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Frunexian

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Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂,靶向 Factor XIa。

Frunexian结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂,靶向 Factor XIa。

化学性质
分子量 374.43
分子式 C19H26N4O4
CAS号 1803270-60-1
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6707 mL 13.3536 mL 26.7073 mL
5 mM 0.5341 mL 2.6707 mL 5.3415 mL
10 mM 0.2671 mL 1.3354 mL 2.6707 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Amy K McLean et al. Metabolites. Transdermal Flunixin Meglumine as a Pain Relief in Donkeys: A Pharmacokinetics Pilot Study

[2] Magdiel Lopez-Soriano et al. Front Pain Res (Lausanne). Efficacy of transdermal flunixin in mitigating castration pain in piglets

[3] Enoch B de S Meira Jr et al. J Dairy Sci. The pharmacokinetics of transdermal flunixin in lactating dairy goats

[4] Mary C Cramer et al. J Vet Pharmacol Ther. Pharmacokinetics of transdermal flunixin in sows

[5] Callum G Donnelly et al. Am J Vet Res. Effects of flunixin meglumine on postponement of ovulation in mares

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