DNA/RNA Synthesis 抑制剂/激活剂/调节剂 DNA/RNA Synthesis

目录号	产品名称	产品简介
M4879	Cycloheximide	Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
M2129	Temozolomide	Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。
M2223	Cisplatin	Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！
M2289	5-fluorouracil	5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。
M2288	Carboplatin	Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性
M2292	Cytarabine	Cytarabine是一种抗代谢试剂，抑制DNA合成c，作用于野生型CCRF-CEM细胞时，IC50为16 nM。
M1716	Gemcitabine Hydrochloride	Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M5680	Gemcitabine	Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M5277	B02	B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。
M7515	Brivudine	Brivudine是具有促凋亡和化学增敏性质的尿苷衍生物和核苷类似物。它被整合到病毒DNA中并阻断DNA聚合酶的作用，从而抑制病毒DNA合成（DNA Synthesis）。
M10037	Lurbinectedin	Lurbinectedin（PM01183，鲁比卡丁）是一种海鞘素衍生物，同时也是RNA聚合酶l的抑制剂，能共价结合DNA微小沟槽中的鸟嘌呤残基，进而产生DNA双链断裂、扰乱DNA与蛋白质和RNA的互作，抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程。在铂敏感和耐药的上皮性卵巢癌模型中，Lurbinectedin均能迅速降低细胞增殖并增加细胞凋亡。
M9970	N-Nitrosodiethylamine (NDEA)	N-Nitrosodiethylamine (NDEA) N-亚硝基二乙胺是一种含氮的亚硝胺类，也用于有机合成。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-亚硝基二乙胺可用于诱导大鼠和小鼠的肝癌发生。
M9924	Risdiplam	Risdiplam（RG7916，RO7034067）是一种SMN2 pre-mRNA splicing的调节剂。
M9860	Bleomycin A5 Hydrochloride	博莱霉素A5盐酸盐是博莱霉素家族的一种独特的抗生素，对真核和原核细胞有毒。
M9527	BMVC-8C3O	BMVC-8C3O是一种G4配体，可诱导人端粒DNA G4s的非平行型向平行型拓扑转化。
M9506	TH5487	TH5487是一种选择性的8-oxoguanine鸟嘌呤DNA糖基化酶1（OGG1）抑制剂，可以阻止 OGG1 识别其 DNA 底物，抑制 DNA 修复，IC50为342 nM。
M9270	COH29	COH29是一种高效，具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂，可以干扰DNA合成（DNA Synthesis）和修复，IC50为16 μM。
M9262	Plicamycin	Plicamycin（Mithramycin A，光神霉素A）是一种选择性和特异性地 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长。Plicamycin 具有抗肿瘤、抗菌活性。
M9214	GC7 Sulfate	GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 的抑制剂。
M9180	Pyridostatin Trifluoroacetate Salt	Pyridostatin Trifluoroacetate Salt是一种G-quadruplexe稳定剂，无细胞试验中Kd为490 nM。Pyridostatin Trifluoroacetate Salt可以促进DNA双链断裂(DSB)的形成。
M9179	Nolatrexed HCl	Nolatrexed HCl (AG-337)是一种胸苷酸合成酶抑制剂.
M9118	Chebulinic acid	Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
M9020	TAS-102	TAS-102是一种新型的，具有口服活性的、由胸苷核酸类似物trifluridine和胸苷磷酸酶抑制剂tipiracil hydrochloride组成的组合物，可以抑制尿嘧啶合成胸腺嘧啶途径，影响细胞DNA合成（DNA Synthesis）。
M8960	LY2334737	LY2334737是一种口服活性的吉西他滨丙戊酸酯，一种具有抗肿瘤活性的广谱抗代谢物。
M8860	X80	X80 is an inhibitor of xeroderma pigmentosum group A protein (XPA protein) required for the removal of all types of DNA lesions repaired by nucleotide excision repair Including both transcription coupled and global genomic nucleotide excision repair.
M8672	CeMMEC13	CeMMEC13是转录起始因子TAF1的第二个溴结构域的有效抑制剂，IC50值为2.1 μM。此外，CeMMEC13还能与BRD4抑制剂(S)-JQ1协同作用，阻止白血病细胞系THP1和肺腺癌细胞系H23的增殖。
M8555	Pyrazofurin	Pyrazofurin is an orotidine-5’-monophosphate decarboxylase (ODCase, OMP decarboxylase) inhibitor that exhibit potent antiviral, anti-malarial and anti-trypanosomes activities.
M8522	FDI-6	FDI-6是一种有效的，特异性的FOXM1抑制剂，可通过抑制FOXM1、PARP1/2、BUB1、CDC25A、BRCA1以及其他参与细胞周期控制和DNA损伤修复的基因的表达，从而抑制细胞周期进展和DNA损伤修复，具有抗肿瘤活性。
M8490	6-Thio-2′-Deoxyguanosine	6-Thio-2′-deoxyguanosine (6-thio-dG) 是一种核苷类似物，可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
M8400	Fialuridine	Fialuridine是核苷类抗病毒化合物，可以通过抑制DNA 聚合酶，从而抑制DNA合成（DNA Synthesis）。

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