M3669
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Micafungin Sodium |
Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium |
Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate |
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion |
Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate |
G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B |
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate |
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate |
Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
M2269
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Tigecycline |
Tigecycline（替加环素）是一种广谱的甘氨酰环素类抗生素，Tigecycline通过与细菌的30S核糖体亚基结合，阻止氨酰tRNA进入核糖体的A位点，从而抑制细菌蛋白质的合成，发挥抑菌作用。Tigecycline的抑菌活性不受β-内酰胺酶的影响。 |
| M2259
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Biapenem |
Biapenem是一种碳青霉烯类抗生素。 |
| M2254
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Gatifloxacin |
Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 |
| M2168
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Aztreonam |
Aztreonam是一种合成的单环β-内酰胺类抗生素。 |
| M2009
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Teicoplanin |
Teicoplanin是一种来源于放线菌的长效糖肽类抗生素，能抑制细胞壁的合成，干扰肽聚糖中新部分的合成过程，对革兰氏阳性病原体(包括葡萄球菌生物膜)具有较好的抑制作用。 |
| M1958
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Natamycin |
Natamycin（纳他霉素，那他霉素）是一种天然的多烯大环内酯类抗生素，能通过与真菌细胞膜中的甾醇结合，从而增加膜渗透性来发挥其抗真菌作用。对霉菌和酵母有较强的抑制活性。 |
| M1939
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Sulfadimethoxine |
Sulphadimethoxine是一种磺胺类抗菌化合物，是二氢蝶酸合酶的抑制剂，具有抗感染活性。 |
| M1938
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Daptomycin |
Daptomycin（达托霉素）是一种新型大环类脂肽抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。 |
| M1924
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Linezolid |
Linezolid (利奈唑胺，PNU-100766) 是一种恶唑烷酮类的合成抗生素，可以通过与rRNA结合抑制细菌蛋白质合成。 |
| M1870
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Marbofloxacin |
Marbofloxacin是一种有效的抗生素，抑制细菌DNA复制。 |
| M1587
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Hydroxy Itraconazole |
Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。 |
| M1546
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Amphotericin B Solubilized |
Amphotericin B Solubilized是多烯大环内酯类抗真菌抗生素，能与真菌细胞膜的主要成分麦角固醇（ergosterol）结合，从而引起细胞膜去极化并改变细胞膜的渗透性，导致重要的细胞内成分泄漏、细胞破裂，并最终引起细胞死亡。Amphotericin B Solubilized是一种粉末状两性霉素B脱氧胆酸钠及缓冲剂组成，这个特殊的设计能使得两性霉素B能完全地溶解在水溶液中。 |
| M58612
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FG-2101 |
FG-2101 是一种新型的LpxC（锌依赖性水解酶）的抑制剂，LpxC是一种抗菌靶点，FG-2101对 LpxC 的 IC₅₀ 约为 1 nM。FG-2101 在动物模型中显示出良好的静脉注射和口服活性，对多种革兰氏阴性菌（包括耐药菌株）具有广谱抗菌活性。FG-2101主要用于研究由多药耐药的革兰氏阴性菌引起的泌尿系统感染、肺部感染等传染性疾病。 |
| M58582
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Lariocidin |
Larocidin 是一种新型广谱套索肽抗生素，由一种类芽孢杆菌属细菌产生。Larocidin 对一系列常见致病细菌具有广谱抗菌活性，其中包括多种耐多药菌株。Larocidin 靶向细菌的核糖体，通过与核糖体结合干扰蛋白质合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。 |
| M58404
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Rosoxacin |
Rosoxacin (Acrosoxacin，罗索沙星) 是一种口服有效的，具有广谱抗菌活性的喹诺酮类抗生素。Rosoxacin 具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阴性菌，包括淋病奈瑟氏球菌 (MIC range=0.03-0.125 µg/mL)。 |
| M58403
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2-Nitrosopyridine |
2-Nitrosopyridine 是一种亚硝基化合物，可用于合成抗生素。2-Nitrosopyridine 可作为 Click 反应或者 Diels-Alder 反应的衍生化试剂和极具亲和力的亲二烯体。 |
| M58402
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Cethromycin |
Cethromycin (ABT-773) 是一种酮内酯类抗生素。 |
| M58374
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Lexithromycin |
Lexithromycin 是一种 红霉素 A 的衍生物，具有抗菌活性。 |
| M58221
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QPX7728-OH disodium |
Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。 |
| M55787
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C215 |
C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。 |
