目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2353 | 10074-G5 | 10074-G5是一种c-Myc/Max相互作用抑制剂,与C-Myc的不同特异性的结合位点(结合域)结合。 |
M2352 | 10058-F4 | 10058-F4是一种c-Myc抑制剂,特异性抑制c-Myc-Max相互作用,且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。 |
M13541 | Mycro 3 | Mycro 3 是一种有效的选择 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。 |
M13539 | APTO-253 | APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子,可抑制c-Myc表达,稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。 |
M11420 | MYCi975 | MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种具有口服活性的 MYC 抑制剂,它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。MYCi975 (NUCC-0200975) 具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。 |
M9309 | ML327 | ML327 是一种MYC的阻断剂,可以去阻遏 E-钙粘蛋白(E-cadherin)转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。 |
M45231 | Omomyc | Omomyc是一种从Myc的bHLH结构域衍生出来的细胞穿透肽。当Omomyc在细胞中表达时,可以抑制C-Myc介导的转录和抑制细胞增殖。Omomyc能与C-Myc竞争结合Max,从而形成Omomyc/Max复合体,与内源性c-Myc/Max异质二聚体竞争,最终抑制造成参与增殖和代谢的Myc靶基因的转录激活。 |
M41339 | MDEG-541 | MDEG-541 是一种有效的 MYC-MAX 降解剂。 |
M41338 | c-Myc inhibitor 11 | c-Myc inhibitor 11 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50: 6.4)。 |
M41337 | c-Myc inhibitor 12 | c-Myc inhibitor 12 是一种 c-Myc 抑制剂,pEC50 为 6.4。 |
M41336 | m-Se3 | m-Se3 是一种有效的、选择性 c-MYC 转录抑制剂,可以抑制肿瘤生长,具有抗癌活性。 |
M41335 | c-Myc inhibitor 10 | c-Myc inhibitor 10 是 c-myc 的抑制剂,表现出一定的的细胞效力,与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。 |
M41334 | MYC-RIBOTAC | MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC),靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES)。 |
M30814 | NY2267 | NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物,其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。 |
M30474 | MYCMI-6 | MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
M30320 | KJ Pyr 9 | KJ Pyr 9 是 MYC 的抑制剂。体外实验中, KJ Pyr 9 抑制 MYC 的 Kd 值为 6.5±1.0 nM。 |
M29830 | c-Myc inhibitor 9 | c-Myc inhibitor 9 是一种 c-Myc 抑制剂,logEC50 值 ≥6。c-Myc inhibitor 9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 9 可用于癌症研究。 |
M29711 | CMLD010509 | CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂,包括关键癌蛋白,例如 MYC,MDM2,CCND1,MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM,并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂,通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。 |
M29215 | WBC100 | WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Myc 分子胶降解剂。WBC100 是一种 c- Myc 降解剂,靶向泛素 E3 连接酶 CHIP 介导的 26S 蛋白酶体途径。WBC100 用于 c‐Myc 过表达肿瘤研究。 |
M20729 | MYCi361 | MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy. |
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