Others 抑制剂/激活剂/调节剂 Others

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M2206 TH-302 (Evofosfamide) TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物,靶向作用于实体瘤的hypoxic区域,IC50为19 nM,在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍,细胞色素P450代谢稳定。
M6098 Baicalein Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。
M9325 EGTA EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂,在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
M9330 Brij-35 Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)是一种无毒的非离子表面活性剂,可降低非特定蛋白质的吸附,应用于红曲霉深层发酵时,能显著提高红曲色素产量。
M6154 2-PMPA tetrasodium 2-PMPA(PMPA tetrasodium salt)是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂,IC50值为300 pM。
M2250 Pamidronate disodium Pamidronate Disodium(帕米膦酸二钠)是一种含氮的双磷酸盐类化合物,具有抑制骨吸收的作用,可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。
M9916 DPPH DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基,可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。
M9194 Insulin (human) Insulin (human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。
M3409 Formestane Formestane(4-hydroxyandrostenedione,福美司坦)是第二代选择性芳香酶抑制剂,IC50为80 nM。
M9665 N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide(N-acryloyl-glycinamide,丙烯酰基甘氨酰胺)是一种单体,其聚合物能制备水凝胶,并用于酶的固定化。
M30183 Chlorantraniliprole  Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂,能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor),对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM,对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50,14 μM) 的 300 多倍。
M30027 Phosphatidylinositols, soya, sodium salts  Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
M29878 NMDI14  NMDI14 是一种无义介导的 RNA 衰变 (NMD) 抑制剂。NMDI14干扰SMG7-UPF1相互作用,抑制无义介导的 RNA 衰变。
M29765 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (sodium salt)  1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium salt 是一种具有一个负电荷的脂质分子,可与肽的正电荷相互作用。
M29731 Naphthol AS-TR phosphate  Naphthol AS-TR Phosphate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
M29510 SRI-37330 hydrochloride  SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能,减少肝脏葡萄糖的产生,逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
M29442 MEISi-2  MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂,MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
M29274 2,2′-Dipyridyl disulfide 2,2′-Dipyridyl disulfide 是测定巯基的有用试剂。2,2′-Dipyridyl disulfide 是肽化学中的常用试剂,常用于氧化还原缩合以形成肽键或用于偶联反应以形成二硫键连接的异二聚体。
M28996 Lapaquistat acetate Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
M28930 VY-3-135  VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂,IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。
M28809 5-Ph-IAA  5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
M28782 MTSEA hydrobromide  MTSEA hydrobromide 是一种巯基反应性化合物,可以修饰游离半胱氨酸残基,产生一个与赖氨酸大小相当的带正电荷侧链。
M28779 cis-Epoxysuccinic acid  cis-Epoxysuccinic acid 是 succinate receptor (SUCNR1/GPR91) 的激动剂。cis-Epoxysuccinic acid 抑制 cAMP 的水平,其 EC50 值为 2.7 µM。cis-Epoxysuccinic acid 可用于心血管系统的研究。
M28654 Tilfrinib  Tilfrinib (化合物 4f) 是一种高效、选择性的 Brk/PTK6 抑制剂,其对 Brk 的 IC50 值为 3.15 nM。Tilfrinib 具有较好的抗肿瘤增殖活性,且在类器官模型中展现出双重阻断效果:既降低HNRNPH1磷酸化水平,又破坏其相分离能力。
M28590 Hematin Hematin 是一种含铁卟啉,通过结合止血蛋白 (hemostatic proteins) 诱导其失活的机制抑制凝血因子 (clotting factors) 的活性以及纤维蛋白凝块 (fibrin clot) 的溶解。Hematin 可用于急性卟啉症和癌症的研究。
M28551 TAT-Gap19  TAT-Gap19 是一种 Cx 模拟肽,是一种特定的 connexin43 半通道 (Cx43 HC) 抑制剂。TAT-Gap19 不抑制相应的 Cx43 GJC。TAT-Gap19 可以透过血脑屏障,减轻小鼠的肝纤维化。
M28173 3-O-Methyl-D-glucopyranose  3-O-Methyl-D-glucopyranose 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
M28162 VUT-MK142  VUT-MK142 是一种强效心肌合成剂,可促进心脏前中胚层向心肌细胞分化,有助于干细胞向心肌细胞分化进行的心脏修复。
M27959 PCLX-001  PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂,对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号,可用于对恶性淋巴瘤的研究。
M27902 DMAPP triammonium DMAPP (Dimethylallyl diphosphate) triammonium 是一种类异戊二烯前体。DMAPP triammonium,作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体,存在于几乎所有的生命形式。








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