LMK-235

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LMK235是一种HDAC抑制剂，之前被证明是一种新的和特异性的人HDAC4和5抑制剂，其IC50值分别为0.49 μM (A2780)和0.32 μM (A2780 CisR)。

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LMK235是一种HDAC抑制剂，之前被证明是一种新的和特异性的人HDAC4和5抑制剂，其IC50值分别为0.49 μM (A2780)和0.32 μM (A2780 CisR)。

Life Sci. 2023 Dec 1;1:334:122173.

Applying HDACis to increase SSTR2 expression and radiolabeled DOTA-TATE uptake: From cells to mice
Cancers (Basel). 2021 Sep 29;13(19):4905.

Comparing the Effect of Multiple Histone Deacetylase Inhibitors on SSTR2 Expression and [111In]In-DOTATATE Uptake in NET Cells

	数据来源	Cell Death Differ (2017). Figure 1. LMK-235
	方法	Cell viability
	细胞系/动物模型	Human third molars
	浓度	50 and 100 nM
	处理时间	3 days
	实验结果	In addition, the proliferation of the 1,000 nM group was reduced at days 1, 5 and 7 compared with the 0 nM group. However, low concentrations of LMK-235 (50 and 100 nM) barely affected the proliferation of DPCs

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3973 mL	16.9866 mL	33.9732 mL
5 mM	0.6795 mL	3.3973 mL	6.7946 mL
10 mM	0.3397 mL	1.6987 mL	3.3973 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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