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Cycloheximide 放线菌酮

目录号 M4879 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

Cycloheximide 结构式

别名:Naramycin A; Actidione; CHX; FT 3422-2; NM-MCD 80

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 320 中国库存现货
200mg ¥ 520 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Cycloheximide is an inhibitor of protein biosynthesis in eukaryotic organisms, produced by the bacterium Streptomyces griseus. Cycloheximide exerts its effect by interfering with the translocation step in protein synthesis (movement of two tRNA molecules and mRNA in relation to the ribosome) thus blocking translational elongation. Cycloheximide is widely used in biomedical research to inhibit protein synthesis in eukaryotic cells studied in vitro (i.e. outside of organisms). It is inexpensive and works rapidly. Its effects are rapidly reversed by simply removing it from the culture medium.

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 Biotechnol Lett (2018 Aug). Figure 3. cycloheximide (Abmole Bioscience)
方法 Western blotting
细胞系/动物模型 Human embryonic kidney 293 cells
浓度 50 ug/mL
处理时间 3 h
实验结果 The overexpression of UHRF2 shortened the half-life of p21 to 1 h compared to 3 h under controlled conditions.
数据来源 Protein and Cell (2016). Figure 4.CHX (ABmole Bioscience, USA)
方法 Half-life experiments
细胞系/动物模型 Human normal liver cells (LO2)
浓度 100 μg/mL
处理时间
实验结果 Graph represents collated results rom three independent half-life experiments performed in HEK293, LO2 and HepG2 cells. TIP60 levels were normalized to 1 at time zero.
化学性质
分子量 281.35
分子式 C15H23NO4
CAS号 66-81-9
溶解性(25°C) DMSO ≥ 80 mg/mL
Water 15 mg/mL (ultrasonic and warming)
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5543 mL 17.7715 mL 35.5429 mL
5 mM 0.7109 mL 3.5543 mL 7.1086 mL
10 mM 0.3554 mL 1.7771 mL 3.5543 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Teklebirhan G,et.al. Int J Microbiol. Prevalence of Dermatophytic Infection and the Spectrum of Dermatophytes in Patients Attending a Tertiary Hospital in Addis Ababa, Ethiopia.

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