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Lufotrelvir

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PF-07304814 是 PF-00835231 的磷酸盐前药,可结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174 nM。

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质量标准及产品资料
生物活性

PF-07304814 是 PF-00835231 的磷酸盐前药,可结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174 nM。

化学性质
分子量 552.51
分子式 C24H33N4O9P
CAS号 2468015-78-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8099 mL 9.0496 mL 18.0992 mL
5 mM 0.362 mL 1.8099 mL 3.6198 mL
10 mM 0.181 mL 0.905 mL 1.8099 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Britton Boras, et al. Nat Commun. Preclinical characterization of an intravenous coronavirus 3CL protease inhibitor for the potential treatment of COVID19

[2] Elie Dolgin. Nature. The race for antiviral drugs to beat COVID - and the next pandemic

[3] Mohammad Hassan Baig, et al. Molecules. Is PF-00835231 a Pan-SARS-CoV-2 Mpro Inhibitor? A Comparative Study

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