M6086
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SBI-0206965 |
SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性, IC50值分别为108nM和711 nM。 |
M58486
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XST-14 |
XST-14 是一种强效的、竞争性和高选择性的 ULK1 抑制剂，其 IC50 值为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化诱导自噬抑制。XST-14 具有抗肿瘤作用。 |
| M55913
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DCC-3116 |
DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来促进肺癌细胞自噬，从而抑制肺癌细胞的增殖，发挥抗癌作用。 |
| M21031
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BL-918 |
BL-918是一种有效的，具有口服活性的UNC-51类激酶1（ULK1）的激活剂，EC50和Kd值分别为24.14 nM 和0.719 μM。此外，BL-918还可诱导细胞保护性自噬（autophagy），有用于帕金森病 (PD) 的研究潜力。 |
| M13577
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MRT68921 dihydrochloride |
MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。 |
| M13576
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LYN-1604 dihydrochloride |
LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。 |
| M10323
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ULK-101 |
ULK-101 是一种有效的选择性 ULK1 抑制剂，体外 IC50 为 8.3 nM。 |
| M10069
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LYN-1604 2HCl |
LYN-1604是一种ULK1的新型激活剂，在MDA-MB-231细胞中的IC50为1.66 μM，可诱导涉及ATF3，RAD21和caspase3的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡。 |
| M54805
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DCC-3116 |
DCC-3116 is a first-in-class, potent and selective inhibitor of ULK1/2 kinases and autophagy. ULK1/2 are kinases that receive and process input from nutrient and stress sensors to initiate autophagy. |
| M27908
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MRT68921 |
MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。 |
| M21036
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SBP-7455 |
SBP-7455 is a dual-Specific ULK1/2 autophagy inhibitor with IC50s of 13 nM and 476 nM for ULK1 and ULK2 in ADP-Glo assay, respectively. |
