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M10674 Prosapogenin A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,在体外诱导人癌细胞凋亡。重楼皂苷单体Ⅴ显示出对结肠癌细胞良好的体外抗肿瘤作用。与目前常用的抗肿瘤药物奥沙利铂相比,重楼皂苷Ⅴ对结肠癌细胞具有较强的抗肿瘤特性,具有成为有效抗结肠癌药物的潜力。
M10673 Procyanidin C1 Procyanidin C1 (PCC1) 是一种天然多酚,可造成 DNA 损伤,细胞周期停滞,诱导凋亡 (apoptosis)。Procyanidin C1 降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平,增强 BAX,caspase 3 和 9 的表达。
M10672 Thonningianin A Thonningianin A 是一种鞣花素,具有抗癌活性。Thonningianin A 还具有抗氧化活性,包括清除自由基、抗超氧物生成和金属螯合等作用。
M10671 Garcinone E Garcinone E is the most active xanthone from mangosteen, which has potent cytotoxic effect against hepatocellular carcinoma cell lines. Garcinone E might inhibit metastasis of an oral cancer cell line by blocking invasion, migration and MMP production.
M10670 Acetyl Coenzyme A trisodium 乙酰辅酶 A 是酿酒酵母代谢网络中最重要的代谢中间体,参与细胞质、线粒体、过氧化物酶体和细胞核 4 个不同亚细胞结构域的代谢过程。乙酰辅酶 A 为脂肪酸合成的底物,同时也是脂肪酸降解的产物。此外,乙酰辅酶 A 为蛋白质乙酰化的前体,对酶功能的调节和 DNA 转录有重要作用。
M10669 Recombinant Human/Murine/Rat Activin A (CHO) 重组Activin A 蛋白 Human/Mouse/Rat (CHO)是由CHO细胞产生的重组蛋白。Activin A 是一种多功能细胞因子,属于转化生长因子β (TGF β) 超家族成员。它与多种病理生理过程有关,包括炎症、纤维化和肿瘤发生。
M10668 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1是一种具有口服活性的 Brahma Homolog (BRM)/SMARCA2 和 (BRG1)/SMARCA4 的抑制剂,IC50 低于 5 nM。
M10667 UTL-5g UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂,具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。
M10666 CW069 CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构抑制剂,IC50 值为 75 μM,在体外显示出针对 HSET 的显著活性。
M10665 Masitinib mesylate Masitinib (AB-1010) mesylate 是一种有效的,具有口服活性的选择性 c-Kit 抑制剂,对于人重组 c-Kit的IC50值为200 nM,它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540和800 nM。
M10664 Isovitexin Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性。Isovitexin 还能够抑制 NF-κB 的活化。
M10663 Alcesefoliside Alcesefoliside 是从白刺中分离得到的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
M10662 Camelliaside A Camelliaside A 是来自茶 (Camellia oleifera) 种子残渣甲醇提取物中的一种类黄酮。
M10661 Tabersonine Tabersonine是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine具有抗炎活性,可用于ALI/ARDS的研究。
M10660 (-)-Syringaresinol (-)-Syringaresinol has anti-cancer activity.
M10659 Picfeltarraenin IV Picfeltarraenin IV 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IV 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。
M10658 Calenduloside E Calenduloside-E 金盏花苷E 是从龙牙兰中提取的天然五环三萜皂苷。Calenduloside-E 金盏花苷E 靶向热休克蛋白90 ( Hsp90 ) ,具有抗凋亡作用。
M10657 Purpureaside C Purpureaside C 是一种酚类糖苷,具有显著的促炎症作用。
M10656 Bergaptol Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) 是在柠檬、佛手柑等柑橘精油中发现的天然呋喃香豆素。Bergaptol 是有效的 CYP3A4 酶脱苄基活性抑制剂,IC50值为24.92 μM。
M10655 Picfeltarraegenin X Picfeltarraenin X 是从 Picria fel-terrae Lour 中分离的一种三萜类化合物,Picfeltarraenin X 是一种 AChE 抑制剂。
M10654 Ajmalicine (Raubasine) Ajmalicine (Raubasine) is an adrenolytic agent which preferentially blocks alpha 1-adrenoceptor than alpha 2-adrenoceptor. Ajmalicine (Raubasine) is an reversible non-competitive nicotine receptor antagonist with an IC50 of 72.3 μM.
