M3669
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Micafungin Sodium |
Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium |
Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate |
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion |
Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate |
G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B |
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate |
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate |
Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
| M55786
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ML328 |
ML328 是细菌 AddAB 和 RecBCD 解旋酶的选择性抑制剂，IC50 值分别为 26 和 5.1 μM。ML328 也是旋转酶的抑制剂。 |
| M55785
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ML267 |
ML267 是一种有效的 Sfp 磷酸泛酰基转移酶 (PPTases) 抑制剂，IC50 为 0.29 μM。ML267 还抑制 AcpS-PPTase，IC50 为 8.1 μM。 |
| M55784
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AN0128 |
AN0128 是一种含硼的抗菌和抗炎剂。AN0128 对 S. aureus，S. epidermidis，P. acnes，B. subtilis 最低抑制浓度 (MIC) 值为 1、0.5、0.3、1 μg/mL。 |
| M55783
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JPD447 |
JPD447 是一种 MAC-0547630 的衍生物，一类新型的增强β-内酰胺类抗生素的UppS 抑制剂。 |
| M55782
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A40926 |
A40926，Dalbavancin 的前体，是第二代糖肽抗生素。A40926 抑制革兰氏阳性细菌，并且对淋病奈瑟氏球菌 (Neisseria gonorrhoeae) 非常有效。 |
| M55781
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Neamine |
Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。 |
| M55780
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MK-3402 |
MK-3402 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂 (参考专利中的 Example 303)。MK-3402 可用于细菌研究。 |
| M55779
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Dup-721 |
DuP-721 是一种广谱口服活性抗菌剂 (antibacterial agent)，对多种临床敏感和耐药细菌有效，特别是结核杆菌 M. tuberculosis。 |
| M55778
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BC-7013 |
BC-7013 是一种半合成胸膜残氨酸衍生物。BC-7013 具有优异的抗革兰氏阳性病原菌 (bacteria) 活性。 |
| M55777
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Sulfabrom |
Sulfabrom (N 3517; Sulfabromomethazine) 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。 |
| M55776
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Pefloxacin |
Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。 |
| M55775
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CID 697851 |
CID 697851 是一种 AddAB 和 RecBCD 抑制剂，IC50 分别为 13 和 33 nM。CID 697851 可用于抗菌研究。 |
| M55774
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Fosfomycin |
Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。 |
| M55773
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GSK2556286 |
GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages) 的生长 (IC50 = 0.07 μM)。 |
| M55772
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Pyrithione |
Pyrithione 是过渡金属配合物，一种锌离子载体，可引起哺乳动物细胞内锌水平的升高。Pyrithione 具有有效的杀菌和抗真菌活性。 |
| M55771
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Nilofabicin |
Nilofabicin是一种 FabI 抑制剂。Nilofabicin 对金黄色葡萄球菌的 MIC(90) 为0.5 microg/ml，比利奈唑胺或万古霉素更有效。 |
| M55770
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Azidocillin |
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。 |
| M55769
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Cefacetrile |
Cefacetrile (Cephacetrile) 是一种广谱的抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性和阳性菌均具有抗感染效果。 |
| M55768
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Cefaloglycin |
Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam) 头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。 |
| M55767
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Polyketomycin |
Polyketomycin 是一种从链霉菌属中分离的四环醌糖苷抗生素。Polyketomycin 抑制革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 的生长，其 MIC 值小于 0.2 µg/mL。 |
