M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M42912
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WRN inhibitor 3 |
WRN inhibitor 3，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。 |
| M42911
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Fluocinolone |
Fluocinolone 是一种皮质类固醇，可用于缓解红肿，瘙痒，肿胀或其他由皮肤状况引起的不适。 |
| M42910
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PDCD4-IN-1 |
PDCD4-IN-1是一种 PDCD4抑制剂，其 Kd 值为350 nM，对海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达有促进作用。 |
| M42909
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Thiotraniliprole |
Thiotraniliprole 是一种邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂，可用于杀虫组合组的合成。 |
| M42908
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Bistrifluron |
Bistrifluron 对幼虫阶段具有杀虫作用，并且对成虫的寿命、繁殖和孵化率也有影响。 |
| M42907
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Anhydroleucovorin |
Anhydroleucovorin是四氢叶酸的一种形式，是环水解酶的底物，可将其转化为10-甲酰四氢叶酸。 |
| M42906
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HDAC-IN-55 |
HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达，抑制癌细胞增殖的小分子化合物。 |
| M42905
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Cathepsin Inhibitor 3 |
Cathepsin Inhibitor 3 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体，对组织蛋白酶 S 具有选择性。 |
| M42904
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Cyclohexanoyl coenzyme A |
Cyclohexanoyl coenzyme A 是环己烷羧酸 (CHC) 在 Rhodopseudomonas palustris 中厌氧降解的活性形式。 |
| M42903
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Digadoglucitol |
Digadoglucitol 是成像领域的诊断剂，特别是作为磁共振成像 (MRI) 领域的造影剂。 |
| M42902
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GLUT1-IN-3 |
GLUT1-IN-3 是一种可用于研究 1 型葡萄糖转运蛋白缺乏综合征相关疾病化合物，可以有效地抑制癫痫发作。 |
| M42900
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5-PT |
5-PT 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的5-羟色胺化。 |
| M42899
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MQA-P |
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针，可同时检测线粒体内的 ONOO-、粘度和极性。 |
| M42897
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Z-NCTS |
Z-NCTS是RNA 错配结合分子，可识别5’-r(XGG)-3’/5’-r(XGG)-3’ 序列 (X=U or A)，是一种 RNA 分子胶。 |
| M42896
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PNMT-IN-1 |
PNMT-IN-1 (inhibtor 4) 是一种特异的PNMT抑制剂，Ki 值为 1.2 nM，IC50 值为 81 nM。 |
| M42895
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D-Dimannuronic acid sodium |
D-Dimannuronic acid 是褐藻中的藻酸盐提取物，可用于合成硫酸化聚甘露糖醛酸酯 (SPMG) 衍生的寡糖。 |
| M42894
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LNP Lipid-8 |
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。 |
| M42893
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Cisd2 agonist 2 |
Cisd2 agonist 2 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。 |
| M42892
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Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 |
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase)。 |
| M42891
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Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 |
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase)。 |
