找到约 17 条 “53-86-1” 相关结果 （用时 0.127 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3466
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Indomethacin | 吲哚美辛 | COX |
| Indometacin | |||
| Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。 | |||
M6521
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BMS 753 | BMS 753 | RAR/RXR |
| BMS 753是一种罕见的α选择性激动剂(Ki = 2 nM)。 | |||
| M7988
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5Z-7-Oxozeaenol | 5Z-7-Oxozeaenol | Others |
| FR148083; L783279; LL-Z 1640-2 | |||
| 5Z-7-Oxozeaenol是一种来自真菌的化合物，是一种强效、不可逆且选择性TAK1（TGF-β激活激酶 1）抑制剂，其对TAK1的IC50为8.1 nM。Oxozeaenol还具有广泛的靶向抑制活性，可用于抑制FLT3、VEGFR-2、PDGFR-β、VEGFR-3、MEK1。5Z-7-Oxozeaenol可阻断白细胞介素-1 诱导的 TAK1和 NF-κB 的激活，从而抑制了环氧生成酶-2 的产生并阻断炎症反应。 | |||
| M8420
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Camalexin | 植保素 | Anti-infection |
| Camalexin是一种从十字花科植物中分离出来的植物抗毒素，具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌的化学预防作用。 | |||
| M10107
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Longdaysin | Longdaysin | Casein Kinase |
| Longdaysin是一个Casein Kinase的抑制剂，其对CKIδ, CKIα, ERK2和CDK7的IC50值分别为8.8 μM, 5.6 μM, 52 μM和29 μM，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。 | |||
| M14746
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(Rac)-NSC305787 hydrochloride | (Rac)-NSC305787 hydrochloride | Others |
| NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂，Kd 值为 5.85 μM，抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化，IC50 of 8.3 μM，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M16268 | Toddalosin ethyl ether | Toddalosin ethyl ether | Coumarins |
| Toddalosin ethyl ether | |||
| M48364 | ChemBridge-53886716 | ChemBridge化合物-53886716 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(mesitylmethyl)-5-(phenoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (53886716) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-53886716，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M53748 | H-D-Ala-OtBu.HCl | H-D-Ala-OtBu.HCl | Amino Acid Derivatives |
| H-D-Ala-OtBu.HCl 是一种丙氨酸衍生物。 | |||
| M1659
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Saracatinib | 塞卡替尼 | Src-bcr-Abl |
| AZD0530 | |||
| Saracatinib (AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，IC50为2.7 nM，对c-Yes， Fyn， Lyn， Blk， Fgr和Lck等也有活性；但对Abl和EGFR (L858R和L861Q)活性较低。 | |||
| M3689
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PD153035 hydrochloride | PD153035 hydrochloride | EGFR/HER2 |
| ZM 252868, AG 1517 | |||
| PD153035盐酸盐(ZM 252868，AG 1517)是高活性EGFR选择性抑制剂，Ki和IC50分别为5.2 pM和29 pM，而对PGDFR，FGFR，CSF-1，InsR和Src活性极低。 | |||
| M21185 | BMS-986318 | BMS-986318 | Farnesoid X Receptor |
| BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。 | |||
| M21280 | Rilematovir (JNJ-53718678) | 利马托维 | RSV |
| Rilematovir；JNJ-678 | |||
| Rilematovir (JNJ-53718678) 是一种有效的、可口服的RSV病毒融合抑制剂，由之前的口服抑制剂BMS-433771优化而成。 | |||
| M55998 | Lisavanbulin dihydrochloride | Lisavanbulin dihydrochloride | Microtubule |
| Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。 | |||
| M56000 | Lisavanbulin | Lisavanbulin | Microtubule |
| Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) 的前药。Lisavanbulin 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。 | |||
| M56087 | CP94253 hydrochloride | CP94253 hydrochloride | 5-HT Receptor |
| CP94253 盐酸盐是 5-HT1B 受体的有效和选择性激动剂(在放射性配体结合实验中，Ki=2 nM)。对 5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 受体的Ki 值分别为 89、49、860 和 1600 nM。 | |||
| M56102 | CP94253 | CP94253 | 5-HT Receptor |
| CP94253 是一种口服有效的血清素受体 1B (5-HT1B) 选择性激动剂，通过与碘氰基吲哚洛尔 (ICP) 竞争性结合 5-HT1 受体而发挥激动剂活性。CP94253 与 5-HT1B、5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 受体结合，Ki 分别为 2、89、49、860 和 1600 nM。 | |||
