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Aplaviroc hydrochloride

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Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。

Aplaviroc hydrochloride结构式

别名:AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

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质量标准及产品资料
生物活性

Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。

化学性质
分子量 614.17
分子式 C33H44ClN3O6
CAS号 461023-63-2
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 200 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 4°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6282 mL 8.1411 mL 16.2821 mL
5 mM 0.3256 mL 1.6282 mL 3.2564 mL
10 mM 0.1628 mL 0.8141 mL 1.6282 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Niu Shin, et al. J Pharmacol Exp Ther. Identification and characterization of INCB9471, an allosteric noncompetitive small-molecule antagonist of C-C chemokine receptor 5 with potent inhibitory activity against monocyte migration and HIV-1 infection

[2] Nafsika Georgopapadakou. Expert Opin Investig Drugs. Discontinued drugs in 2005: anti-infectives

[3] Christian Watson, et al. Mol Pharmacol. The CCR5 receptor-based mechanism of action of 873140, a potent allosteric noncompetitive HIV entry inhibitor

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