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目录号 产品名称 产品简介
M9536 VBIT-12 VBIT-12是一种有效的VDAC1的抑制剂,可直接与纯化的VDAC1相互作用并降低其通道电导。
M9535 Mobocertinib Mobocertinib (TAK-788) 是一种有效的、选择性的 EGFR 和 HER2 突变体的抑制剂,在EGFR外显子20插入的pts中显示出抗肿瘤活性。
M9534 TAS6417 TAS6417是一个靶向外显子20插入突变的新型的EGFR抑制剂,其IC50值为1.1-8.0 nM。
M9533 DS-1001b DS-1001b是一种有效的IDH-1(异柠檬酸脱氢酶-1)突变体抑制剂,它具有抗肿瘤活性。
M9532 BO-264 BO-264是一种高效的,具有口服活性的转化酸性卷曲螺旋3(TACC3)抑制剂,其IC50值为188 nM,Kd值为1.5 nM。
M9531 NADP disodium salt NADP disodium salt(NADP二钠盐)是一种氧化型辅酶。
M9530 Inarigivir soproxil Inarigivir soproxil(别名SB 9200)是一种新型的先天免疫激动剂,对抗性HCV变异体表现出强大的抗病毒活性。
M9529 L-Glutamic acid monosodium salt hydrate L-Glutamic acid monosodium salt hydrate是一种红藻氨酸盐(kainate)受体、NMDA受体和quisqualate受体激动剂,也是一种兴奋性氨基酸类神经递质。
M9528 KPT-9274 KPT-9274是一种有效的,选择性的PAK4/Nampt双重抑制剂,IC50值分别为小于100 nM和125 nM。
M9527 BMVC-8C3O BMVC-8C3O是一种G4配体,可诱导人端粒DNA G4s的非平行型向平行型拓扑转化。
M9526 GSK-J5 GSK-J5 is a cell-permeable, inactive control for histone demethylase JMJD3/UTX inhibitor GSK-J4.
M9525 Pamiparib Pamiparib (BGB-290)是一种有效的PARP1和PARP2选择性抑制剂,对PARP1和PARP2的IC50值分别为0.9 nM和0.5 nM。
M9524 Lipopolysaccharides Lipopolysaccharide (LPS) 脂多糖是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素,效价大于等于500000 EU/mg。
M9523 PEG6000 PEG6000(聚乙二醇6000)是一种环氧乙烷和水缩聚而成的混合物,外观一般为白色蜡状固体,常作为药用辅料。
M9522 SRI-011381 SRI-011381是一种新型的TGF-beta信号通路激动剂,可用于阿尔茨海默病的研究。
M9521 Glumetinib Glumetinib 也称为SCC244,是一种新型,有效的且高度选择性的c-Met抑制剂,其IC50值为0.42 nM。
M9520 BCECF-AM BCECF-AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料,是最常用的检测细胞内pH的荧光探针。
M9519 Nelonicline Nelonicline (ABT-126) 是一种nicotinic acetylcholine受体的选择性激动剂。
M9518 BN82002 BN82002(别名CDC25 Phosphatase Inhibitor I)是一种CDC25磷酸酶家族的有效,选择性和不可逆抑制剂,对于25A,25B2,25B3,25C和25C-cat的IC50值分别为2.4,3.9,6.3,5.4和4.6 µM。
M9517 Sodium hippurate Hippuric acid is a low molecular weight phenolic carboxylic acid urinary metabolite that may be a useful urinary biomarker for certain cancers such as gastric cancer and oxidative stress.
