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M1817 Y-27632 dihydrochloride Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK的作用强200多倍。
M4839 Cell Counting Kit-8 CCK试剂盒(Cell Counting Kit),为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
M1925 LY294002 LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂,IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够抑制自噬体的形成。
M3850 Dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜(简称DMSO)能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”,是常用的有机溶剂中,溶解能力最强的一种。
M1902 MG132 MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。
M9162 Triton X-100 曲拉通X-100是一种常用的非离子表面活性剂,能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。
M5293 Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail(不含EDTA,100X DMSO储液)是一种低毒,全面的蛋白保护试剂,最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解威胁,提高蛋白得率。
M1837 MK-2206 2HCl MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。
M4879 Cycloheximide (NSC-185) Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
M7528 Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free) AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支(8 种) 独立的磷酸酶抑制剂(不含EDTA) 配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管:A 管中是磷酸根类似物,以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失;B 管则是新兴的天然产物,为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。
M1768 Rapamycin Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为~0.1 nM。
M4947 Streptomycin sulfate 硫酸链霉素 Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类antibiotic,它通过抑制蛋白质合成过程中的起始和延伸过程起作用,抑制蛋白质的合成。
M1977 U0126-EtOH U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂,IC50为0.07 μM/0.06 μM,作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。
M2082 Streptozotocin Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物。溶液在室温下极不稳定,可在半小时后分解为气体而挥发掉,故需现用现配。
M6793 HEPES HEPES是可满足于所有生物学研究的最佳缓冲液之一。
M5868 Penicillin G Sodium Benzylpenicillin sodium 是由Penicillin spp产生的β-内酰胺类抗生素。
M2076 SP600125 SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40 nM, 40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。
M1781 Adezmapimod (SB203580) Adezmapimod (SB203580) 是一种p38 MAPK抑制剂,IC50为0.3-0.5 μM,与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。
M1732 BMN673 (Talazoparib) Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的,具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
M4005 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂,它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。
M2223 Cisplatin Cisplatin是一种无机的铂络合物,通过形成DNA交联剂抑制DNA合成,还可以使GPXs失活,降低