M10653 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamine has an antiarrhythmic effect in guinea-pig ventricular myocytes. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
M10652 Voacamine Voacamine is an indole alkaloid, exhibits potent cannabinoid CB1 receptor antagonistic activity. Voacamine also inhibits P-glycoprotein (P-gp) action in multidrug-resistant tumor cells.
M10651 Shikimic acid Shikimic acid is an important metabolic intermediate with various applications. Shikimic acid is an industrially important compound that acts as a precursor in the synthesis of many chemical substances like oseltamivir phosphate.
M10650 Periplogenin Periplogenin is a naturally occurring furanocoumarin found in Angelica dahurica roots, with potent anti-psoriatic effects. Periplogenin induces adipocyte differentiation.
M10649 DL-α-Tocopherol (Liquid) DL-α-生育酚,又称维生素E醇,是脂溶性维生素,为一重要的抗氧化剂,具有抗氧化、促进蛋白质更新合成、调节血小板的黏附力和聚集的作用。
M10648 Alagebrium chloride Alagebrium chloride (ALT711) 是一种晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂。
M10647 Diphenylterazine Diphenylterazine (DTZ) 是一种合成腔肠素类似物和生物发光剂。单独的Diphenylterazine仅产生很少的背景,从而形成极好的信噪比。DMSO会破坏Diphenylterazine的活性
M10646 GRP-60367 hydrochloride GRP-60367 hydrochloride 是一种 first-in-class 首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂,GRP-60367 hydrochloride 特异性靶向 RABV G 蛋白,对某些 RABV 株纳摩尔浓度下即具有作用效果。
M10645 MS402 MS402 是一种新型的 BD1 选择性 BET BrD 抑制剂,主要抑制 Th17 细胞分化,对 Th1 或 Th2 和 Treg 细胞几乎没有影响。MS402 通过阻断 Th17 细胞过度发育来预防和改善小鼠 T 细胞转移诱导的结肠炎。MS402 对 BRD4(BD1),BRD4(BD2),BRD3(BD1), BRD3(BD2), BRD2(BD1) 和 BRD2(BD2) 的 Ki 值分别为 77 nM,718 nM,110 nM,200 nM,83 nM 和 240 nM。
M10644 L-765314 L-765314 是一种有效的,选择性的 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的拮抗剂,其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。L-765314主要用于研究α1B受体在血压调节中的作用。
M10643 Benpyrine racemate Benpyrine racemate ((Rac)-Benpyrine) 是Benpyrine 的外消旋体,是一种有效的,高特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,可减轻TNF-α诱导的炎症,从而减少肝和肺损伤,用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
M10642 ML382 ML382 是一种有效的,选择性的 Mas 相关G蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 的正向调节剂,其EC50 为 190 nM。
M10641 FOY-251 mesylate FOY-251 是 Camostat 的代谢物,可作为花粉蛋白酶抑制剂,用于预防和控制过敏。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
M10640 Uricase 屎酸酶又称Uricase、尿酸氧化酶、Urate Oxidase,它以促进尿酸分解为特征,催化尿酸迅速氧化变成尿囊酸,不再被肾小管重吸收而排泄,从而降低血浆中尿酸含量。
M10639 6-Hydroxypurine 次黄嘌呤(hypoxanthine)是核苷的代谢产物,是一种重要的生物碱嘌呤,参与调节人体的一些生理机能。
M10638 Recombinant Human Interleukin-31 (E. coli) 白细胞介素-33 (IL-33) 是一种促炎细胞因子,属于 IL-1 家族。IL-33 在多种细胞中表达,包括上皮细胞和内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞和成纤维细胞。IL-33 的主要受体是 ST2 和 IL-1 受体辅助蛋白 (IL-1RAcP),IL-33 在损伤过程中由细胞分泌,诱导 T 辅助 2 型炎症反应。
M10637 GSK3368715 2HCl GSK3368715 2HCl 是一种有效的,具有口服活性的,可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM,48 nM,1148 nM,5.7 nM,1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变,具有很强的抗癌活性。
M10636 Echistatin TFA Echistatin TFA 是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
