M2943
|
Pifithrin-μ |
Pifithrin-μ是一种特异性的p53抑制剂，通过降低其与Bcl-xL和Bcl-2的亲和力而发挥作用，也抑制HSP70功能和细胞自噬。 |
| M2036
|
Pifithrin-α |
Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂，抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外，Pifithrin-α与CH1R99021，PD0325901，SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞，可直接转化为褐色脂肪细胞。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。 |
| M2578
|
RITA |
RITA (NSC 652287)诱导DNA-蛋白质和DNA-DNA交联，通过靶向作用于p53，也抑制MDM2-p53相互作用，Kd值为1.5 nM。 |
| M10394
|
FL118 |
FL118是人类survivin表达的抑制剂，在p53野生型癌细胞中激活肿瘤抑制因子p53作为一种新型的MOA。FL118 与 DDX5 (p68) 结合，去磷酸化并降解 DDX5。 |
M2027
|
Tenovin-1 |
Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53。Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。 |
| M55901
|
PK095 |
PK095 是一种 p53 突变体稳定剂。PK095 可用于癌症研究。 |
| M55900
|
HLI373 |
HLI373 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。 |
| M55899
|
Cjoc42 |
Cjoc42 是一种能够与gankyrin 结合的化合物。Cjoc42 以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。 |
| M55898
|
MDM2-IN-1 |
MDM2-IN-1 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用 (MDM2) 抑制剂，包含反式 (D-)构型。 |
| M55897
|
p53-MDM2-IN-4 |
p53-MDM2-IN-4 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，Ki 值为 3.079 μM。p53-MDM2-IN-4 可用于抗肿瘤的研究。 |
| M55896
|
HLI373 dihydrochloride |
HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。 |
| M54714
|
BAY 1892005 |
BAY 1892005 是一种 p53 蛋白调节剂，作用于 p53 凝聚体，不会导致突变型 p53 再激活。 |
| M53933
|
FOXO4-DRI |
FOXO4-DRI 是一种细胞渗透性肽拮抗剂，可阻断 FOXO4 和 p53 的相互作用。 |
| M53371
|
p53 (17-26) |
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。 |
| M53370
|
Azurin p28 peptide |
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。 |
| M43946
|
INV-102 |
INV-102是一种p53和Pax6激活剂，可用于干眼症的相关研究。 |
| M41719
|
MS78 |
MS78 是一种乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC)，可乙酰化 p53 肿瘤抑制蛋白。 |
| M41357
|
SLMP53-2 |
SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。 |
| M41353
|
p53 CBS |
p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。 |
| M31002
|
ADH-6 TFA |
ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。 |
| M30033
|
p-nitro-Pifithrin-α |
p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。 |
| M29381
|
ADH-6 |
ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。 |
| M28916
|
BI-0252 |
BI-0252 是一种具有口服活性，选择性的 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 4 nM。BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退，同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。 |
| M28415
|
AM-8735 |
AM-8735是有效，选择性的 MDM2 抑制剂，IC50 值为25 nM。 |
