A-005 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1664	AZD2281 (Olaparib)	奥拉帕尼；奥拉帕利	PARP
	Olaparib; KU-0059436
	Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。
M2995	Salinosporamide A	Salinosporamide A	Proteasome
	(-)-Salinosporamide A; ML 858; NPI 0052; Marizomib
	Marizomib (NPI-0052，(-)-Salinosporamide A)是一种海生的proteasome（蛋白酶体）抑制剂，在人红细胞20S蛋白酶体中，抑制CT-L， C-L， and T-L proteasome活性，EC50为3.5 nM， 430 nM和28 nM。
M3530	Tolterodine tartrate	酒石酸托特罗	AChR/AChE
	Detrol LA; Kabi-2234; PNU-200583E
	Tolterodine tartrate（酒石酸托特罗）是Tolterodine的酒石酸盐形式，是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChRs）拮抗剂。
M4732	Palmitic-acid	棕榈酸；十六酸；软脂酸	Others
	Palmitic Acid (1.00509); Palmitic acid tech; Hexadecan acid
	棕榈酸 Palmitic acid是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。
M5030	Ingenol Mebutate	巨大戟醇-3-0-当归酸酯；巨大戟醇甲基丁烯酸酯	PKC
	Ingenol 3-angelate; PEP005
	Ingenol Mebutate是一种来源于大戟科(Euphorbia)植物的二萜类化合物，同时也是PKC的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 Ki 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。此外，Ingenol Mebutate也是细胞死亡的诱导剂，具有抗癌活性。
M6293	Tacrolimus monohydrate	他克莫司一水合物	Antibiotic
	Fujimycin monohydrate; FR900506 monohydrate; FK506 monohydrate
	Tacrolimus(FK506，FR900506，他克莫司)一水合物是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯Tacrolimus的衍生物。Tacrolimus monohydrate可与FKBP-12蛋白结合并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性并导致细胞因子产生减少。在体内，Tacrolimus monohydrate具有免疫抑制活性，对淋巴细胞增殖的IC50为 0.47 nM。
M6492	BAY-X 1005	BAY-X 1005	Others
	bayx 1005是一种口服活性5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂。
M11209	Methionine sulfoxide	DL-蛋氨酸亚砜	Metabolite/Endogenous Metabolite
	METHIONINE SULFOXIDE, DL-;LABOTEST-BB LT00053249
	Methionine sulfoxide 是一种具有活性氧的甲硫氨酸的氧化产物，可被当做体内氧化应激的生物标记。
M11794	ChemBridge-5189005	ChemBridge化合物-5189005	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(3-chlorophenoxy)-N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)propanohydrazide (5189005)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5189005，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M12248	ChemBridge-5666005	ChemBridge化合物-5666005	Screening Compounds and Building Blocks
	ethyl 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-hydroxybenzylidene)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate (5666005)
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M12597	ChemBridge-6156005	ChemBridge化合物-6156005	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-4H-1,2,4-triazol-3-ylacetamide (6156005)
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M13021	ChemBridge-7852005	ChemBridge化合物-7852005	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(4-{2-[(3-methoxyphenyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}phenyl)acetamide (7852005)
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M13175	ChemBridge-9005560	ChemBridge化合物-9005560	Screening Compounds and Building Blocks
	methyl 4,5-dimethoxy-2-{[(3-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)carbonyl]amino}benzoate (9005560)
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M20273	WAY-653005	WAY-653005	Others
	WAY-653005 is a k opioid receptor antagonist
M20384	WAY-300507	WAY-300507	Others
	WAY-300507 is a beta-catenin modulator
M24728	Tamtuvetmab	Tamtuvetmab	Others
	AT-005; AT005
	Tamtuvetmab (AT-005) 是一种抗 CD52 的犬用金色单抗。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS)，对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。
M25074	Sotigalimab	Sotigalimab	Others
	APX005M
	Sotigalimab 是一种 CD40 激动性单克隆抗体，可用于转移性胰腺癌的研究。
M28059	Mufemilast	Mufemilast	PDE
	Hemay005
