找到约 44 条 “C-171” 相关结果 （用时 0.191 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2279
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Citalopram hydrobromide | 氢溴酸西酞普兰；喜普妙；氢溴酸西酞 | 5-HT Receptor |
| Celexa; Cipramil; Lu 10-171 | |||
| Citalopram (Celexa， Cipramil)是一种选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI) ，具有抗抑郁活性。 | |||
M2411
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Picropodophyllin (AXL1717) | 苦鬼臼毒素 | IGF-1R |
| Picropodophyllotoxin; CAS# 17434-18-3; PPP | |||
| AXL1717 (picropodophyllin，Picropodophyllotoxin，PPP) 是一种非竞争性的有效的特异性的IGF-1Rα/β抑制剂，IC50为1 nM。 | |||
| M10839 | JC-171 | JC-171 | NLR |
| JC-171 是选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂，抑制 LPS/ATP 诱导的巨噬细胞释放 IL-1β 的 IC50 值为 8.45 μM。 | |||
| M10923
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Giredestrant | 吉瑞德斯特朗；吉瑞德斯特兰 | Estrogen Receptor |
| GDC-9545; RG6171 | |||
| Giredestrant (GDC-9545, RG6171) 是一种口服活性、选择性的雌激素受体降解剂（SERD），具有best-in-class的潜力，可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M11056
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NSC 617145 | NSC 617145 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。 | |||
| M11758 | ChemBridge-5171838 | ChemBridge化合物-5171838 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid -2-ethyl-3,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-4-amine (1:1) (5171838) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5171838，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11768 | ChemBridge-5175171 | ChemBridge化合物-5175171 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-pyridinyldiazenyl)-1-naphthol (5175171) | |||
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| M12113 | ChemBridge-5522171 | ChemBridge化合物-5522171 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,2,3-trimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazole (5522171) | |||
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| M12607 | ChemBridge-6171674 | ChemBridge化合物-6171674 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-chlorophenyl)-4-cinnamoyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6171674) | |||
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| M13086 | ChemBridge-7936171 | ChemBridge化合物-7936171 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-{[(5-chloro-2-methylphenyl)amino]sulfonyl}phenyl)-2-naphthalenesulfonamide (7936171) | |||
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| M13251 | ChemBridge-17159859 | ChemBridge化合物-17159859 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-7-(4-isopropylbenzyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decane (17159859) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-17159859，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20842 | C-171 | C-171 | STING |
| C-171 is a covalent small-molecule inhibitor of STING. C-171 efficiently inhibits both hsSTING and mmSTING through covalently target the predicted transmembrane cysteine residue 91 and thereby block the activation-induced palmitoylation of STING. | |||
| M27646 | VCP171 | VCP171 | Adenosine Receptor |
| VCP171 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1R) 正向变构调节剂。VCP171 能有效降低神经性疼痛模型 Lamina II 的兴奋性突触电流。VCP171 可用于神经性疼痛的研究。 | |||
| M41676
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MC4171 | MC4171 | Histone Acetyltransferase |
| compound 34 | |||
| MC4171 是一种首创的 (First-in-Class) 选择性的 KAT8 抑制剂 (IC50=8.1 µM)。MC4171 在不同的癌细胞系（包括 NSCLC 和 AML）中表现出中等微摩尔的抗增殖活性，而不影响未转化细胞的活力，具有研究癌症的潜力。 | |||
| M46064 | ChemBridge-7117146 | ChemBridge化合物-7117146 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3-hydroxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid (7117146) | |||
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| M46559 | ChemBridge-8817109 | ChemBridge化合物-8817109 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1-adamantylmethyl)-N'-(4-sec-butylphenyl)thiourea (8817109) | |||
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| M46775 | ChemBridge-9017160 | ChemBridge化合物-9017160 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,6,7-trimethyl-8-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,8H)-dione (9017160) | |||
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| M46914 | ChemBridge-9117138 | ChemBridge化合物-9117138 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(benzoylamino)-3,5-dimethylbenzoic acid (9117138) | |||
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| M47439 | ChemBridge-17111608 | ChemBridge化合物-17111608 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[4-(2-fluoro-4-methoxybenzyl)piperazin-1-yl]pyrazine (17111608) | |||
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| M47440 | ChemBridge-17115039 | ChemBridge化合物-17115039 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-4-O-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-{[(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetyl]amino}-D-threo-pentitol (17115039) | |||
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| M47441 | ChemBridge-17177755 | ChemBridge化合物-17177755 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[(2S)-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-6-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine (17177755) | |||
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| M47442 | ChemBridge-17181725 | ChemBridge化合物-17181725 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-furoyl)-1-isobutyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline (17181725) | |||
