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M4553 Tangeretin 桔皮素;橘皮素 Notch
Tangeritin; NSC53909; NSC618905; Ponkanetin
桔红素Tangeretin 是一种Notch-1的有效抑制剂,具有抗炎,保护神经等作用。
M9648 Empesertib Empesertib Serine/Threonine Protease
BAY1161909; Mps1-IN-5
Empesertib(BAY1161909)是一种口服生物可利用的,选择性的丝氨酸/苏氨酸单极纺锤体1(Mps1)激酶抑制剂,IC50值 <1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。
M10032 L-Leucine L-亮氨酸;白氨酸 mTOR
L-亮氨酸(L-leucine)又称白氨酸,是人体必须的八种氨基酸之一,可激活 mTOR 信号通路。
M11248 LY2857785 LY2857785 CDK
LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9,CDK8 和 CDK7 抑制剂,IC50 分别为 11 nM,16 nM 和 246 nM。
M13876 SB-269970 hydrochloride SB-269970 hydrochloride 5-HT Receptor
SB-269970A
SB-269970 hydrochloride 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 5-HT7 受体拮抗剂,pKi 值为 8.3,对 5-HT7 受体选择性大于其他 5-HT 受体。
M16686 3'-O-Methylorobol 3'-O-Methylorobol Flavonoids
3'-O-Methylorobol
M25092 Recaticimab 瑞卡西单抗 PCSK9
SHR-1209
Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化 IgG1ҡ 单克隆抗体。Recaticimab 通过与 PCSK9 结合来介导 PCSK9 的降解,提高了肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体的水平,降低了血浆中 LDL 的水平,达到了降血脂的目的。Recaticimab 在高胆固醇血症中有潜在应用。
M42806 Celite Celite Others
Celite 可用作药用辅料,如过滤介质、吸附剂。
M43181 BCAT-IN-4 BCAT-IN-4 Others
BCAT-IN-4 是一种 BCAT 抑制剂。
M47418 ChemBridge-16190225 ChemBridge化合物-16190225 Screening Compounds and Building Blocks
8-[(3-phenoxypyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (16190225)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-16190225,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M49913 Clazosentan Clazosentan Endothelin Receptor
Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343
Clazosentan是一种有效的,选择性的内皮素 A 受体 (ETA receptor) 拮抗剂,并能抑制ET-1 介导的血管收缩。可用于脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死和脑缺血的相关研究。
M52981 [D-Ala2]-Met-Enkephalinamide [D-Ala2]-Met-Enkephalinamide Opioid Receptor
[D-Ala2]-Met-Enkephalinamide 是一种阿片类肽,是一种有效的阿片类激动剂。
M1784 Icotinib 埃克替尼 EGFR/HER2
BPI-2009H
Icotinib是一种有效的,特异性EGFR抑制剂,IC50为5 nM,包括EGFR, EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M)和EGFR(T790M, L858R)。
M4937 Icotinib Hydrochloride 盐酸埃克替尼 EGFR/HER2
BPI-2009H
Icotinib Hcl(BPI-2009H) is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC(50) of 5 nM, including it's mutants of EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R).
M6876 L-161982 L-161982 Prostaglandin Receptor
L161982
L-161982是一种EP4受体拮抗剂,在所有前列腺素受体家族成员中具有选择性(人eP4、TP、EP3、DP、FP、IP、EP1和EP2受体的Ki值分别为0.024、0.71、1.90、5.10、5.63、6.74、19和23 μM)。在注射福尔马林的小鼠中,L-161982抑制pge2诱导的大鼠骨形成,并防止米索前列醇诱导的伤害性反应。









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