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c-Myc inhibitor 11

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c-Myc inhibitor 11 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50: 6.4)。

c-Myc inhibitor 11结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

c-Myc inhibitor 11 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50: 6.4)。

化学性质
分子量 362.43
分子式 C20H22N6O
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7592 mL 13.7958 mL 27.5915 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7592 mL 5.5183 mL
10 mM 0.2759 mL 1.3796 mL 2.7592 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sanjeev Shukla et al. Cancer Gene Ther. 3JC48-3 (methyl 4'-methyl-5-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate): a novel MYC/MAX dimerization inhibitor reduces prostate cancer growth

[2] Jonathan Welti et al. Cancer Discov. Targeting the p300/CBP Axis in Lethal Prostate Cancer

[3] Elena Bonazzoli et al. Gynecol Oncol. Derangements in HUWE1/c-MYC pathway confer sensitivity to the BET bromodomain inhibitor GS-626510 in uterine cervical carcinoma

[4] Mingzhu Yin et al. Nat Commun. Potent BRD4 inhibitor suppresses cancer cell-macrophage interaction

[5] Marie-Eve Beaulieu et al. Sci Transl Med. Intrinsic cell-penetrating activity propels Omomyc from proof of concept to viable anti-MYC therapy

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