M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M10903
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Cucurbitadienol |
葫芦巴结素具有显著的抗炎、抗肿瘤作用，也是葫芦素BE化合物生物合成的关键中间体。葫芦素合成酶是第一个用于葫芦素生物合成的酶，是一种与用于植物甾醇生物合成的环芬酚合成酶不同的酶。CYP87D18催化了葫芦醇在C-11中的氧化，生成11-氧代葫芦醇和11-羟基葫芦醇。 |
| M10867
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Obovatol |
Obovatol 是从 Magnolia obovata Thunb 的叶子中分离得到的一种联苯醚木脂素，具有抗氧化、神经保护、抗炎、抗血栓和抗肿瘤活性。此外，Obovatol还能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子NLRP3/AIM2。 |
| M10855
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Mephenytoin |
Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。 |
| M10823
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GNF-6231 |
GNF-6231是一个强的，有选择性的，能够口服的Porcupine抑制剂能够阻止Wnt信号通路。 |
| M10804
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cedazuridine |
西达尿定具有抗肿瘤特性。 |
| M10800
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Vanin-1-IN-1 |
Vanin-1-IN-1 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。 |
| M10797
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BI-9321 trihydrochloride |
BI-9321 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂，Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 trihydrochloride 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用，IC50 为 1.2 μM。
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| M10794
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BEY-1107 |
Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂 |
| M10744
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V-9302 |
V-9302是一种靶向谷氨酰胺转运蛋白ASCT2的竞争性拮抗剂。在 HEK-293 细胞中，V-9302抑制由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取的IC50为9.6 μM。 |
| M10630
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GW280264X |
GW280264X 是一种 ADAM17 抑制剂。 |
| M10613
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Vitexin-4-O-glucoside |
Vitexin-4''-O-glucoside 是一种来自 Crataegus pinnatifida 叶片的类黄酮成分。 |
| M10547
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1-Phenyl-2-thiourea |
1-Phenyl-2-thiourea（PTU，苯硫脲）是一种硫脲类化合物，同时也是酪氨酸酶抑制剂。此外，1-Phenyl-2-thiourea可以通过抑制黑色素生成，产生基本透明的生物体，因此被广泛地用于斑马鱼幼体，以及神经发育，癌症研究，蛋白质组学等领域的相关研究。 |
| M10544
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Tentoxin |
Tentoxin 是一种从细交链孢菌中得到的环状四肽，作为除草剂，抑制循环光合磷酸化和能量转移，导致幼苗萎黄。 |
| M10539
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Mitochonic acid 5 (MA-5) |
Mitochonic acid 5 (MA-5)可调节线粒体的ATP的合成，并可通过上调线粒体自噬（mitophagy）来降低线粒体的凋亡（apoptosis）。 |
| M10533
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Chitin (BR, used for chitinase analysis) |
甲壳素（chitin）又名几丁质，是一种从海洋甲壳类动物的壳中提取出来的多糖物质，在自然界中甲壳素广泛存在于节肢动物虾、蟹、昆虫的外壳。 |
| M10525
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L-Valine |
L-Valine是人体所必需的8 种氨基酸之一，在人体内有特殊的生理功能，是维持人生命活动的重要物质。 |
| M10524
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L-Tyrosine |
L-Tyrosine是一种非必需氨基酸，是机体多种生成物的原料，酪氨酸在体内可通过不同代谢途径转化为多种生理物质，如多巴胺、肾上腺素、甲状腺素、黑色素等，这些物质与神经传导和代谢调节控制关系密切。 |
| M10521
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L-Cystine |
L-Cystine是一种非必需氨基酸。L-半胱氨酸是由两个半胱氨酸形成的。 |
| M10520
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FGFR1/DDR2 inhibitor 1 |
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1) 和盘状蛋白域受体2 (DDR2) 的抑制剂，对FGFR1和DDR2的IC50值分别为31.1 nM、3.2 nM。 |
| M10519
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Furimazine |
Furimazine（福玛赞）是一种咪唑并吡嗪酮类发光底物，它也是一种Coelenterazine类似物。 |
