M2353
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10074-G5 |
10074-G5是一种c-Myc/Max相互作用抑制剂，与C-Myc的不同特异性的结合位点（结合域）结合。 |
| M2352
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10058-F4 |
10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。 |
M20729
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MYCi361 |
MYCi361 是一种 MYC 抑制剂，能与胞内的 MYC 结合并破坏 MYC/MAX 二聚体，因此可以影响受 MYC 调控的相关基因的表达。MYCi361 可抑制肿瘤生长，增加肿瘤组织中的免疫细胞浸润，可上调肿瘤细胞的PDL-1并使肿瘤对PD-1的抑制处理更加敏感。 |
| M13541
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Mycro 3 |
Mycro 3 是一种有效的选择 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。 |
| M13540
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IZCZ-3 |
IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M13539
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APTO-253 |
APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。 |
| M11420
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MYCi975 |
MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种具有口服活性的 MYC 抑制剂，它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。MYCi975 (NUCC-0200975) 具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。 |
| M9309
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ML327 |
ML327 是一种MYC的阻断剂，可以去阻遏 E-钙粘蛋白（E-cadherin）转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。 |
| M45231
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Omomyc |
Omomyc是一种从Myc的bHLH结构域衍生出来的细胞穿透肽。当Omomyc在细胞中表达时，可以抑制C-Myc介导的转录和抑制细胞增殖。Omomyc能与C-Myc竞争结合Max，从而形成Omomyc/Max复合体，与内源性c-Myc/Max异质二聚体竞争，最终抑制造成参与增殖和代谢的Myc靶基因的转录激活。 |
| M41339
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MDEG-541 |
MDEG-541 是一种有效的 MYC-MAX 降解剂。 |
| M41338
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c-Myc inhibitor 11 |
c-Myc inhibitor 11 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50: 6.4)。 |
| M41337
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c-Myc inhibitor 12 |
c-Myc inhibitor 12 是一种 c-Myc 抑制剂，pEC50 为 6.4。 |
| M41336
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m-Se3 |
m-Se3 是一种有效的、选择性 c-MYC 转录抑制剂，可以抑制肿瘤生长，具有抗癌活性。 |
| M41335
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c-Myc inhibitor 10 |
c-Myc inhibitor 10 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。 |
| M41334
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MYC-RIBOTAC |
MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC)，靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES)。 |
| M30814
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NY2267 |
NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。 |
| M30474
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MYCMI-6 |
MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M30320
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KJ Pyr 9 |
KJ Pyr 9 是 MYC 的抑制剂。体外实验中, KJ Pyr 9 抑制 MYC 的 Kd 值为 6.5±1.0 nM。 |
| M29830
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c-Myc inhibitor 9 |
c-Myc inhibitor 9 是一种 c-Myc 抑制剂，logEC50 值 ≥6。c-Myc inhibitor 9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 9 可用于癌症研究。 |
| M29711
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CMLD010509 |
CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。 |
