目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10890 | Spartalizumab | 斯巴达珠单抗 | PD-1/PD-L1 |
Spartalizumab (anti-PD-1)是一种针对PD-1的人源IgG4抗体,抑制PD-L1和PD-L2与PD-1的结合。PDR001可与PD-1以高亲和力结合,抑制其生物活性;MW: 145.8 KD。 | |||
M10603 | Anti-human CD28 mAb | 抗人CD28单克隆抗体 | Cytokines |
CD28分子存在于大多数T细胞表面,被认为是一种T细胞特有的表面分子。T细胞对抗原的反应性主要通过CD3/TCR复合物介导,但也有赖于T细胞表面其他分子的协同。 | |||
M10111 | Anti-human CD3 mAb | 抗人CD3单克隆抗体 | Cytokines |
CD3分子是T细胞的重要标志,由γ、δ、ε、ζ和η五种多肽链组成,它们的胞浆区均含有ITAM,具有传导TCR信号的功能,使T细胞活化。 | |||
M9416 | Durvalumab | 度伐单抗;德瓦鲁单抗 | PD-1/PD-L1 |
MEDI 4736 | |||
Durvalumab (MEDI 4736)是一种人源化的抗PD-L1单克隆抗体,它完全阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合,ic50分别为0.1和0.04 nM。Durvalumab对鼠的PD-L1无活性。(适用于人源及非人源化小鼠) | |||
M9236 | Ranibizumab | 雷珠单抗 | VEGFR/PDGFR |
Ranibizumab雷珠单抗是一种能抑制新生血管生成,阻断VEGFA的单克隆抗体片段(FAB)。 | |||
M8984 | Denosumab | 地诺单抗 | Others |
AMG 162,Anti-RANK ligand | |||
Denosumab被设计用于靶向RANKL (RANK配体),这是一种作为促进骨去除/吸收的主要信号的蛋白质。 | |||
M6224 | Etanercept | 依那西普 | TNF-alpha |
Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。 | |||
M6223 | Tocilizumab | 托珠单抗 | Immunology/Inflammation |
MRA; atlizumab | |||
Tocilizumab是人源单克隆单体,可与interleukin-6 receptor结合发挥抑制作用。MW: 148 KD。(适用于人源化、免疫缺陷型及非免疫缺陷型小鼠) | |||
M6222 | Adalimumab | 阿达木单抗 | TNF-alpha |
LU200134, D2E7, Anti-Human TNF-alpha | |||
Adalimumab是靶向TNF-alpha的人源重组单克隆抗体,抑制TNF-alpha。MW: 144.19 KD。(适用于人源及非人源化小鼠) | |||
M6221 | Pertuzumab | 帕妥珠单抗 | EGFR/HER2 |
Omnitarg, 2C4 | |||
Pertuzumab是一种人源单价克隆抗体,抑制HER2二聚化、破坏HER2与其他HER家族成员结合的能力。MW: 148 KD。(适用于人源及非人源化小鼠) | |||
M6219 | Rituximab | 利妥昔单抗 | Immunology/Inflammation |
IDEC-C2B8 | |||
Rituximab是嵌合的anti-CD20单克隆抗体,与B细胞上的CD20抗原结合,结合亲和力为5 nM。MW: 143.86 KD。(适用于免疫缺陷型小鼠或基因改造小鼠) | |||
M6218 | Trastuzumab | 曲妥珠单抗 | EGFR/HER2 |
Herceptin | |||
Trastuzumab是人源重组的抗体抑制剂,与HER2的胞外区域相结合。 MW:145.53 KD。(适用于人源或免疫缺陷型小鼠) | |||
M6166 | Bevacizumab | 贝伐单抗 | VEGFR/PDGFR |
bevacizumab | |||
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。 | |||
M6104 | Ipilimumab | 伊匹单抗 | Checkpoint |
MDX-010, BMS-734016 | |||
Ipilimumab (MDX-010, BMS-734016) 是一种免疫调节单克隆抗体,靶向细胞表面抗原CTLA-4;也是一种免疫检查点抑制剂;MW:148 KD。 | |||
M6103 | Cetuximab | 西妥昔单抗 | EGFR/HER2 |
C225 | |||
Cetuximab是一种新型的分子靶向药物,是EGFR的抑制剂,同时也是人源EGFR单克隆抗体,与EGFR的胞外结合区域相互作用并抑制其受配体刺激。(适用于人源及非人源化小鼠) | |||
M6102 | Pembrolizumab | 派姆单抗 | PD-1/PD-L1 |
Lambrolizumab; MK-3475 | |||
Pembrolizumab 派姆单抗是一种有效的、高选择性的、人源IgG4-kappa单克隆抗体,同时也是抑制剂,靶向PD-1,具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。PD-1 与派姆单抗的结合位于 PD-1 的 C'D 环上。MW:146.286 KD。(Pembrolizumab 无法识别鼠类PD-1蛋白,需使用人源化小鼠或表达人PD-1基因的小鼠) | |||