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| M47443 | ChemBridge-17197075 | ChemBridge化合物-17197075 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1-benzyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide (17197075) | |||
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| M47465 | ChemBridge-17817197 | ChemBridge化合物-17817197 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{[(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)oxy]methyl}-N-[1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-isoxazolecarboxamide (17817197) | |||
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| M47532 | ChemBridge-20441719 | ChemBridge化合物-20441719 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1H-indol-5-ylmethyl)methyl(pyrazin-2-ylmethyl)amine (20441719) | |||
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| M47867 | ChemBridge-34001715 | ChemBridge化合物-34001715 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-N-{4-[(5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]phenyl}-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide (34001715) | |||
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| M48028 | ChemBridge-40217127 | ChemBridge化合物-40217127 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-methyl-5-[(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide (40217127) | |||
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| M48282 | ChemBridge-50454171 | ChemBridge化合物-50454171 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzoyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline (50454171) | |||
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| M48316 | ChemBridge-52171546 | ChemBridge化合物-52171546 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-methyl-2-{1-[(3-methylisoxazol-5-yl)acetyl]piperidin-3-yl}-1H-benzimidazole (52171546) | |||
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| M48544 | ChemBridge-61717995 | ChemBridge化合物-61717995 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-methyl-5-oxo-N-[(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)methyl]-1-(1,3-thiazol-2-yl)-3-pyrrolidinecarboxamide (61717995) | |||
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| M1696
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Cediranib | 西地尼布 | VEGFR/PDGFR |
| AZD2171; NSC-732208 | |||
| Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂，IC50为<1 nM，同时也抑制Flt1/4，IC50为5 nM/≤3 nM，此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性，对VEGFR的选择性比PDGFR-α， CSF-1R和Flt3分别高36倍， 110倍 和1000倍以上。 | |||
| M2152
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Carfilzomib | 卡非佐米 | Proteasome |
| PR-171 | |||
| Carfilzomib (PR-171)是一种不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC50为<5 nM，在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH和T-L活性很弱或没有作用。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配 | |||
| M5030
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Ingenol Mebutate | 巨大戟醇甲基丁烯酸酯；巨大戟醇-3-0-当归酸酯 | PKC |
| Ingenol 3-angelate; PEP005 | |||
| Ingenol Mebutate是一种来源于大戟科(Euphorbia)植物的二萜类化合物，同时也是PKC的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 Ki 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。此外，Ingenol Mebutate也是细胞死亡的诱导剂，具有抗癌活性。 | |||
| M6932 | LY 320135 | LY 320135 | Others |
| ly320135是一种有效的CB1受体拮抗剂/反向激动剂(Ki = 141 nM)，比CB2受体(Ki > 10 μM)具有70倍以上的选择性。结构上不同于SR 141716A和AM 251。与5-HT2 (Ki = 6.4 μM)和毒蕈碱受体(Ki = 2.1 μM)均呈弱结合。 | |||
| M6970
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ML171 | ML171 | NADPH Oxidase |
| 2-Acetylphenothiazine; 2-APT | |||
| ML171是一种有效的、选择性的NOX抑制剂，对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和XO的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC50 值为 0.25 μM。 | |||
| M8988
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PF-05089771 | PF-05089771 | Sodium Channel |
| PF 05089771 | |||
| PF-05089771是一种选择性的Nav1.7通道阻断剂，与VSD之间存在相互作用。PF 05089771 对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。 | |||
| M11442
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Divarasib | Divarasib | Ras |
| GDC-6036 | |||
| Divarasib (GDC-6036) 是一种具有口服活性的，选择性的，共价突变KRAS G12C抑制剂，对 K-Ras G12C 的 IC50<0.01 μM。 GDC-6036 在 K-Ras G12C-烷基化 HCC1171 细胞中的 EC50 为 2 nM。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M13950 | Quinpirole Hydrochloride | Quinpirole Hydrochloride | Dopamine Receptor |
| (-)-LY 171555 | |||
| Quinpirole Hydrochloride ((-)-LY 171555) 是具有高亲和力的 dopamine D2/D3 受体的激动剂。 | |||
| M14919
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Cediranib maleate | 西地尼布马来酸盐 | VEGFR/PDGFR |
| AZD-2171 maleate | |||
| Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC50 值分别为小于1， 小于3，5，5，36，2nM。 | |||
| M20806 | EN4 | EN4 | Others |
| EN4, a covalent ligand that targets cysteine 171 (C171) of MYC, is selective for c-MYC over N-MYC and L-MYC. EN4 inhibits MYC transcriptional activity, downregulates MYC targets, and impairs tumorigenesis. | |||
| M27704 | Fosdagrocorat | Fosdagrocorat | GCR |
| PF-04171327 | |||
| Fosdagrocorat (PF-04171327) 是一种游离形式的 glucocorticoid receptor 激动剂。 | |||
| M28134 | Sampatrilat | Sampatrilat | ACE |
| UK-81252 | |||
| Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 | |||
| M41178 | HIV-1 inhibitor-59 | HIV-1 inhibitor-59 | Anti-infection |
| HIV-1 inhibitor-59 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。 | |||
| M45311 | EGFR-IN-57 | EGFR-IN-57 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-57是一种有效的，具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.054 µM。同时，EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。此外，EGFR-IN-57 还能诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
