M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M42890
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Ethyl phenylglyoxylate |
Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate; Phenylglyoxylic acid ethyl ester)是苯乙醛酸的乙酯，用作合成试剂。 |
| M42889
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5-PT formic |
5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的 5-羟色胺化。 |
| M42888
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PKRA83 hydrochloride hydrate |
PKRA83 (PKRA7) hydrochloride hydrate 是一种有效的促动力 (PK2) 拮抗剂，可竞争 PK2 与其受体 PKR1 和 PKR2 的结合。 |
| M42887
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Thiobencarb |
Thiobencarb 是一种除草剂，可降低硅藻 Thalassiosira pseudonana 的生长、光合作用活性和铁硫蛋白含量。 |
| M42886
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Chalcone dibromide |
Chalcone dibromide 是合成吡唑、羟基吡唑、异噁唑等大量生物活性分子的有效合成物。 |
| M42885
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FGIN 1-43 |
FGIN 1-43 是一种有效的、特异性的线粒体地西泮结合抑制剂 DBI 受体 (与神经类固醇的产生有关) 配体。 |
| M42884
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Digoxigenin NHS ester |
Digoxigenin NHS ester 是一种活化酯，在温和条件下很容易与氨基(NH2)发生反应，将 digoxigenin 部分连接到蛋白质或氨基上。 |
| M42883
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JH530 |
JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。 |
| M42882
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KDM5B-IN-4 |
KDM5B-IN-4 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC50 为 0.025 μM。 |
| M42881
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Steroid sulfatase-IN-7 |
Steroid sulfatase-IN-7 是一种不可逆的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂，对人胎盘 STS 的 IC50 为 0.05 nM，可用于癌症的研究。 |
| M42880
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SORT-PGRN interaction inhibitor 2 |
SORT-PGRN interaction inhibitor 2 是一种 SORT-PGRN 抑制剂，能在哺乳动物细胞内降低 SORT1 蛋白表达，增加细胞外 PGRN 分泌的化合物，可用于神经系统疾病相关研究。 |
| M42879
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MEL24 |
MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂，以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性，用于体外抗肿瘤研究。 |
| M42878
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H2-Gamendazole |
H2-Gamendazole 是 Lonidamine 的衍生物，可减少多囊肾病的囊肿形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。 |
| M42877
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Kinetin triphosphate tetrasodium |
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。 |
| M42876
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ELOVL6-IN-4 |
ELOVL6-IN-4 是一种有效的、选择性的、口服活性的长链脂肪酸延伸酶 6 (ELOVL6) 抑制剂，对人和小鼠 ELOVL6 的 IC50 值分别为 79 nM 和 94 nM。 |
| M42875
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ATIC-IN-1 |
ATIC-IN-1 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，Ki 值为 685 nM。 |
| M42873
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TCRS-417 |
TCRS-417（T417）是一种小分子化合物，能够对接到 PBX1 与其同源 DNA 靶序列之间的界面，有效干扰 PBX1-DNA 相互作用。 |
| M42872
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VE-PTP-IN-1 |
VE-PTP-IN-1 是一种弱酸性、选择性的血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶 (VE-PTP) 抑制剂。 |
| M42871
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ATIC-IN-1 acetate |
ATIC-IN-1 acetate 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，Ki 值为 685 nM。 |
| M42870
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FAP Ligand 1 |
FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力 FAP 小分子配体，用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。 |