M9516 INF39 INF39是一种无毒,不可逆的NLRP3抑制剂,能够减少白细胞介素1β从巨噬细胞的释放。
M9515 MS417 MS417(也称为GTPL7512)是一种有效的选择性BRD4抑制剂,与BRD4-BD1和BRD4-BD2结合的IC50值分别为30,46 nM。
M9514 JDTic JDTic是一种Kappa阿片受体(KOR)拮抗剂,可防止应激诱导的cocaine维持的应答恢复。
M9513 BTdCPU BTdCPU是一种有效的血红素调节eIF2α激酶 (HRI) 的激活剂,它促进耐药细胞中eIF2α磷酸化并诱导凋亡。
M9512 PLX5622 PLX5622是一种高度选择性的,血脑屏障可渗透和具有口服活性的CSF1R抑制剂,其Ki值为5.9 nM。
M9511 DO264 DO264是一个有效的选择性的,具有体内活性的ABHD12(自水解酶结构域 12)的抑制剂,其IC50值为11 nM。
M9510 JWG-071 JWG-071是首个被报道的ERK5激酶选择性化学探针,抑制ERK5和LRRK2的IC50分别为88和109 nM。
M9509 NS-3-008 hydrochloride NS-3-008是一种新型的G0s2小分子转录抑制剂(G0/G1转换2),其IC50为2.25 uM。
M9508 C75 trans C75 trans是C75的trans形式,C75是一种脂肪酸合成酶FASN的有效抑制剂。
M9507 ML-109 ML-109是一种有效的,促甲状腺激素受体 (TSHR) 激动剂,EC50值为40 nM。
M9506 TH5487 TH5487 is a selective 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1) inhibitor with an IC50 of 342 nM.
M9505 Compound E Compound E 是一种可透过细胞的强效选择性γ-分泌酶和Notch抑制剂。
M9504 D-Desthiobiotin D-Desthiobiotin是一种生物素的衍生物,可用于蛋白质层析、标记或亲和层析,也可用于细胞做标记、检测和分离。
M9503 E1210 E1210 (APX001A)是糖基磷脂酰肌醇(GPI)生物合成途径中真菌蛋白Gwt1(GPI锚定的壁转移蛋白1)的抑制剂,也是广谱和口服活性抗真菌药。
M9502 CVT-12012 CVT-12012是一种有效的,口服活性的SCD(硬脂酰-CoA 去饱和酶)抑制剂,对大鼠微粒体和人HEPG2的IC50值分别为38 nM和6.1 nM。
M9501 AN2718 AN2718是一种新型的含硼小分子,可抑制蛋白质合成酶,亮氨酰转移RNA合成酶或LeuRS。
M9500 Tavaborole Tavaborole(AN-2690)是一种抗真菌剂,能够抵抗毛癣菌属。
M9499 TH-257 TH-257是一种有效的选择性变构LIMK 1/2抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为84 nM和39 nM。
M9498 CADD522 CADD522 is a novel small molecule inhibitor of RUNX2, downregulates RUNX2-mediated transcription of downstream target genes by inhibiting RUNX2-DNA binding, with an IC50 of 10 nM.
M9497 ML-792 ML-792是一种有效的,选择性的小泛素样修饰物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制剂。
M9496 Balaglitazone Balaglitazone是一种PPARγ的激动剂,它对人PPARγ的EC50值为1.351 μM。
M9495 FGH10019 FGH10019是一种新颖的SREBP(固醇调节元件结合蛋白)抑制剂,IC50值为1 μM。
M9494 AF64394 AF64394是一个选择性的GPR3反向激动剂,其pIC50值为7.3。
M9493 Flumatinib mesylate Flumatinib mesylate是一个BCR-ABL/PDGFR/c-Kit的多种激酶抑制剂,IC50值分别为1.2 nM, 307.6 nM和2662 nM。
M9492 B-Raf inhibitor 1 B-Raf inhibitor 1 is a potent and selective B-Raf inhibitor with cell IC50s of 0.31 µM and 2 nM for A375 proliferation and A375 p-ERK, respectively.
M9491 BMS-538203 BMS-538203是一种高效的HIV整合酶抑制剂。
M9490 YL-109 YL-109是一个新型的抗癌化合物,它能抑制乳腺癌细胞的生长和扩增。
M9489 SY-1365 SY-1365 (Mevociclib) is a selective covalent CDK7 inhibitor.
M9488 Tirzepatide TFA Tirzepatide TFA (LY3298176 TFA) is a dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist.
