M3669
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Micafungin Sodium |
Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium |
Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate |
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion |
Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate |
G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B |
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate |
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate |
Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
| M27976
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Brilacidin |
Brilacidin (PMX 30063) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic)。 |
| M27896
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Duocarmycin A |
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，是一种 DNA 烷基化剂，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。 |
| M27872
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BioA-IN-13 |
BioA-IN-13 是结核分枝杆菌 BioA 酶 (BioA enzyme) 的有效和具有细胞通透性的全细胞活性抑制剂。 |
| M27856
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Lanopepden |
Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽去甲酰酶抑制剂，可抑制金黄色葡萄球菌。抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株，MIC 都为 1 mg/L。 |
| M27814
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Danofloxacin |
Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛，猪和鸡呼吸道疾病的研究。 |
| M27793
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Virginiamycin Complex |
Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。 |
| M27792
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Capreomycin |
Capreomycin 是一种大环类多肽抗生素 (antibiotic)，能抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成，可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。 |
| M27788
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(R)-10,11-Dehydrocurvularin |
(R)-10,11-Dehydrocurvularin 是从弯孢菌中分离出来的一种次生代谢产物。(R)-10,11-Dehydrocurvularin 对一些癌细胞具有浓度依赖性细胞毒性，平均 IC50 值为 1.25 µM。 |
| M27765
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Temafloxacin |
Temafloxacin (TMFX) 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。 |
| M27759
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Cefepime hydrochloride |
Cefepime hydrochloride 是一种头孢类抗生素。Cefepime hydrochloride 对人血清对氧磷酶-1 (hPON1) 具有抑制活性，IC50 为 21.115 mM。 |
| M27749
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MAC13243 |
MAC13243 是一种抗菌剂，是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。 |
| M27729
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Rufloxacin hydrochloride |
Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂，作用于人单核细胞，抑制B细胞分化， 且制剂拓扑异构酶抑。 |
| M27725
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Temafloxacin hydrochloride |
Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。 |
| M27702
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Sudoterb hydrochloride |
Sudoterb (LL 3858) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗结核剂。 |
| M27693
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Cefditoren sodium |
Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。 |
| M27654
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BRL-42715 |
BRL-42715 是一种广泛的细菌 β-内酰胺酶的有效抑制剂。 |
| M27637
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CRS3123 dihydrochloride |
CRS3123 (REP-3123) dihydrochloride 是一种口服有效的全合成抗菌剂，可有效抑制 Clostridioides difficile 甲硫氨酰-tRNA合成酶 (MetRS)。CRS3123 dihydrochloride 可用于研究 Clostridioides difficile 感染 (CDI)。 |
| M27636
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CRS3123 |
CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性，但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。 |
| M27632
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Minocycline |
Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。 |
| M27627
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(R)-Ofloxacin |
(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素，可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。 |
