M2206
|
TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
|
Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
|
EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
|
Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
|
2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
|
Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
|
DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
|
Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
|
Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
|
N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
M25020
|
Lulizumab |
Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种选择性 CD28 的阻断剂，Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。 |
| M25014
|
Mirzotamab |
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 抗体。Mirzotamab 可以与 BCL2L1 抑制剂 Clezutoclaxum 结合形成 Mirzotamab clezutoclax 是一种靶向抗体偶联物 (ADC)。 |
| M25006
|
Giloralimab |
Giloralimab (ABBV-927) 是一种有效的抗CD40 激动性单克隆抗体。Giloralimab 具有用于癌症研究的潜力。 |
| M25003
|
Talquetamab |
Talquetamab（JNJ-64407564，塔奎妥单抗）是一种潜在首创的（first-in-class）人源化IgG4ҡ/λ双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。 |
| M24990
|
Nipocalimab |
Nipocalimab (尼卡利单抗，M281）是一种潜在的同类最佳（best-in-class）的靶向新生儿 Fc 受体(Neonatal Fc receptor, FcRn)的全人源单抗，可用于中度至重度干燥综合征（SjD）研究。 |
| M24982
|
Felzartamab |
Felzartamab (MOR-202) 是一种人源的靶向 CD38 的 IgG1ҡ 单克隆抗体，能通过 ADCC 和 ADCP 机制诱导细胞的耗竭。Felzartamab可用于多发性骨髓瘤研究。 |
| M24979
|
Batoclimab |
Batoclimab (巴托利单抗) 是一种人类 IgG1λ 抗 FcRn 单克隆抗体，可诱导 IgG 降解。Batoclimab 可用于致病性 IgG 抗体介导的自身免疫性疾病的研究。 |
| M24978
|
Lacutamab |
Lacutamab (IPH4102) 是一种首创的（first-in-class），针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源单克隆抗体，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。 |
| M24969
|
Magrolimab |
Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体，具有很强的抗肿瘤活性。 |
| M24950
|
Bivatuzumab |
Bivatuzumab (Anti-CD44 Recombinant Antibody; BIWA 4) 是一种靶向 CD44v6 的人源化单克隆抗体。CD44v6 可作为 CAR 重定向 CIK 细胞的肉瘤靶点。 |
| M24920
|
Ontamalimab |
Ontamalimab (SHP647) 人IgG2抗MAdCAM-1单克隆抗体，可特异性阻碍α4β7整合素与人粘膜地址素粘附分子-1（MAdCAM1）配体的结合，从而减少淋巴细胞向肠道的迁移。 Ontamalimab可用于溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。 |
| M24915
|
Pepinemab |
Pepinemab(VX 15/2503) 是一种人源化的抗 SEMA4D 单克隆抗体，信号蛋白 4D（SEMA4D），也称为 CD100，是神经元发育过程的调节子，在多种细胞过程中发挥作用。Pepinemab 可通过阻断 SEMA4D 的活性，用于阿尔茨海默病等多种神经退行性疾病研究。 |
| M24900
|
Orilanolimab |
Orilanolimab (奥诺利单抗，SYNT001) 是一种人源化、去免疫化和阻断 FcRn 的单克隆抗体。Orilanolimab 阻断 FcRn 和 IgG 分子的 Fc 部分之间的相互作用。Orilanolimab 阻碍 IgG IC 激活 FcRn 介导的适应性免疫功能。Orilanolimab 可破坏与 IgG 稳态和先天性和适应性免疫相关。 |
| M24873
|
Onercept |
Onercept 是一种重组的可溶性人肿瘤坏死因子-α p55 受体，可用于克罗恩病研究。 |
| M24870
|
Marstacimab |
Marstacimab (PF-06741086) 是一种抗组织因子途径抑制物 (TFPI) 的人 IgG1λ 单克隆抗体，可用于血友病的研究。 |
| M24846
|
Iladatuzumab |
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 药物 Iladatuzumab vedotin，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。 |
| M24840
|
Naxitamab |
Naxitamab (Hu3F8) 是一种人源化单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。 |
| M24831
|
Setrusumab |
Setrusumab (BPS 804) 是一种靶向硬化蛋白 (sclerostin) 的完全人源化单克隆抗体。Setrusumab 有效改善骨强度。Setrusumab 可用于成骨不全症 (OI) 和癌症的研究。 |
| M24823
|
Sirtratumab |
Sirtratumab 是一种针对SLIT 和 NTRK 样家族 6 (Slitrk6) 的人源化 Igγ2 单克隆抗体。Sirtratumab 可用于癌症研究。 |
| M24814
|
Valziflocept |
Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。 |
