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Clazosentan

目录号 M49913 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Clazosentan是一种有效的,选择性的内皮素 A 受体 (ETA receptor) 拮抗剂,并能抑制ET-1 介导的血管收缩。可用于脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死和脑缺血的相关研究。

Clazosentan结构式

别名:Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343

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质量标准及产品资料
生物活性

Clazosentan是一种有效的,选择性的内皮素 A 受体 (ETA receptor) 拮抗剂,并能抑制ET-1 介导的血管收缩。可用于脑血管痉挛、血管痉挛相关性脑梗死和脑缺血的相关研究。

化学性质
分子量 577.57
分子式 C25H23N9O6S
CAS号 180384-56-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 83.33 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7314 mL 8.657 mL 17.3139 mL
5 mM 0.3463 mL 1.7314 mL 3.4628 mL
10 mM 0.1731 mL 0.8657 mL 1.7314 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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