DNA/RNA Synthesis 抑制剂/激活剂/调节剂 DNA/RNA Synthesis

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M10541	Methoxyamine HCl	Methoxyamine（甲氧胺，MX）盐酸盐是一种碱基切除修复抑制剂。甲氧基胺共价结合到无嘌呤/无嘧啶(AP) DNA损伤位点，抑制碱基切除修复(BER)，这可能导致DNA链断裂和细胞凋亡的增加。
M9786	Nimustine hydrochloride	Nimustine hydrochloride是一种DNA交联剂和DNA烷基化剂，它能诱导DNA复制损伤和DNA双链断裂。
M9650	Triazavirin	Triazavirin是一种核酸的核苷类似物，通过抑制病毒RNA和DNA的合成以及基因组片段的复制而起到抗病毒的作用。
M8964	Thymidine	Thymidine是一种嘧啶核苷，其由与糖脱氧核糖连接的嘧啶碱基胸腺嘧啶组成。
M7515	Brivudine	Brivudine是具有促凋亡和化学增敏性质的尿苷衍生物和核苷类似物。它被整合到病毒DNA中并阻断DNA聚合酶的作用，从而抑制病毒DNA合成（DNA Synthesis）。
M6348	5-BrdU	5-BrdU (Bromodeoxyuridine) 是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于增生细胞的检测。
M5680	Gemcitabine	Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M5277	B02	B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂，IC50为27.4 μM，对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用（IC50>250 μM）。
M4881	Actinomycin D	Actinomycin D（RASP-101）是一种从土壤细菌中分离出来的多肽抗生素，同时也是大环类化合物，可嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，从而抑制RNA的合成。
M4879	Cycloheximide	Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
M3258	Thioguanine	Thioguanine（6-Thioguanine，6-TG，2-Amino-6-mercaptopurine，2-Amino-6-purinethiol，6-硫鸟嘌呤）是天然嘌呤的类似物，可干扰DNA和RNA合成，作用于MCF-7细胞系时，可使其细胞活力显著降低，IC50值为5.481 μM，作用于PDAC细胞的IC50为 0.39-1.13 μM，具有抗肿瘤和抗代谢活性，可用于急性白血病和新冠的相关研究。
M2293	CX-5461	CX-5461 (Pidnarulex) 是一种rRNA synthesis（rRNA合成）抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，IC50为142 nM，对Pol II没有作用效果，抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
M2292	Cytarabine	Cytarabine是一种抗代谢试剂，抑制DNA合成c，作用于野生型CCRF-CEM细胞时，IC50为16 nM。
M2291	Azacitidine	Azacitidine 是一种胞苷的核苷类似物，能通过捕获DNA甲基，特异性抑制DNA甲基化(DNA methylation)。此外，Azacitidine的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。
M2289	5-fluorouracil	5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成（DNA/RNA Synthesis）抑制剂，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）而干扰核苷酸合成。
M2288	Carboplatin	Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性
M2223	Cisplatin	Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！
M2129	Temozolomide	Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。
M1963	Capecitabine	Capecitabine是一种氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低，抑制DNA合成（DNA Synthesis）。
M1716	Gemcitabine Hydrochloride	Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。

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