M3669
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Micafungin Sodium |
Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium |
Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate |
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion |
Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate |
G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B |
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate |
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate |
Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
| M28578
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Ertapenem disodium |
Ertapenem (MK-0826) disodium 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem disodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem disodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。 |
| M28562
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Afabicin |
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子，能够抵抗葡萄球菌 staphylococci，但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂，能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。 |
| M28561
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Afabicin disodium |
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子，能够抵抗葡萄球菌 staphylococci，但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂，能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。 |
| M28483
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ClpB-IN-1 |
ClpB-IN-1 (compound 7) 是一种有效的 ClpB 抑制剂。ClpB-IN-1 是一个潜在的抗菌剂。 |
| M28445
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GSK2200150A |
GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。 |
| M28360
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ACHN-975 TFA |
ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂，表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。 |
| M28359
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ACHN-975 |
ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂，表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。 |
| M28355
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CysHHC10 |
CysHHC10 是一种合成的抗菌肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。 |
| M28301
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Fobrepodacin |
Fobrepodacin (SPR720) 是一种具有口服活性的，有效的 SPR719 (VXc-486) 磷酸盐前体。Fobrepodacin 在体内具有很好的杀菌 (bactericidal) 活性。 |
| M28300
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Fobrepodacin disodium |
Fobrepodacin (SPR720) disodium 是一种具有口服活性的，有效的 SPR719 (VXc-486) 磷酸盐前体。Fobrepodacin disodium 在体内具有很好的杀菌 (bactericidal) 活性。 |
| M28295
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Ribocil |
Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil强烈抑制GFP表达, EC50值为0.3 μM。 |
| M28285
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Macozinone |
Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。 |
| M28246
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Vaborbactam |
Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。 |
| M28192
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Apratoxin S4 |
Apratoxin S4 (Apra S4) 是一种有效的 Sec61 抑制剂，可防止分泌蛋白共翻译转运进入内质网 (ER)。Apratoxin S4 对 flaviviruses 类病毒具有抗病毒作用，其对不同病毒的 IC50 值范围为 0.46 nM-170 nM。Apratoxin S4 可通过抑制多种血管生成途径来抑制视网膜血管细胞的活化，可用于病毒感染、血管生成疾病和癌症的相关研究。 |
| M28177
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Macrocarpal A |
Macrocarpal A (10-epi-Eucarobustol F) 是一种抗菌剂，可从大果桉叶中分离。Macrocarpal A 抑制枯草芽孢杆菌 PCI219 (最低抑菌浓度低于 0.2 µM) 和金黄色葡萄球菌 FDA209P (最低抑菌浓度为 0.4 µM) 的生长。 |
| M28147
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HPi1 |
HPi1 是一种针对幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori) 的有效，选择性和具有口服活性的抗菌剂，IC50 为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。HPi1 对其他细菌无活性，包括肠道菌干酪乳杆菌，罗伊氏乳杆菌和长双歧杆菌。 |
| M28146
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Quinaldopeptin |
Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性，对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。 |
| M28128
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Tolfenpyrad |
Tolfenpyrad 是一种杀虫剂，于2002 年在日本获得批准上市。 |
| M28070
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TBA-354 |
TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有活性。 |
| M27977
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Brilacidin tetrahydrochloride |
Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。 |