	Mufemilast 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶4 (PDE4) 抑制剂，可用于炎症性肠病（IBD）和斑块状银屑病的相关研究。
M31338	ANG1005	ANG1005	Others
	Paclitaxel trevatide
	ANG1005是一种紫杉烷衍生物，同时也是多肽偶联化合物（PDC），由三个紫杉醇和Angiopep-2 共价连接组成。此外，ANG1005也是LDLR的调节剂，以及有丝分裂和微管蛋白的抑制剂。
M45752	ChemBridge-5930058	ChemBridge化合物-5930058	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(9H-fluoren-2-yl)-2-[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)thio]ethanone (5930058)
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M45850	ChemBridge-6200588	ChemBridge化合物-6200588	Screening Compounds and Building Blocks
	ethyl 4-{[(cycloheptylamino)carbonothioyl]amino}benzoate (6200588)
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M45877	ChemBridge-6290050	ChemBridge化合物-6290050	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-2-thiophenecarboxamide (6290050)
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M45997	ChemBridge-6820058	ChemBridge化合物-6820058	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide (6820058)
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M46044	ChemBridge-7005587	ChemBridge化合物-7005587	Screening Compounds and Building Blocks
	4-chloro-N'-[(phenoxycarbonyl)oxy]benzenecarboximidamide (7005587)
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M46243	ChemBridge-7740055	ChemBridge化合物-7740055	Screening Compounds and Building Blocks
	4-tert-butyl-N-(2-furylmethyl)benzenesulfonamide (7740055)
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M46595	ChemBridge-8830051	ChemBridge化合物-8830051	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[1-(4-pyridinyl)ethyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea (8830051)
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M46738	ChemBridge-9000576	ChemBridge化合物-9000576	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-(2-naphthylsulfonyl)-3-piperidinecarboxamide (9000576)
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M46750	ChemBridge-9005023	ChemBridge化合物-9005023	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxamide (9005023)
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M46751	ChemBridge-9005408	ChemBridge化合物-9005408	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(2-ethoxyphenyl)-N'-(2-fluorophenyl)urea (9005408)
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M46999	ChemBridge-9190054	ChemBridge化合物-9190054	Screening Compounds and Building Blocks
	N-benzyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide (9190054)
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M1652	AS703026	AS703026	MEK
	MSC1936369B,Pimasertib
	Pimasertib (AS-703026)作用于MM细胞系，是一种高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。
M1934	Tacrolimus (FK506)	他克莫司	Autophagy
	Fujimycin; FR900506; Prograf
	Tacrolimus（FK506, FR900506, Fujimycin, Prograf，他克莫司）是一种分离自Streptomyces tsukubaensis的大环内酯类化合物。可与FKBP-12蛋白结合，并与钙依赖性蛋白形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（CaN）活性以及细胞因子的产生，具有免疫抑制活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M2605	Des(benzylpyridyl) Atazanavir	Des(benzylpyridyl) Atazanavir	HIV Protease
	FT-0665859
	Des(benzylpyridyl) Atazanavir是一种HIV蛋白酶抑制剂，是Atazanavir的n -脱烷基代谢物(M1) (A790051)。
M5422	Ascomycin	子囊霉素	Anti-infection
	FR 900520, Immunomycin
	Ascomycin (FK520，FR-900520，子囊霉素)是一种来源于吸水链霉菌的大环内酯类化合物，也是 FK-506的一种类似物，具有抗真菌活性。
M8570	Apratastat	阿雷司他	Others
	Apratastat (TMI-005)是一种口服活性，有效和选择性的双抑制剂，用于分解蛋白金属酶17 (ADAM17 / TACE)和基质金属蛋白酶(MMP)。
M10564	CYT-1010	CYT-1010	Opioid Receptor
	CYT1010
	CYT-1010 is a mu-opioid receptor agonist with EC50s of 13.1 nM and 0.0053 nM on beta-arrestin recruitment and inhibition of cAMP production, respectively.
