找到约 21 条 “80-32-0” 相关结果 （用时 0.205 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3211
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Ondansetron | 昂丹司琼 | 5-HT Receptor |
| SN 307; GR 38032F; GR-C507/75 | |||
| Ondansetron是一种高度选择性的5-HT3 受体拮抗剂，IC50 值为103 pM，在动物模型中可以抑制呕吐。 | |||
| M5835
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Ondansetron Hydrochloride Dihydrate | 盐酸昂丹司琼二水合物 | 5-HT Receptor |
| GR 38032; SN 307; NSC 665799 | |||
| Ondansetron是一种高度特异的、选择性血清素5-HT3 receptor拮抗剂（Ki=6.16 nM），对多巴胺受体具有较低的亲和力。 | |||
| M7988
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5Z-7-Oxozeaenol | 5Z-7-Oxozeaenol | Others |
| FR148083; L783279; LL-Z 1640-2 | |||
| 5Z-7-oxozeaenol是一种有效的atp竞争不可逆抑制剂ERK2 (IC50 = 80 nM)， TAK1 (MEKK7)， MKK7和MEK1，它们在atp结合位点上都含有一个共同的半胱氨酸残基。 | |||
| M13311 | ChemBridge-80132306 | ChemBridge化合物-80132306 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)-N-[1-(2-phenylethyl)-3-piperidinyl]propanamide (80132306) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-80132306，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M19266 | Ankaflavin | 红曲黄素 | PARP |
| Ankaflavin 是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。 | |||
| M19879
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Sulfachloropyridazine | 磺胺氯哒嗪 | Antibiotic |
| Sulfachloropyridazine（磺胺氯吡嗪）是一种合成的抗菌剂，属于磺胺类抗生素（Antibiotic）。Sulfachloropyridazine通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶（DHFR），阻止叶酸的合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。Sulfachloropyridazine可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。 | |||
| M28886 | FXIa-IN-1 | FXIa-IN-1 | Factor Xa |
| FXIa-IN-1 (compound EP-7041) 是一个有效的 β-lactam 共价 heparin-derived factor X XIa (fXIa) 抑制剂。 | |||
| M40007
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Gypenoside XIII | 绞股蓝皂苷 XIII | Others |
| Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。 | |||
| M41431 | CDK4-IN-2 | CDK4-IN-2 | CDK |
| CDK4-IN-2 是 CDK4 的抑制剂，Ki 值和 IC50 值均小于 10 nM。 | |||
| M42230 | FM04 | FM04 | P-glycoprotein |
| FM04 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein，P-gp) 抑制剂 (EC50=83 nM)。 | |||
| M42396 | Frunexian | Frunexian | Factor Xa |
| Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。 | |||
| M48937 | ChemBridge-80232075 | ChemBridge化合物-80232075 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-({4-[5-[(4-fluorobenzyl)thio]-4-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-piperidinyl}methyl)pyridine (80232075) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-80232075，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M1903
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PF-4800567 | PF-4800567 | Casein Kinase |
| PF-4800567是一种酪蛋白激酶1ε（CK1ε）的选择性抑制剂，具有较高的活性和选择性。它对CK1ε的抑制作用的IC50值为32 nM，而对CK1δ的IC50值则为711 nM。 | |||
| M3552
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PHA-680632 | PHA-680632 | Aurora Kinase |
| PHA-680632是有效的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为27 nM， 135 nM 和120 nM，比作用于FGFR1， FLT3， LCK， PLK1， STLK2，和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。 | |||
M4986
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LMK-235 | LMK-235 | HDAC |
| LMK235是一种HDAC抑制剂，之前被证明是一种新的和特异性的人HDAC4和5抑制剂，其IC50值分别为0.49 μM (A2780)和0.32 μM (A2780 CisR)。 | |||
| M5680
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Gemcitabine | 吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 613327; LY188011 | |||
| Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M7122 | PF 4800567 hydrochloride | PF 4800567 hydrochloride | Casein Kinase |
| PF 4800567 hydrochloride是一种有效、选择性的,ATP 竞争性酪蛋白激酶 CK1ε 的抑制剂，IC50 值为 32 nM，对其选择性是对 CK1δ (IC50，711 nM) 的 20 倍。 | |||
| M11515
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Hoechst 34580 | Hoechst 34580 | Fluorescent Dye |
| HOE 34580 | |||
| Hoechst 34580 （HOE 34580）与重要的小沟结合性 dsDNA 选择性染料 Hoechst 33258 以及 Hoechst 33342 有关, 最大激发/发射波长为392nm/440 nm（与DNA结合后）,发蓝色荧光，用于观察细胞核，核酸，需在 -25°C 避光保存。 | |||
| M43520 | RET-IN-23 | RET-IN-23 | RET |
| RET-IN-23 是一种有效的具有口服活性的 RET 抑制剂，对于 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M、RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32、2.50、6.54、1.03、1.47 nM。 | |||
| M45303 | CK2 inhibitor 3 | CK2 inhibitor 3 | Casein Kinase |
| CK2 inhibitor 3是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。可显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组320种激酶表现出显著的选择性 | |||
| M54537 | Mutant IDH1-IN-4 | Mutant IDH1-IN-4 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| Mutant IDH1-IN-4是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH 1) 的抑制剂，其对R132H、HT1080 和U87R132H细胞中的突变型IDH 1 的IC50 值 ≤ 0.5 μM。 | |||
