GC7 Sulfate

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GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 的抑制剂。

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质量标准及产品资料

纯度： >98%
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产品信息

生物活性

在不同浓度（0.1至100 μM）下用GC7 Sulfate处理MYCN2（±Dox）和BE（2）-C细胞72小时，以剂量依赖性方式显著降低活细胞数。GC7 Sulfate在0~20 μM之间在HCC细胞中诱导很少的细胞毒性，而较高浓度的GC7 Sulfate（50至100 μM）显著抑制所测试的所有五种HCC细胞系的活力。

实验参考

体外实验*
细胞系	MYCN2 (±Dox) and BE(2)-C cells
方法	Briefly, after treatment with GC7 Sulfate for 72 h at various concentrations (0.1 to 100 μM) in 96-well plates, cells are directly incubated with the MTS dye reagent for 1 h at 37°C in a 5 % CO2 atmosphere. The absorbance is read at 490 nm using a reader.
浓度	0.1 to 100 μM
处理时间	72 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	270.35
分子式	C8H22N4O4S
CAS号	150417-90-6
溶解性（25°C）	Water 10 mM
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.6989 mL	18.4945 mL	36.9891 mL
5 mM	0.7398 mL	3.6989 mL	7.3978 mL
10 mM	0.3699 mL	1.8495 mL	3.6989 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Bandino A, et al. Cell Oncol (Dordr). Deoxyhypusine synthase (DHPS) inhibitor GC7 induces p21/Rb-mediated inhibition of tumor cell growth and DHPS expression correlates with poor prognosis in neuroblastoma patients.

[2] Lou B, et al. Exp Cell Res. N1-guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) enhances the therapeutic efficacy of doxorubicin by inhibiting activation of eukaryotic translation initiation factor 5A2 (eIF5A2) and preventing the epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma cells.

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信号通路

产品类型

GC7 Sulfate

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生物活性

实验参考

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

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