M10635 Fumaric acid Fumaric acid (Fumarate, 2-Butenedioic acid, Trans-Butenedioic acid) 是三羧酸循环中的中间产物,细胞利用三羧酸循环从食物中产生能量(ATP形式)。
M10634 NE 52-QQ57 NE 52-QQ57 是一种具有口服活性的选择性 GPR4 拮抗剂,其IC50为70 nM。NE 52-QQ57 显著抑制 AGE 诱导的几种关键炎症细胞因子和信号分子的表达增加,包括肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 (IL)-1β、IL-6、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) )、一氧化氮 (NO)、环氧合酶 2 (COX2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
M10633 AS601245 AS601245 是一种具有口服活性的、选择性的、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,对 JNK 人类亚型 hJNK1、hJNK2和hJNK3的 IC50值分别为150、220和 70 nM。
M10632 AM211 AM211 是一种有效的,选择性的,可口服的前列腺素受体 (prostaglandin D2 receptor type 2) 拮抗剂,对人,小鼠,豚鼠和大鼠 DP2 的IC50值分别为4.9 nM,7.8 nM,4.9 nM,10.4 nM。
M10631 Enpp-1-IN-1 Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂。
M10630 GW280264X GW280264X 是一种 ADAM17 抑制剂。
M10629 Troxerutin Troxerutin 也被称为维生素 P4,是从槐花中提取,属于天然植物来源的成分,是黄酮类芦丁的衍生物之一,有很好的抗氧化效果,其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。它能抑制红细胞和血小板凝集,同时能增加血氧含量、改善微循环 、促进新血管的形成。
M10628 Adenosine amine congener Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。
M10627 RGX-104 hydrochloride RGX-104 hydrochloride是一种具有口服活性的liver X receptor(LXR)激动剂,可通过转录激活ApoE基因调节内源性免疫反应。
M10626 UAMC-3203 UAMC-3203是一种有效的Ferroptosis抑制剂,在IMR-32神经母细胞瘤细胞中的IC50为10 nM。
M10625 GSK2193874 GSK2193874 是一种first-in-class首创的口服生物可利用的有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,作用于 rTRPV4 和 hTRPV4,IC50值分别为 2 nM 和 40 nM。
M10624 Tetraethylammonium chloride Tetraethylammonium chloride 是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。
M10623 Dehydronuciferine Dehydronuciferine 从 Nelumbo nucifera Gaertn 的叶子中分离,是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 为 25 μg/mL。
M10622 Hederacoside D Hederacoside D 是从常春藤中分离到的皂苷类化合物,具有抗肿瘤的活性。
M10621 Iristectorigenin B Iristectorigenin B 是一种肝脏 X 受体 (LXR) 的调节剂,Iristectorigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。
M10620 Kudinoside D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分,它可以通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。
M10619 Rhodiosin Rhodiosin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.420 μM,Ki 为 0.535 μM。Rhodiosin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。
M10618 Cassiaside C Cassiaside C (决明子苷C) 是从决明子种子中分离得到的一种萘酚类化合物,对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。
M10617 Iristectorin A Iristectorin A 是一种从Iris tectorum中提取出来的天然产物,具有抗乳腺癌活性。
M10616 Picfeltarraenin IA Picfeltarraenin IA 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IA 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。
M10615 N-Formylcytisine N-Formylcytisine 是从 Maackia amurensis 的茎皮中提取的一种生物碱。
M10614 Buddlejasaponin IVb Buddlejasaponin IVb 醉鱼草皂苷Ivb 是一种从 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离的三萜皂苷,具有止血功效,缩短凝血时间。
M10613 Vitexin-4-O-glucoside Vitexin-4''-O-glucoside 是一种来自 Crataegus pinnatifida 叶片的类黄酮成分。
M10612 4-Nitroquinoline N-oxide 4-Nitroquinoline N-oxide (4-NQO) corrects DNA damage through nucleotide excision repair. 4NQO may induce DNA damage by generating reactive oxygen species thought to be produced by the enzymatic reduction of its nitro group.
