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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M7600 | AS-136A | AS-136A | Others |
| AS-136A是一种有效的麻疹病毒RdRp抑制剂。 | |||
M11311
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BMS-986122 | BMS-986122 | Opioid Receptor |
| BMS986122, BMS 986122 | |||
| BMS-986122 是一种选择性的、有效的μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。 | |||
| M20561
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Picolinic acid (PCL 016) | Picolinic acid (PCL 016) | Immunology/Inflammation |
| PCL016 is a pyridine carboxylate metabolite of tryptophan and acts as an anti-infective and immunomodulator. It acts by binding with the zinc associated with zinc finger proteins to alter their structure and inhibit function. | |||
| M48264 | ChemBridge-49898960 | ChemBridge化合物-49898960 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3aR*,6aR*)-2-{[4-(2-oxo-1-imidazolidinyl)phenyl]acetyl}hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid (49898960) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-49898960，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51046 | Locustatachykinin II | Locustatachykinin II | Others |
| Locustachykinin II (Lom-TK II) 是一种昆虫神经肽，与脊椎动物速激肽家族的肽具有同源性。 | |||
| M51695 | Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans | Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans | Fluorescent Dye |
| Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。 | |||
| M54873 | ChemBridge-98549864 | ChemBridge化合物-98549864 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-fluoro-6-[(1E)-pent-1-en-1-yl]benzamide | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-98549864，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M56669 | Piliformic acid | Piliformic acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Piliformic acid 是一种真菌代谢产物，存在于南海海岸红树林内生真菌 Xylariasp sp. (No. 2508) 中。 | |||
| M2019
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Go 6983 | Go 6983 | PKC |
| Goe 6983 | |||
| Go 6983是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCβ， PKCγ和PKCδ，IC50分别为7 nM， 7 nM， 6 nM和10 nM，对PKCζ作用稍弱，抑制PKCμ活性。同时，Go 6983与 Forskolin，Y-27632合用，可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。此外，Go 6983还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。 | |||
| M8993
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BMS-986020 | BMS-986020 | LPL Receptor |
| AM152 | |||
| BMS-986020（AM152）是一种有效的选择性LPA1拮抗剂，同时还能抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白活性，其抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 | |||
| M10799 | BMS-986242 | BMS-986242 | IDO |
| BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。 | |||
| M13536 | VRT-043198 | VRT-043198 | Caspase |
| VRT-043198 是 VX-765 (Belnacasan) 的活性代谢物，是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的 caspase-1 的抑制剂。VRT-043198 对 caspase-1 和 caspase-4 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 0.6 nM。 | |||
| M13999
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BMS-986020 sodium | BMS-986020 sodium | LPL Receptor |
| BMS-986020 sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 | |||
| M14033 | Ro 64-6198 | Ro 64-6198 | Opioid Receptor |
| Ro 64-6198 是一种有效的，选择性的，非肽，高亲和力，高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP) 激动剂，EC50 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于压力和焦虑，成瘾，神经性疼痛，咳嗽和厌食症的研究。 | |||
| M20751
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BRD6989 | BRD6989 | CDK |
| BRD6989 是一种 CDK8 和 CDK19 的选择性抑制剂。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。BRD6989 能上调 IL-10。BRD6989 是天然产品 cortistatin A (dCA) 的类似物。 | |||
| M21101 | BMS-986120 | BMS-986120 | PAR |
| BMS-986120是一种首创的（first-in-class）口服蛋白酶激活受体4（PAR4）抑制剂，在人类和猴子血液中的 IC50 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。可用于动脉血栓的相关研究。 | |||
| M21185 | BMS-986318 | BMS-986318 | Farnesoid X Receptor |
| BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。 | |||
| M21290 | BMS-986144 | BMS-986144 | HCV Protease |
| BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。 | |||
| M21298 | BMS-986202 | BMS-986202 | JAK |
| BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。 | |||
| M21375 | BMS-986187 | BMS-986187 | Opioid Receptor |
| BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 0.03 μM，pKB 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC50=3 μM)。 | |||
| M21426
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BRD-K98645985 | BRD-K98645985 | HIV Protease |
| BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。 | |||
| M28003 | BMS-986094 | BMS-986094 | Anti-infection |
| INX-08189 | |||
| BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。 | |||
| M28672 | BMS-986118 | BMS-986118 | GPR/FFAR |
| BMS-986118 是一种有效的，具有口服活性的、选择性的 GPR40 激动剂，EC50 为 0.07 µM。BMS-986118 具有双重促胰岛素和 GLP-1 分泌作用，在急性动物模型中产生强烈的降血糖作用。 | |||
| M28813
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Ro 25-6981 | Ro 25-6981 | GluR |
| Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。 | |||
| M28872 | BMS-986163 | BMS-986163 | GluR |
| BMS-986163是 GluN2B 的负变构调节剂。BMS-986163迅速的转化为它的活性分子BMS-986169 (Ki=4 nM, IC50=24 nM)。 | |||
| M29139 | BMS-986224 | BMS-986224 | Others |
| BMS-986224 是一种有效选择性和具有口服活性的 APJ 受体激动剂 (Kd = 0.3 nM)，表现出与 (Pyr1) apelin-13 相似的受体结合和信号传导谱。BMS-986224 具有研究心力衰竭的潜力。 | |||
| M29606 | NSC689857 | NSC689857 | EGFR/HER2 |
| NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。 | |||
| M29661 | BMS-986251 | BMS-986251 | ROR |
| BMS-986251 是一种具有口服活性的，选择性的 RORγt 反向激动剂，对 RORγt GAL4 的 EC50 为12 nM。BMS-986251 抑制 IL-17，在人全血分析中 EC50 为 24 nM。BMS-986251 在小鼠棘皮病和咪喹莫特 (Imiquimod) 诱导的模型(牛皮癣的临床前模型)中显示出强大的功效。 | |||
| M29911 | BRD9876 | BRD9876 | Kinesin |
| BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。 | |||
| M30912 | Ro 25-6981 hydrochloride | Ro 25-6981 hydrochloride | GluR |
| Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。 | |||
| M52829 | Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) | Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) | EGFR/HER2 |
| Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (EGFR) 985-996位点的氨基酸多肽片段。 | |||
| M55242 | BMS-986178 | BMS-986178 | TNF Receptor |
| BMS-986178 是一种全人源化的 IgG1 激动剂 mAb，能与 OX40 受体高亲和力结合。BMS-986178 能增加促炎细胞因子，如 IFNγ 和 IFNγ 诱导的细胞因子 CXCL9 和 CXCL10。此外，BMS-986178 还能增加 CD4+/CD8+ 效应记忆细胞的增殖，当 BMS-986178 与 nivolumab（抗 PD-1）或 ipilimumab 联用时，CD4+/CD8+ 效应记忆细胞的增殖会增强。 | |||
| M55850 | CCF0058981 | CCF0058981 | Anti-infection |
| CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂，IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50 为 19 nM。 | |||
| M56166 | CI-988 | CI-988 | Cholecystokinin Receptor |
| CI-988 (PD134308) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CCK2R（胆囊收缩素 2 受体）拮抗剂，对小鼠皮质 CCK2 的 IC50 为 1.7 nM。CI-988 对 CCK2 的选择性超过 CCK1 受体的 1600 倍。 | |||
| M56267 | Desmethyl-YM-298198 hydrochloride | Desmethyl-YM-298198 hydrochloride | GluR |
| Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 是一种高亲和力、选择性、非竞争性 mGluR1 拮抗剂 (IC50: 16 nM)。Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 对 Streptozotocin 诱导的痛觉过敏小鼠具有镇痛作用。 | |||
