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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2228
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Methotrexate | 甲氨蝶呤 | Antifolate |
| Amethopterin; CL14377; WR19039 | |||
| Methotrexate (Amethopterin，甲氨蝶呤）是一种抗代谢剂和抗叶酸剂，具有抗肿瘤和免疫抑制剂活性。Methotrexate 通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），阻止二氢叶酸转化为四氢叶酸，从而抑制细胞内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成。这导致DNA和RNA合成受阻，最终抑制细胞增殖。其抗炎作用则通过减少炎症细胞的增殖和活性来实现。Methotrexate 可用于内风湿性关节炎、以及多种肿瘤的研究。 | |||
| M5851
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Rucaparib Camsylate | 瑞卡帕布樟脑磺酸盐 | PARP |
| Rucaparib camsylate是PARA1，2，3的一种抑制剂。 | |||
| M8392
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Tirapazamine | 替拉扎明 | Apoptosis |
| SR259075; SR4233; Win59075; SML 0552; Tirazone; TPZ | |||
| Tirapazamine（SML 0552，SR 259075，Tirazone，TPZ，替拉扎明）在缺氧条件下，具有较强的细胞毒性，可通过诱导单、双链DNA以及染色体断裂而诱导细胞凋亡（apoptosis）。 | |||
| M8719 | MK204 | MK204 | Others |
| MK204 is a potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase family member 1B10 (AKR1B10). | |||
| M12457 | ChemBridge-5935999 | ChemBridge化合物-5935999 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzenesulfonamide (5935999) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5935999，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M28078
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Aripiprazole Lauroxil | 月桂酰阿立哌唑； 阿立哌唑十二烷酸酯 | 5-HT Receptor |
| Aripiprazole lauroxil是阿立哌唑（Aripiprazole）的N-月桂酰氧甲基前体化合物，同时也是一种长效的抗精神病活性分子。同时也是5-HT1A受体激动剂，5-HT2A受体拮抗剂以及多巴胺D2受体激动剂。Aripiprazole lauroxil 能被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。 | |||
| M49276 | ChemBridge-95905632 | ChemBridge化合物-95905632 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-3-oxopropyl}-6-methylpyridin-2(1H)-one (95905632) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-95905632，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M53631 | H-Trp-Trp-Trp-OH | H-Trp-Trp-Trp-OH | Antibiotic |
| H-Trp-Trp-Trp-OH 是一种三肽，由色氨酸组成。 | |||
M1822
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PD98059 | PD98059 | MEK |
| PD 98059; PD‐98059 | |||
| PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。 | |||
| M5040
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APD597 | APD597 | GPR/FFAR |
| JNJ 38431055 | |||
| APD597 (JNJ-38431055) 是一种 GPR119 激动剂，作用于 hGPR119 的EC50 为 46 nM，可用于2 型糖尿病的研究。 | |||
| M5162
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ONO-4059 analogue | ONO-4059 analogue | BTK |
| ONO-4059 analogue 是一种ONO-4059类似物，其是一种高度有效的选择性口服BTK抑制剂，IC50为23.9 nM。 | |||
| M5257
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ONO-4059 hydrochloride | 盐酸替拉鲁替尼 | BTK |
| GS-4059 hydrochloride; Tirabrutinib hydrochloride | |||
| ONO-4059 (GS-4059) hydrochloride是一种高度有效的、选择性的BTK抑制剂，IC50为2.2 nM。 | |||
| M29109 | AZ13705339 | AZ13705339 | PAK |
| AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。 | |||
| M29749 | TP0597850 | TP0597850 | MMP |
| TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC50=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t1/2=265 min)。 | |||
| M31006 | AZ13705339 hemihydrate | AZ13705339 hemihydrate | PAK |
| AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。 | |||
| M38647 | 2',3'-Dehydrosalannol | 2',3'-Dehydrosalannol | Antibiotic |
| 2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。 | |||
