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M2206 TH-302 (Evofosfamide) TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物,靶向作用于实体瘤的hypoxic区域,IC50为19 nM,在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍,细胞色素P450代谢稳定。
M6098 Baicalein Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。
M9325 EGTA EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂,在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
M9330 Brij-35 Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)是一种无毒的非离子表面活性剂,可降低非特定蛋白质的吸附,应用于红曲霉深层发酵时,能显著提高红曲色素产量。
M6154 2-PMPA tetrasodium 2-PMPA(PMPA tetrasodium salt)是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂,IC50值为300 pM。
M2250 Pamidronate disodium Pamidronate Disodium(帕米膦酸二钠)是一种含氮的双磷酸盐类化合物,具有抑制骨吸收的作用,可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。
M9916 DPPH DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基,可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。
M9194 Insulin (human) Insulin (human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。
M3409 Formestane Formestane(4-hydroxyandrostenedione,福美司坦)是第二代选择性芳香酶抑制剂,IC50为80 nM。
M9665 N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide(N-acryloyl-glycinamide,丙烯酰基甘氨酰胺)是一种单体,其聚合物能制备水凝胶,并用于酶的固定化。
M30108 MuRF1-IN-1  MuRF1-IN-1 是一种 MuRF1 抑制剂,可减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。
M30093 NSC2805  NSC2805 是一种 WWP1 泛素连接酶抑制剂,能显著抑制 WWP2 活性,其 IC50值为 0.38 μM。NSC2805 可用于癌症的研究。
M30092 Phenprocoumon Phenprocoumon 是香豆素衍生物,是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。
M30087 Dehydro-ZINC39395747  Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂,IC50 为 9.14 μM,Kd 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。
M30084 PPI-2458  PPI-2458 是一种口服有效的、选择性和不可逆的蛋氨酸氨基肽酶-2 (MetAP-2) 抑制剂。PPI-2458 可用于关节炎和淋巴瘤研究。
M30083 HQ-415  HQ-415是一种与Clioquinol相关的具有生物活性的金属螯合剂, EC50为15 μM。
M30080 N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride  N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。
M30076 Antitumor agent-3  Antitumor agent-3 具有很好的抗肿瘤活性。
M30075 Tolonidine  Tolonidine 是咪唑啉的衍生物。Tolonidine 是口服有效的,且具有降高血压和抗高血压作用。
M30073 EcDsbB-IN-9  EcDsbB-IN-9 (Compound 9) 是一种有效的 E. coli DsbB (EcDsbB) 抑制剂,IC50 为 1.7 μM,Ki 为 46 nM。
M30067 EGA  EGA 是多种毒素和病毒利用的内体运输途径的选择性抑制剂。
M30042 Cholesterol 5beta,6beta-epoxide Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。
M30039 UK‑396082  UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。
M30035 Spliceostatin A  Spliceostatin A,是 FR901464 的甲基化衍生物,是一种有效的抗肿瘤活性分子。Spliceostatin A 通过结合 SF3B1 抑制剪接并促进前体 mRNA 的积累。SF3B1 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白的一个亚复合体。Spliceostatin A 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡 (Apoptosis)。
M30024 Piperacetazine  Piperacetazine是一种抗精神病试剂的前体, 用于精神分裂症的相关研究。
M30005 Levoglucosenone  Levoglucosenone 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
M29996 TD-198946  TD-198946是一种噻吩并唑衍生物。它是一种高效的软骨形成剂。
M29992 Kinesore  Kinesore 是 KLC2-SKIP 相互作用的抑制剂。
M29973 Zylofuramine  Zylofuramine 是一种精神运动激活剂。
M29972 Trithiozine  Trithiozine 是一种抗分泌和抗溃疡剂,具有口服活性。Trithiozine 可用于消化性溃疡病和分泌过多症的研究。








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