AKT-IN-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M14832	AKT-IN-1	AKT-IN-1	Akt
	AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂，IC50 为 1.042 μM。
M30829	Akt1/Akt2-IN-1	Akt1/Akt2-IN-1	Akt
	Akt1/Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂，抑制 Akt1 (IC50=3.5 nM) 和 Akt2 (IC50=42 nM)。
M31261	Akt1&PKA-IN-1	Akt1&PKA-IN-1	Akt
	Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
M42148	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	p38 MAPK
	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM)，无明显毒性。
M43366	AKT-IN-14 free base	AKT-IN-14 free base	Akt
	AKT-IN-14 free base 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。
M43367	AKT-IN-14	AKT-IN-14	Akt
	AKT-IN-14 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。
M43369	Tubulin/AKT1-IN-1	Tubulin/AKT1-IN-1	Akt
	Tubulin/AKT1-IN-1 是微管蛋白聚合和 AKT 通路活化的抑制剂。
M43370	AKT-IN-18	AKT-IN-18	Akt
	AKT-IN-18 是一种 Akt 抑制剂，在 A549 细胞中抑制 Akt，IC50 为 69.45 μΜ。
M43375	AKT-IN-17	AKT-IN-17	Akt
	AKT-IN-17 是一种可口服的 AKt 抑制剂。
M49742	AKT-IN-11	AKT-IN-11	Akt
	AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一，其IC501.15μM。
M49772	Akt/ROCK-IN-1	Akt/ROCK-IN-1	ROCK
	Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。
M3970	Scutellarin	灯盏花乙素；野黄芩苷	STAT
	Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。
M4798	Tunicamycin	衣霉素	Transferase
	NSC 177382, TN
	Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。
M4988	AKT inhibitor VIII	AKT inhibitor VIII	Akt
	Akt Inhibitor VIII是一种细胞渗透性喹恶aline化合物，已被证明可以有效、选择性、变结构和可逆地抑制Akt1、Akt2和Akt3的活性(IC50 = 58 nM、210 nM和2.12 μM;分别)。
M11259	Cefminox sodium	头孢米诺钠	Antibiotic
	Meicelin, MT-141
	Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。
M20592	TIC10 Analogue	TIC10 Analogue	Akt
	TIC10 Analogue is an analogue of TIC10, which inactivates Akt and ERK to induce TRAIL through Foxo3a, possesses superior drug properties: delivery across the blood-brain barrier, superior stability and improved pharmacokinetics. Phase 1/2.
M20838	Fluorofenidone	Fluorofenidone	Others
	AKF-PD
	Fluorofenidone (AKF-PD) inhibits nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH oxidase, NOX) via PI3K/Akt pathway in the pathogenesis of renal interstitial fibrosis. Fluorofenidone also attenuates BLM-induced pulmonary inflammation and fibrosis through suppressing the activation of NALP3 inflammasome and the IL-1β/IL-1R1/MyD88/NF-κB signalling pathway.
M21434	INY-03-041	INY-03-041	PROTAC
	INY-03-041 是一种有效且高度选择性的基于 PROTAC 的泛-AKT 降解物，由与来那度胺 (Cereblon 配体) 偶联的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂 GDC-0068 组成。 INY-03-041 抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
M28046	MKC-1	MKC-1	Akt
	Ro-31-7453
	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M28416	AKT-IN-6	AKT-IN-6	Akt
	AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC50值分别 < 500nM。
M29837	Akt3 degrader 1	Akt3 degrader 1	Akt
	Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂，能克服 Osimertinib 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性，能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。
M30367	Akt1/Akt2-IN-2	Akt1/Akt2-IN-2	Akt
	Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC50=138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。

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