M9487 Tirzepatide hydrochloride Tirzepatide hydrochloride (LY3298176 hydrochloride) is a dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist.
M9486 N-BOC-D-FMK N-BOC-D-FMK is a Caspase-3 inhibitor.
M9485 Eprobemide Eprobemide 是一种单胺氧化酶A(monoamine oxidase A)的非竞争性可逆抑制剂,对5-羟色胺脱氨具有选择性作用。
M9484 PKCβ inhibitor PKCβ inhibitor is a potent and selective inhibitor of PKCβ isozymes (IC50 = 5 nM and 21 nM for human PKCβII and βI).
M9483 Azeliragon Azeliragon (TTP488)是一种口服生物可利用的晚期糖基化终产物受体(RAGE)抑制剂。
M9482 PD-168077 maleate PD-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,其Ki值为8.7 nM。
M9481 ML092 ML092 (Cruzain-IN-1) 是一种共价可逆的Cruzain(克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶)抑制剂,其IC50值为10 nM。
M9480 BG45 BG45是一个选择性的HDAC3抑制剂 (IC50=289 nM),但对HDAC1/2/6的抑制效力则显著降低 (IC50分别为2,2.2和 >20μM)。
M9479 YHO-13177 YHO-13177是一种有效且特异性的乳腺癌抗性蛋白(BCRP/ABCG2)的抑制剂。
M9478 SKL2001 SKL2001是一个Wnt/β-catenin通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。
M9477 NSC348884 NSC348884是一种核磷蛋白抑制剂,抑制不同癌细胞系增殖的IC50为1.7-4.0 μM。
M9476 Elafibranor Elafibranor(也称为GFT-505)是一个双重PPARα/δ激动剂,EC50分别为45和175 nM。
M9475 Sardomozide dihydrochloride Sardomozide dihydrochloride,也称为SAM486A或CGP48664A,是第二代多胺合成抑制剂,可抑制多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)的活性。
M9474 SLV-2436 SLV-2436 (SEL201-88) is a novel ATP-competitive inhibitor of MNK1 and MNK2 with IC50 of 10.8 nM and 5.4 nM, respectively.
M9473 RO1138452 RO1138452 is a potent and selective antagonist for both human and rat IP receptors and that is possesses analgesic and anti-inflammatory potential.
M9472 Hydroxyhexamide Hydroxyhexamide is a pharmacologically active metabolite of Acetohexamide, used as a hypoglycemic agents.
M9471 FL-411 FL-411是一种有效的,选择性的BRD4抑制剂。
M9470 Aftin-4 Aftin-4 是一种 Aβ42(β-淀粉样蛋白42)的诱导剂。
M9469 WM-8014 WM-8014, also known as MOZ-IN-3, is a highly potent inhibitor of MOZ with an IC50 of 55 nM.
M9468 SR-18292 SR-18292是一种PGC-1α的抑制剂,它可以促进PGC-1α乙酰化,抑制糖异生基因的表达。
M9467 F1063-0967 F1063-0967 is a novel inhibitor of dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26), inducing apoptosis in IMR-32 cell line.
M9466 S-methyl-KE-298 S-methyl-KE-298是KE-298的一种活性代谢物,KE-298抑制类风湿关节炎 (RA) 滑膜细胞的基质金属蛋白酶 (MMP-1) 产生。
M9465 MAZ51 MAZ51 is originally synthesized inhibitor of VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase, inhibits VEGF-C-induced activation of VEGFR-3 without blocking VEGF-C-mediated stimulation of VEGFR2.
M9464 Asapiprant Asapiprant(也称为S-555739)是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂。
M9463 FK962 FK962是一种somatostatin release(生长抑素释放)的增强剂,可以改善增强认知的作用。
M9462 Pyronaridine tetraphosphate Pyronaridine tetraphosphate is a Mannich base anti-malarial with demonstrated efficacy against compound.
