80-32-0 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3211	Ondansetron	恩丹西酮	5-HT Receptor
	GR 38032F, GR-C507/75
	Ondansetron是一种具有口服活性的5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂。
M5835	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	盐酸昂丹司琼二水合物	5-HT Receptor
	GR 38032; SN 307; NSC 665799
	Ondansetron是一种高度特异的、选择性血清素5-HT3 receptor拮抗剂（Ki=6.16 nM），对多巴胺受体具有较低的亲和力。
M7988	5Z-7-Oxozeaenol	5Z-7-Oxozeaenol	Others
	FR148083; L783279; LL-Z 1640-2
	5Z-7-oxozeaenol是一种有效的atp竞争不可逆抑制剂ERK2 (IC₅₀= 80 nM)， TAK1 (MEKK7)， MKK7和MEK1，它们在atp结合位点上都含有一个共同的半胱氨酸残基。
M13311	ChemBridge-80132306	ChemBridge化合物-80132306	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)-N-[1-(2-phenylethyl)-3-piperidinyl]propanamide (80132306)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-80132306，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M19266	Ankaflavin	红曲黄素	PARP
	Ankaflavin 是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。
M19879	Sulfachloropyridazine	Sulfachloropyridazine	Antibiotic
	Sulfachloropyridazine is an antibiotic used to treat a variety of bacterial infections.
M28886	FXIa-IN-1	FXIa-IN-1	Factor Xa
	FXIa-IN-1 (compound EP-7041) 是一个有效的 β-lactam 共价 heparin-derived factor X XIa (fXIa) 抑制剂。
M40007	Gypenoside XIII	绞股蓝皂苷 XIII	Others
	Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。
M41431	CDK4-IN-2	CDK4-IN-2	CDK
	CDK4-IN-2 是 CDK4 的抑制剂，Ki 值和 IC50 值均小于 10 nM。
M42230	FM04	FM04	P-glycoprotein
	FM04 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein，P-gp) 抑制剂 (EC50=83 nM)。
M42396	Frunexian	Frunexian	Factor Xa
	Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。
M48937	ChemBridge-80232075	ChemBridge化合物-80232075	Screening Compounds and Building Blocks
	4-({4-[5-[(4-fluorobenzyl)thio]-4-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-piperidinyl}methyl)pyridine (80232075)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-80232075，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M3552	PHA-680632	PHA-680632	Aurora Kinase
	PHA-680632是有效的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为27 nM， 135 nM 和120 nM，比作用于FGFR1， FLT3， LCK， PLK1， STLK2，和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。
M4986	LMK-235	LMK-235	HDAC
	LMK235是一种HDAC抑制剂，之前被证明是一种新的和特异性的人HDAC4和5抑制剂，其IC50值分别为0.49 μM (A2780)和0.32 μM (A2780 CisR)。
M5680	Gemcitabine	吉西他滨	DNA/RNA Synthesis
	NSC 613327; LY188011
	Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M7122	PF 4800567 hydrochloride	PF 4800567 hydrochloride	Casein Kinase
	PF 4800567 hydrochloride是一种有效、选择性的,ATP 竞争性酪蛋白激酶 CK1ε 的抑制剂，IC50 值为 32 nM，对其选择性是对 CK1δ (IC50，711 nM) 的 20 倍。
M11515	Hoechst 34580	Hoechst 34580	Fluorescent Dye
	HOE 34580
	Hoechst 34580 （HOE 34580）与重要的小沟结合性 dsDNA 选择性染料 Hoechst 33258 以及 Hoechst 33342 有关, 最大激发/发射波长为392nm/440 nm（与DNA结合后）,发蓝色荧光，用于观察细胞核，核酸，需在 -25°C 避光保存。
M43520	RET-IN-23	RET-IN-23	RET
	RET-IN-23 是一种有效的具有口服活性的 RET 抑制剂，对于 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M、RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32、2.50、6.54、1.03、1.47 nM。
M45303	CK2 inhibitor 3	CK2 inhibitor 3	Casein Kinase
	CK2 inhibitor 3是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。可显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组320种激酶表现出显著的选择性
M54537	Mutant IDH1-IN-4	Mutant IDH1-IN-4	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
	Mutant IDH1-IN-4是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH 1) 的抑制剂，其对R132H、HT1080 和U87R132H细胞中的突变型IDH 1 的IC50 值 ≤ 0.5 μM。

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