Motixafortide (BL-8040)  别名:BL-8040, BKT140, TF 14016; 莫替弗德

目录号 M10215

Motixafortide(BL-8040、BKT140)是一种由14个氨基酸组成的,二硫键构建的,高亲和力的,长效CXCR4合成环肽拮抗剂,其IC50值约为1 nM。能靶向趋化因子受体CXCR4并阻断其同源配体基质衍生因子1α (SDF-1α)/CXCL12的结合。可用于多发性骨髓瘤(MM)和造血干细胞移植(HSCT)的相关研究。

Motixafortide (BL-8040)结构式

  CAS No.:664334-36-5

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2680 现货
10mg ¥ 4200 现货
25mg ¥ 8560 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>99%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 2159.52
分子式 C97H144FN33O19S2
CAS号 664334-36-5
中文名称 莫替弗德
溶解性 Water 90 mg/mL
储存条件 -20°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Motixafortide (BL-8040) 通过改变的miR-15a/16-1的表达,下调ERK、BCL-2、MCL-1和cyclin-D1,诱导AML胚的凋亡。Motixafortide 在体外诱导 AML 细胞凋亡。这种细胞凋亡是由 miR-15a/miR-16-1 的上调介导的,导致靶基因 BCL-2、MCL-1 和细胞周期蛋白-D1 的下调。miR-15a/miR-16-1 的过表达直接诱导白血病细胞死亡。Motixafortide (BL-8040) 与FLT3抑制剂协同诱导AML细胞死亡。这种联合治疗延长了荷瘤小鼠的存活时间,并减少了体内最小残留疾病。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4631 mL 2.3153 mL 4.6307 mL
5 mM 0.0926 mL 0.4631 mL 0.9261 mL
10 mM 0.0463 mL 0.2315 mL 0.4631 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 The leukemic cell lines (MV4-11, THP-1, U937, HL-60)
方法 Cells are seeded in triplicate at 2×105 cells/well in a total volume of 250 μl in a 96-well plate in medium supplemented with 1% FCS RPMI medium for 24hr in the presence of BL-8040/AMD3100 (0.1, 1, 10 or 20μM) or ABT-199 (0.01, 0.1, 1 or 10μM). To test the combination of BL-8040 and ABT-199, cells are incubated for 24hr with BL-8040 (20μM) and ABT-199 (0.01, 0.1, 1 or 10μM). To test the combined effects of BL-8040 and AC220, cells are incubated for 48 hr with BL-8040 (20μM), AC220 (50nM) or a combination of the two. After incubation, cells are stained with propidium iodide (PI), and the percentage of dead cells (PI+ cells) in the culture is measured using a FACSCalibur machine.
浓度 0.1 μM, 1 μM, 10 μM, 20 μM
处理时间 24 h, 48 h

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 female NOD scid gamma (NSG) mice (7-9 weeks old)
配制 -
剂量 400 μg/mouse
给药处理 s.c.

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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