M10611 QS-21 QS-21 是一种免疫刺激型皂甙,可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞,刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体,释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
M10610 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor 9 (E. coli) 重组人成纤维细胞生长因子 9(FGF-9)是一种激素调节的有丝分裂原和神经间充质细胞的生存因子。
M10609 Ergothioneine 麦角硫因是一种天然抗氧化剂,在人体内可以对细胞起到保护作用,是机体内的重要活性物质。
M10608 NLX-101 (F-15599) NLX-101 (F-15599) 是一种新型的高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂,Ki 值为 3.4 nM,可通过前额叶皮层 5-HT 1A 受体介导大鼠的抗抑郁活性。对该靶标的亲和力与其他受体相比高出 1000 多倍。
M10607 NUN82647 (CU-242) NUN82647 (2-Amino-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide, QBS, CU-242) 是一种G2期细胞周期抑制剂;也是一种凋亡诱导剂。
M10606 Radiprodil (RGH-896) Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的研究潜力。
M10605 Rilzabrutinib Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种选择性的,可逆的,具有口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 共价抑制剂,其 IC50 值为 1.3 nM。
M10604 Pirtobrutinib (LOXO-305) Pirtobrutinib (LOXO-305; LY 3527727; RXC-005) 是一种高选择性的,非共价的新一代 BTK 抑制剂,在 WT BTK HEK 细胞中的IC50为5.69 nM。Pirtobrutinib对BTK的选择性超过其他370种激酶的300倍以上。
M10603 Anti-human CD28 mAb CD28分子存在于大多数T细胞表面,被认为是一种T细胞特有的表面分子。T细胞对抗原的反应性主要通过CD3/TCR复合物介导,但也有赖于T细胞表面其他分子的协同。
M10602 Necrostatin 2 racemate Necrostatin 2 racemate (Nec-1s, 7-Cl-O-Nec1, Necrostatin-1 stable, Necrostatin 1S)是一种更为特异的RIPK1抑制剂,没有靶向IDO的效果,对RIPK1的选择性比对其他485种人源激酶高1000倍以上。
M10601 SCF, Mouse (P. pastoris) Stem cell factor (also known as SCF, KIT-ligand, KL, or steel factor) is a cytokine that binds to the c-KIT receptor (CD117). It stimulates the proliferation of myeloid, erythroid, and lymphoid progenitors in bone marrow cultures and has been shown to act synergistically with colony stimulating factors.
