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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2226
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Melatonin | 褪黑素；松果素 | Melatonin Receptor |
| Melatonex; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; MT | |||
| Melatonin（褪黑素，松果素）是一种色氨酸类激素，在大脑中产生，由松果腺分泌，可以激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。此外，Melatonin 还具有保护光合作用系统和相关的亚细胞结构的功能。此外，Melatonin还能通过减少 NLRP3、ASC表达和裂解 Caspase-1、GSDMD，从而抑制泛凋亡(PANoptosis)。 | |||
| M2705
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Florfenicol | 氟苯尼考 | Others |
| (-)-Florfenicol; SCH-25298 | |||
| Florfenicol（氟苯尼考）是一种氟化的Thiamphenicol合成类似物，具有广谱的抑菌活性。 | |||
| M5310
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AMG 337 | AMG 337 | c-Met |
| AMG 337是一种口服的、ATP竞争性的、高度选择性MET 受体抑制剂。 | |||
| M9067
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TG-100572 hydrochloride | TG-100572 hydrochloride | Src-bcr-Abl |
| TG-100572 HCl | |||
| TG-100572 hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，抑制VEGF和Src激酶。 | |||
| M18034 | Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside | 异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷 | Others |
| Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside (Luteoside) 是一种黄酮化合物，可以从 B. tripartita 中提取得到。 | |||
| M18665 | Plantainoside D | 车前草苷D | Others |
| Plantainoside D 车前草苷D | |||
| M19045 | Epigomisin O | 表戈米辛O | Others |
| Epigomisin O 表戈米辛O | |||
| M30118 | Aplaviroc hydrochloride | Aplaviroc hydrochloride | CCR |
| AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride | |||
| Aplaviroc (AK 602) hydrochloride，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
| M30120 | Aplaviroc | Aplaviroc | CCR |
| AK 602; GSK 873140; GW 873140 | |||
| Aplaviroc (AK 602)，SDP的一个衍生物，是 CCR5 的拮抗剂，其对 HIV-1Ba-L， HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。 | |||
| M30904 | Verubulin hydrochloride | Verubulin hydrochloride | Microtubule |
| MPC-6827 hydrochloride | |||
| Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。 | |||
| M39796 | Phenprobamate | Phenprobamate | Others |
| Phenprobamate (3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen) 是一种广泛使用的中枢作用骨骼肌松弛剂，具有稳定精神和抗惊厥作用。 | |||
| M10872 | Lufotrelvir | Lufotrelvir | Others |
| PF-07304814 是 PF-00835231 的磷酸盐前药，可结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，Ki 为 174 nM。 | |||
| M13483
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Vebicorvir | Vebicorvir | Others |
| ABI-H0731 | |||
| Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。 | |||
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