找到约 28 条 “Cathepsin B” 相关结果 （用时 0.434 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2497
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Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin |
| Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。 | |||
M6236
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CA-074 Me | CA-074 Me | Cathepsin |
| Cathepsin B Inhibitor IV;CA-074 methyl ester | |||
| CA-074 Me是可透过膜的CA-074的衍生物，是一种不可逆的cathepsin B抑制剂。 | |||
| M11252
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Recombinant Human Cathepsin B (CHO，His) | 重组人Cathepsin B蛋白（CHO，His） | Cytokines and Growth Factors |
| Cathepsin B; APP secretase; APPS | |||
| Cathepsin B是一种酶促蛋白，是肽酶(或蛋白酶)家族的成员。 | |||
| M42905 | Cathepsin Inhibitor 3 | Cathepsin Inhibitor 3 | Others |
| Cathepsin Inhibitor 3 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体，对组织蛋白酶 S 具有选择性。 | |||
| M43194 | Cathepsin B | 组织蛋白酶B | Enzymes & Coenzymes |
| Cathepsin B 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。 | |||
| M52662 | Cathepsin K inhibitor 5 | Cathepsin K inhibitor 5 | Cathepsin |
| Cathepsin K inhibitor 5 是一种有效的组织蛋白酶 K 抑制剂。 | |||
| M52668 | Cathepsin D and E FRET Substrate | Cathepsin D and E FRET Substrate | Cathepsin |
| Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。 | |||
| M1985
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Odanacatib | 奥当卡替；奥达卡替 | Cathepsin |
| MK-0822 | |||
| Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。 | |||
| M2600
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Balicatib | 巴利卡替 | Cathepsin |
| AAE-581 | |||
| Balicatib是一种有效的、选择性的组织蛋白酶K(Cathepsin K)抑制剂;在基于细胞的酶占用试验中比对组织蛋白酶B, L和S的作用强10-100倍。 | |||
| M3636
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Leupeptin hemisulfate | 亮肽素；亮抑酶肽 | Cathepsin |
| Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 | |||
| M6237
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CA-074 | CA-074 | Caspase |
| CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2～5 nM，也对caspase-1的活性具有抑制作用。其衍生物CA-074 Me处理细胞时，可减轻线粒体损伤，降低胞质溶胶中的组织蛋白酶B和细胞色素C水平，以及降低Bax/Bcl2比率和caspase-9和caspase-3活性。 | |||
| M7295 | SID 26681509 | SID 26681509 | Others |
| SID 26681509 is a cathepsin L inhibitor. | |||
| M13538 | Z-WEHD-FMK | Z-WEHD-FMK | Caspase |
| Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。 | |||
| M14304 | 3-Epiursolic Acid | 3-表熊果酸 | Cathepsin |
| 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。 | |||
| M20820
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Gly-Phe β-naphthylamide | Gly-Phe β-naphthylamide | Others |
| Gly-Phe beta-naphthylamide | |||
| Gly-Phe β-naphthylamide (Gly-Phe beta-naphthylamide) is a substrate of cathepsin C that accumulates within the lysosome. Gly-Phe-β-naphthylamide can inhibit the cathepsin-dependent activation of caspase-8. | |||
| M20881 | 2-cyano-Pyrimidine | 2-cyano-Pyrimidine | Others |
| 2-cyano-Pyrimidine is a cathepsin K inhibitor with an IC50 of 170 nM. | |||
| M28912 | (Rac)-Calpain Inhibitor XII | (Rac)-Calpain Inhibitor XII | Proteasome |
| (Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，Ki 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; Ki=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; Ki=750 nM) 具有较低的亲和力。 | |||
| M29991 | Relacatib | Relacatib | Cathepsin |
| SB-462795 | |||
| Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。 | |||
| M30349 | L-873724 | L-873724 | Cathepsin |
| L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC50 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC50 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。 | |||
| M43254 | Abz-HPGGPQ-EDDnp | Abz-HPGGPQ-EDDnp | Others |
| Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M43261 | Ac-KQKLR-AMC | Ac-KQKLR-AMC | Others |
| Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M51719 | MeOSuc-AAPM-PNA | MeOSuc-AAPM-PNA | Others |
| Cathepsin G substrate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M52653 | Arg-Arg-AMC | Arg-Arg-AMC | Cathepsin |
| Arg-Arg-AMC 是 Cathepsin B 的高选择性底物。 | |||
| M52655 | Z-Arg-Arg-AMC | Z-Arg-Arg-AMC | Cathepsin |
| Z-Arg-Arg-AMC 是一种高选择性的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的底物。 | |||
| M52663 | Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde | Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde | Cathepsin |
| Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC50 为 4 nM。 | |||
| M52666
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Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride | Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride | Cathepsin |
| Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。 | |||
| M52671 | (S, S)-Z-FA-FMK | (S, S)-Z-FA-FMK | Cathepsin |
| (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。 | |||
| M55310 | BI 1291583 | BI 1291583 | Dipeptidyl Peptidase |
| BI1291583 | |||
| BI 1291583是一种新型的组织蛋白酶C (cathepsin C; CatC; DPP1) 选择性抑制剂。BI 1291583以共价、可逆的方式结合人DPP-1并高效抑制DPP-1活性。 | |||
