找到约 26 条 “80-40-0” 相关结果 （用时 0.104 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2079
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Chrysin | 白杨素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 5,7-Dihydroxyflavone | |||
| Chrysin(白杨素)是一种天然存在的黄酮，从西番莲的化学成分中提取，具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化活性，对CYP19有抑制作用，IC50为0.001μM。 | |||
M7568
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AM580 | AM580 | RAR/RXR |
| CD336; NSC608001; Ro 40-6055 | |||
| AM580 是一种选择性的视黄酸核受体（RAR）α 激动剂，IC50 和 EC50 分别为8 nM，0.36 nM。AM580 对RARα, RARβ和RARγ的Kd值分别为8 nM, 131 nM 和450 nM。此外，AM580可促进细胞完成Somatic-XEN- CiPSC过程。 | |||
| M10215
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Motixafortide (BL-8040) | 莫替弗德 | CXCR |
| BL-8040, BKT140, TF 14016 | |||
| Motixafortide（BL-8040、BKT140）是一种由14个氨基酸组成的，二硫键构建的,高亲和力的，长效CXCR4合成环肽拮抗剂，其IC50值约为1 nM。能靶向趋化因子受体CXCR4并阻断其同源配体基质衍生因子1α (SDF-1α)/CXCL12的结合。可用于多发性骨髓瘤（MM）和造血干细胞移植（HSCT）的相关研究。 | |||
| M10336
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KL1333 | KL1333 | Mitochondrial Related |
| NQO1 activator 1 | |||
| KL1333 是一种可口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。 | |||
| M12373 | ChemBridge-5804000 | ChemBridge化合物-5804000 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-aminophenyl)-N'-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)guanidine (5804000) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5804000，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12374 | ChemBridge-5806407 | ChemBridge化合物-5806407 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-ethyl-2-[2-(3-pyridinyl)vinyl]-4(3H)-quinazolinone (5806407) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5806407，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13819
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BMS-986158 | BMS-986158 | Epigenetic Reader Domain |
| BMS-986158 是一种有效的 BET 抑制剂，在 NCI-H211 小细胞肺癌 (SCLC) 细胞和 MDA-MB231 三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中，对 BET 的 IC50 分别为 6.6 和 5nM。 | |||
| M17154 | 4-O-Methylgrifolic acid | 4-O-Methylgrifolic acid | Phenols |
| 4-O-Methylgrifolic acid | |||
| M38876 | Ethyl 4-methylbenzenesulfonate | Ethyl 4-methylbenzenesulfonate | Others |
| Ethyl 4-methylbenzenesulfonate (Ethyl p-toluenesulfonate) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M42482 | h15-LOX-2 inhibitor 1 | h15-LOX-2 inhibitor 1 | Lipoxygenase |
| h15-LOX-2 inhibitor 1 是一种人上皮细胞 15-lipoxygenase-2 (h15-LOX-2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 μM。 | |||
| M47980 | ChemBridge-38040058 | ChemBridge化合物-38040058 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({[4-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}amino)succinic acid (38040058) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-38040058，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50091 | ChemBridge-28084000 | ChemBridge化合物-28084000 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-(2-aminoethyl)-2-[4-({methyl[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]amino}methyl)phenyl]-4(3H)-pyrimidinone bis(trifluoroacetate) (28084000) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-28084000，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M1851
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WZ8040 | WZ8040 | EGFR/HER2 |
| WZ8040是一种新型的，突变选择性的，不可逆的EGFRT790M抑制剂，对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 | |||
| M2371
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AGI-6780 | AGI-6780 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| AGI-6780 是一种强效的选择性 IDH2 R140Q mutant抑制剂，其 IC50 为 23 nM。 | |||
| M5269
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GSK180736A | GSK180736A | ROCK |
| GSK180736 | |||
| GSK180736A是一种Rho相关的、含卷曲螺旋（coiled-coil）的蛋白激酶抑制剂，与GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)结合，logIC50为-6.6。对GRK2的选择性比对GRK1和GRK5高400倍以上。 | |||
| M5288
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UK-371804 | UK-371804 | Cathepsin |
| UK-371804是一种有效的urokinase-type plasmogen activator (uPA)抑制剂，Ki为10 nM，其选择性良好，对uPA的选择性比对tPA高4000倍，比对plasmin高2700倍。 | |||
| M6581 | CGH 2466 dihydrochloride | CGH 2466 dihydrochloride | Others |
| CGH 2466二盐酸盐是腺苷A1、A2B和A3受体拮抗剂(IC50值分别为19、21和80 nM)。也抑制p38 MAPK (IC50 = 187 - 400 nM)和4D型磷酸二酯酶(IC50 = 22 nM)。在体内和体外都有有效的抗炎作用。对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究可能有用。 | |||
| M7052
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NS 5806 | NS 5806 | Potassium Channel |
| NS 5806是一种KV4.3 通道激动剂，可以增加Kv4.3介导的K+电流以降低神经元兴奋性。同时在低浓度时可刺激兔心室瞬时外向钾电流（Ito），并随NS5806浓度增加，对Ito的刺激作用转变为抑制，刺激的EC50为1.6 μM，抑制的IC50为40.7 μM，对于兔心房Ito，则只有抑制作用，IC50为18 μM。 | |||
| M10860 | MRK-740 | MRK-740 | Histone Methyltransferase |
| MRK-740 是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC50 为 0.8 µM)。 | |||
| M27848 | FGI-106 tetrahydrochloride | FGI-106 tetrahydrochloride | Anti-infection |
| FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。 | |||
| M29012 | ML 400 | ML 400 | Phosphatase |
| ML 400 是一种有效的选择性 LMPTP 抑制剂，IC50 值为 01680 nM。ML 400 可抑制脂肪生成。 | |||
| M29495 | PD 102807 | PD 102807 | AChR/AChE |
| PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC50 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC50 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。 | |||
| M30191 | FGI-106 | FGI-106 | Anti-infection |
| FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。 | |||
| M30698 | AZ12253801 | AZ12253801 | IGF-1R |
| AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M40827
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Laurdan | 6-十二酰基-N,N-二甲基-2-萘胺 | Fluorescent Dye |
| Laurdan（6-十二酰基-N,N-二甲基-2-萘胺）是一种膜透性荧光探针，对与之结合的细胞膜磷脂相具有光谱敏感性，可用于磷脂相的鉴定，Laurdan的吸收波长为340-380nm，发射波长为440-490nm。Laurdan具有膜嵌入性，它的疏水尾部可以插入细胞膜的磷脂双层中，而极性头部留在膜表面附近，能够探测膜内部的极性变化和水分子存在情况。Laurdan具有相态敏感性，在液晶相中的荧光发射会显示较大的红移，而在凝胶相中则会显示较小的红移，能够检测膜的相态和流动性。Laurdan可测量细胞膜的广义极化（GP），高GP通常与膜的低流动性、低极性或高胆固醇含量相关，而低GP则相反。 | |||
| M55794 | ASN03576800 | ASN03576800 | Anti-infection |
| ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。 | |||