M10600 SAH-SOS1A TFA SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。
M10599 PF-543 HCl PF-543 HCl 是一种有效的,选择性的,可逆和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 HCl可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
M10598 SPHINX31 SPHINX31 是一种有效的,选择性的 丝氨酸/精氨酸蛋白激酶1 (SRPK1) 抑制剂,其IC50 值为 5.9 nM,它能抑制 SRSF1 的磷酸化。SPHINX31可用于新生血管性眼病的研究。
M10597 Pamoic acid disodium Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2,EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。
M10596 BIBF0775 BIBF0775是一种有效的,选择性的 transforming growth factor β Receptor I (TGFβRI,Alk5) 的抑制剂,IC50为34 nM。
M10595 MLi-2 MLi-2 是一种高选择性,具有口服活性的 LRRK2 抑制剂。MLi-2 在纯化的LRRK2激酶体外测定中的IC50值为0.76 nM,在监测LRRK2 pSer935 LRRK2去磷酸化的细胞测定中的IC50值为1.4 nM,在放射性配体竞争结合测定中的IC50值为3.4 nM。
M10594 PF-07321332 PF-07321332 是一种有效的,具有口服活性的 3C-like protease (3CLPRO) 抑制剂,ki为3.11 nM。PF-07321332 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合。
M10593 MRTX1133 MRTX1133 是一种首创的,高度选择性的突变体KRAS G12D的抑制剂,可逆地结合激活和失活的 KRAS G12D 突变体并抑制其活性。MRTX1133 对 KRAS G12D 的特异性是野生型 KRAS 的 1000 倍以上。
M10592 Recombinant Human M-CSF (CHO-expressed) Human M-CSF 蛋白 (CHO)是一种造血生长因子,具有多个糖基化位点,能够影响巨噬细胞的生存和功能,同时具有抗肿瘤活性。
M10591 AZ304 AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂,靶向野生型和V600E突变型的BRAF的IC50值分别为79 nM和38 nM。AZ304 还能抑制CRAF,p38 和 CSF1R,IC50在100 nM以下。
M10590 Alofanib (RPT835) Alofanib (RPT835)是一种新型的,高效和选择性的FGFR2变构抑制剂,在KATO III细胞中对FGF2诱导的FRS2α磷酸化具有显著的抑制效果,IC50小于10 nM。
M10589 RGX-104 RGX-104(SB 742881)是一种具有口服活性的,有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,RGX-104通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
M10588 Methyl syringate Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是一种特异性和选择性的TRPA1激动剂,是水仙花蜜的一个化学标记物。
M10587 ML162 ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可诱导铁死亡。
M10586 JKE-1674 JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞和一组其他癌细胞系的活力,这种作用可以被铁死亡抑制剂 ferrostatin-1 阻断。
M10585 WM-1119 WM-1119是一种有效的,选择性的赖氨酸乙酰转移酶KAT6A抑制剂,IC50为0.25 μM。WM-1119对KAT6A的活性是对KAT5或KAT7的100倍和250倍。WM-1119对KAT6A,KAT5,KAT7的结合KD值分别为2 nM,2.2 μM,0.5 μM。
M10584 SR17018 SR17018 是一种 mu 型opioid受体 (MOR) 激动剂,与 GTPγS 结合EC50 值为 97 nM。
M10583 RRX-001 RRx-001是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂,可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001还是G6PD的有效抑制剂,具有较强的抗疟活性。
M10582 Rbin-1 Rbin-1 (ribozinoindole-1) 是一种有效且可逆的Midasin (Mdn1) 的抑制剂,Rbin-1 也是一种有效的,可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂,GI50 为 136 nM。
M10581 Trans-crocetin Transcrocetin 是一种可透过血脑屏障的,高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂,来源于西红花、鸢尾科番红花属藏红花柱头,藏红花,具有抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、抗高血压及治疗出血性休克、抗氧化、保肝利胆的作用。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用
M10580 Guaiacol Guaiacol是一种酚类化合物,可以抑制LPS刺激的COX-2表达和NF-κB激活,Guaiacol具有抗炎活性。
M10579 Dinoprost tromethamine Dinoprost tromethamine(Prostaglandin F2α tromethamine)是一种合成的口服有效的前列腺素F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂,Dinoprost tromethamine(prostaglandin F2 alpha)可通过直接作用于黄体素,刺激子宫肌层活性、使宫颈舒张、抑制黄体类固醇生成、诱导黄体溶解。
M10578 Flavone Flavone黄酮是一种内源性代谢产物,是一种很强的抗氧化剂,可有效清除体内的氧自由基。Flavone 阻止氧化的能力是维生素E的十倍以上,这种抗氧化作用可以阻止细胞的退化、衰老,也可阻止癌症的发生。
M10577 Foxy-5 TFA Foxy-5 是一种Wnt-5a的模拟六肽,它是 WNT 信号通路的调节剂,可用于转移性乳腺癌,前列腺癌和结直肠癌的研究。
M10576 Gramicidin S Gramicidin S is a cyclic peptide antibiotic produced by Bacillus brevis var. Gause-Brazhnikova.
M10575 Charybdotoxin TFA Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽,是一个 K+ 通道的阻滞剂。









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