M9461 Oxyclozanide 五氯柳胺Oxyclozanide is a salicylanilide anthelmintic compound, which acts by uncoupling oxidative phosphorylation in flukes.
M9460 Tilorone dihydrochloride Tilorone dihydrochloride是一种口服有效的干扰素诱导剂,可用作抗病毒治疗的研究。
M9459 Mequitazine Mequitazine是一种非依赖性的,长效的组胺H1拮抗剂。
M9458 Lusutrombopag Lusutrombopag 是一种口服生物可利用的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂。
M9457 Lanatoside C Lanatoside C是一种强心苷, 它作用于HuH-7细胞抗登革病毒感染的IC50值为0.19 μM。
M9456 Berbamine dihydrochloride Berbamine dihydrochloride is a novel inhibitor of NF-κB, inhibits growth and induces apoptosis in human myeloma cells.
M9455 PF-543 Citrate PF-543 Citrate是一种新型的选择性SPHK1抑制剂,可与鞘氨醇竞争性抑制SK-1活性,其IC50值为2 nM。
M9454 Recombinant Human Endostatin Recombinant Human Endostatin (P.pastoris-expressed) 是一种内源性抗血管新生肽,在细胞质中能够通过调节多种受体来抗肿瘤。
M9453 cGAMP cGAMP is an endogenous second messenger in metazoans and triggers interferon production in response to cytosolic DNA.
M9452 Sulfaphenazole Sulfaphenazole是一种CYP2C9的特异性抑制剂,它可以抑制CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应。
M9451 Curcumin analog C1 Curcumin analog C1 is a potent, orally effective transcription factor EB (TFEB) activator and is a potential therapeutic agent for the treatment of neurodegenerative diseases.
M9450 N6-isopentenyladenosine N6-isopentenyladenosine 利波腺苷是一种植物生长激素。
M9449 PFI-2 hydrochloride PFI-2 hydrochloride是一个高效的,选择性的甲基转移酶SETD7抑制剂,IC50值为2 nM。
M9448 X-α-Gal X-α-Gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷,CAS:107021-38-5)是一种用来检测α-半乳糖苷酶(也称为蜜二糖酶,α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶)活性的显色底物。
M9447 RU320521 RU320521也称为RU521或RU.521,是一种有效的,选择性的cGAS抑制剂,可抑制cGAS介导的干扰素上调。
M9446 Dazoxiben hydrochloride Dazoxiben HCl是一种具有口服活性的血栓烷合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂,可以减少血栓的形成。
M9445 YF2 YF2是一种选择性的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂,它对CBP,PCAF和GCN5的EC50值分别为2.75 μM,29.04 μM和49.31 μM。
M9444 Cenicriviroc Mesylate Cenicriviroc Mesylate 是一种双重CCR2/CCR5拮抗剂,它也可以抑制HIV-1和HIV-2。
M9443 Dextran sulfate sodium salt 葡聚糖硫酸钠盐(Dextran sulfate,DSS)是葡聚糖的聚阴离子衍生物,由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成。
M9442 CM-272 CM-272是一种可逆的,针对血液恶性肿瘤中G9a和DNMTs的双重小分子抑制剂。
M9441 GSK656 HCl GSK656 is a potent Mtb LeuRS inhibitor, shows potent inhibition of Mtb LeuRS (IC50 = 0.20 μM) and in vitro antitubercular activity (Mtb H37Rv MIC = 0.08 μM).
M9440 3-Indoleacetic acid 3-Indoleacetic acid 吲哚乙酸 (IAA) 是一种吲哚类具有生长素活性的广谱性植物生长调节剂。
M9439 Paclobutrazol Paclobutrazol多效唑是一种新型的植物生长调节剂,能抑制赤霉素衍生物的生成,减少植物细胞的分裂和伸长。
M9438 Maleic hydrazide Maleic hydrazide是一种植物生长调节剂,通过叶面或根部吸入,由木质部和韧皮部传导,抑制细胞分裂而抑制植物生长。
M9437 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid是一种植物生长激素,一般用作植物生长调节剂。


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