M21676	EPZ-719	EPZ-719	Histone Methyltransferase
	EPZ719
	EPZ-719 是一种首创的(First-in-Class)，新型有效的 SET domain-containing protein 2 (SETD2) 抑制剂（IC50 = 0.005 μM），与其他组蛋白甲基转移酶相比具有高选择性。
M21784	AZ1495	AZ1495	IRAK
	AZ1495 是一种弱碱，同时也是具有口服活性的，有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，其Kd 值为 0.0007 μM。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性，其 IC50 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的相关研究。
M24927	Lodapolimab	Lodapolimab	PD-1/PD-L1
	LY3300054
	Lodapolimab (LY3300054) 是一种 IgGλ 抗 PD-1 单克隆抗体。
M24972	Bedinvetmab	Bedinvetmab	Trk
	ZTS-00508841
	Bedinvetmab (ZTS-00508841) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。
M25175	Cirevetmab	Cirevetmab	TGF-beta/Smad
	ZTS-00521426
	Cirevetmab (ZTS-00521426) 是一种免疫球蛋白 G2-kappa，Canis lupus familiaris TGFB1 犬源化单克隆抗体。Cirevetmab 是一种免疫调节剂。
M25597	LY03005 hydrochloride	LY03005 hydrochloride	5-HT Receptor
	Ansofaxine hydrochloride
	LY03005 hydrochloride（Ansofaxine hydrochloride）是LY03005的盐酸盐形式，同时也是一种三重再摄取抑制剂，可以抑制血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，IC50值分别为723 nM、491 nM和763 nM。
M27963	AMG-8718	AMG-8718	Gamma-secretase/Beta-secretase
	AMG-8718 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BACE1 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC50 值分别为 0.0007 和 0.005 µM。AMG-8718 显着降低 CSF 和大脑中的 Aβ40 水平。
M28662	Tyk2-IN-7	Tyk2-IN-7	JAK
	Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和 Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。
M29799	IGUANA-1 free base	IGUANA-1 free base	ALDH
	STL5-T-0057
	IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。
M30743	Narlaprevir	那拉匹韦	Anti-infection
	SCH 900518
	Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.3 μM。
M38754	Daurichromenic acid	Daurichromenic acid	Anti-infection
	Daurichromenic acid 是一种色素，能够从桃红杜鹃 (Rhododendron dauricum )的叶片和枝条中分离得到。Daurichromenic acid 具有较强的抗 HIV 活性，EC50 值为 0.00567 μg/mL。
M41329	M826	M826	Caspase
	M826 是一种强效、选择性和可逆的非肽类 caspase-3 抑制剂，对 caspase-3 酶活性的 IC50 值为 0.005 μM。
M42675	CHBO4	CHBO4	Monoamine Oxidase
	CHBO4 是一种强效的，可逆的，竞争性和选择性的 hMAO-B 抑制剂，在 CHBO 子系列中针对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。
M45316	ON 108600	ON 108600	Casein Kinase
	ON 108600是一种 CK2 (Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1 的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2 和 TNIK 的 IC50 值分别为 0.016 μm/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM 、和 0.005 μM。具有抗肿瘤活性。
M49822	ANX005	ANX005	Complement System
	ANX005是一种单克隆抗体，能通过抑制处于补体级联反应上游补体蛋白C1q，从而阻断整个经典信号通路的激活，同时还能保持其它补体途径功能的完整性。可用于格林-巴利综合征（GBS）的相关研究。
M50988	Antitumor agent-39	Antitumor agent-39	Others
	Antitumor agent-39 是一种具有抗肿瘤作用的肽类化合物 (US20050009751A1, compound 64)。

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