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ULK-101

目录号 M10323 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ULK-101 是一种有效的选择性 ULK1 抑制剂,体外 IC50 为 8.3 nM。

ULK-101结构式

别名:ULK101

规格 价格 库存状态
2mg ¥ 1480 中国库存现货
5mg ¥ 3200 中国库存现货
10mg ¥ 5600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

ULK-101 是一种有效的选择性 ULK1 抑制剂,体外 IC50 为 8.3 nM。ULK-101 抑制自噬并使癌细胞对营养压力敏感。

化学性质
分子量 460.45
分子式 C22H16F4N4OS
CAS号 2443816-45-1
溶解性(25°C) DMSO 70 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1718 mL 10.8589 mL 21.7179 mL
5 mM 0.4344 mL 2.1718 mL 4.3436 mL
10 mM 0.2172 mL 1.0859 mL 2.1718 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Katie R Martin, et al. iScience. A Potent and Selective ULK1 Inhibitor Suppresses Autophagy and Sensitizes Cancer Cells to Nutrient Stress

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