BMS-986020 sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
BMS-986020 sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
| 分子量 | 504.51 |
| CAS号 | 1380650-53-2 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 100 mg/mL |
| 储存条件 | 2-8°C, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.9821 mL | 9.9106 mL | 19.8212 mL |
| 5 mM | 0.3964 mL | 1.9821 mL | 3.9642 mL |
| 10 mM | 0.1982 mL | 0.9911 mL | 1.9821 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的LPL Receptor产品 |
|---|
| BMS-986234
BMS-986234是一种溶血磷脂酸受体-1（LPA1）拮抗剂，其Kb值为2.8±0.4 nM。 |
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BMS-986337是一种溶血磷脂酸受体（LPAR1）拮抗剂，可用于肺纤维化的相关研究。 |
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DJS-002是一种LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
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| LTSE-2578
LTSE-2578是一种LPA1受体拮抗剂，可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的相关研究。 |
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