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c-Myc inhibitor 12

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c-Myc inhibitor 12 是一种 c-Myc 抑制剂,pEC50 为 6.4。

c-Myc inhibitor 12结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

c-Myc inhibitor 12 是一种 c-Myc 抑制剂,pEC50 为 6.4。

化学性质
分子量 388.47
分子式 C22H24N6O
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5742 mL 12.871 mL 25.742 mL
5 mM 0.5148 mL 2.5742 mL 5.1484 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2871 mL 2.5742 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hongnan Mo et al. Mol Cancer. S6K1 amplification confers innate resistance to CDK4/6 inhibitors through activating c-Myc pathway in patients with estrogen receptor-positive breast cancer

[2] Xiaomeng Gao et al. Acta Pharm Sin B. WSB1 regulates c-Myc expression through β-catenin signaling and forms a feedforward circuit

[3] Yiran Zhu et al. Clin Transl Med. LncRNA LINC00942 promotes chemoresistance in gastric cancer by suppressing MSI2 degradation to enhance c-Myc mRNA stability

[4] Elena Bonazzoli et al. Gynecol Oncol. Derangements in HUWE1/c-MYC pathway confer sensitivity to the BET bromodomain inhibitor GS-626510 in uterine cervical carcinoma

[5] Brian Keith et al. Nat Rev Cancer. HIF1α and HIF2α: sibling rivalry in hypoxic tumour growth and progression

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