XST-14
XST-14 是一种强效的、竞争性和高选择性的 ULK1 抑制剂，其 IC50 值为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化诱导自噬抑制。XST-14 具有抗肿瘤作用。
CAS No.：2607143-50-8
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 291.34 |
| 分子式 | C16H21NO4 |
| CAS号 | 2607143-50-8 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性 | DMSO 150 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
XST-14 是一种强效的、竞争性和高选择性的 ULK1 抑制剂，其 IC50 值为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化诱导自噬抑制。XST-14 具有抗肿瘤作用。
XST-14 (5 μM；24 小时) 诱导 HepG2 和人原代 HCC 细胞凋亡。XST-14 (5 μM；持续 12 小时) 抑制 PIK3C3 的 Ser249 磷酸化和 BECN1 的 Ser15 磷酸化。
XST-14 (15、30 mg/kg/天；腹腔注射；连续 4 周) 显示出抗 HCC 功效，导致裸鼠体内 HCC 细胞的肿瘤重量降低和肿瘤生长受到抑制。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.4324 mL | 17.1621 mL | 34.3242 mL |
| 5 mM | 0.6865 mL | 3.4324 mL | 6.8648 mL |
| 10 mM | 0.3432 mL | 1.7162 mL | 3.4324 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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