M6101 | Atezolizumab | 阿特珠单抗 | PD-1/PD-L1 |
MPDL3280A,Anti-PD-L1 | |||
Atezolizumab是人源、IgG1单克隆抗体,阻止PD-L1与PD-1和B7.1的相互作用,但不影响PD-L2与PD-1的相互作用;MW:145 KD。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应。(适用于人源及非人源化小鼠) | |||
M6100 | Nivolumab | 纳武单抗 | PD-1/PD-L1 |
BMS-936558, ONO-4538, MDX-1106 | |||
Nivolumab是一种通过基因工程改造的、人类免疫球蛋白(Ig)G4单克隆抗体,靶向具有负向免疫调节功能的人类细胞表面受体程序性死亡-1(PD-1, PCD-1);也是一种抑制剂,具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性;MW:143.597 KD。(适用于人源小鼠) | |||
M3849 | Aflibercept | 阿柏西普 | VEGFR/PDGFR |
Aflibercept 是一种血管新生抑制剂(Angiogenesis Inhibitor),能够抑制肿瘤的血液供应。 | |||
M3847 | Alemtuzumab | 阿仑单抗;阿伦单抗 | Others |
Campath-1H | |||
Alemtuzumab是一种重组DNA衍生的人源化IgG1 kappa单克隆抗体,针对21-28 kDa细胞表面糖蛋白CD52。Alemtuzumab不与小鼠CD52交叉反应。 | |||
M3835 | Alirocumab | 阿利珠单抗 | PCSK9 |
REGN 727;SAR 236553 | |||
Alirocumab是一种人源化的IgG1型PCSK9单抗,可用于高胆固醇血症的研究。 | |||
M3814 | Sarilumab | 西鲁库单抗 | IL Receptor/Related |
Sarilumab 是一种人重组IgG1抗体,可与两种形式的白介素6受体(IL-6R)结合,从而抑制IL-6介导的信号传导。 | |||
M3813 | Avelumab (MSB0010718C) | 阿维单抗;阿维鲁单抗 | PD-1/PD-L1 |
MSB0010718C | |||
Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体,能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1(对鼠类PD-L1有高亲和性和活性) | |||
M1629 | Ramucirumab | 雷莫芦单抗 | VEGFR/PDGFR |
LY3009806; IMC-1121B | |||
雷莫芦单抗Ramucirumab是一种VEGFR2拮抗剂,与VEGFR2的胞外段有很高的亲和力,能阻断VEGFR2与其天然配体(VEGF-A, VEGF-C and VEGF-D)的结合(对鼠类VEGFR-2缺乏活性)。 | |||
M1622 | Secukinumab | 苏金单抗;司库奇尤单抗 | IL Receptor/Related |
AIN457 | |||
Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂,用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。 | |||
M1621 | Ustekinumab | 尤特克单抗;优特克单抗;乌司奴单抗 | IL Receptor/Related |
Anti-IL-12/IL-23,Stelara, CNTO 1275 | |||
Ustekinumab是一种针对IL12和IL23的人单克隆抗体,IL12和IL23是调节免疫系统和免疫介导的炎症性疾病的天然蛋白质。 | |||
M1618 | Vedolizumab | 维多珠单抗 | Integrin |
MLN-02; LDP-02; MLN0002 | |||
Vedolizumab是一种全人源化单克隆抗体,特异性拮抗α4β7整合素(Integrin),抑制α4β7整合素对肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合,Vedolizumab适用于人源化小鼠。 | |||
M1616 | Daratumumab | 达雷木单抗 | Others |
DARA | |||
Daratumumab是首创的直接靶向CD38的IgG1k单克隆抗体(适用于人源或免疫缺陷型小鼠)。 | |||
M1615 | Obinutuzumab | 奥滨尤妥珠单抗 | Others |
afutuzumab; GA101 | |||
奥滨尤妥珠单抗 Obinutuzumab (GA101)是一种能靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原的单克隆抗体。(适用于人源或免疫缺陷型小鼠) | |||
M1598 | Eculizumab | 依库珠单抗 | Complement System |
Soliris | |||
Eculizumab 依库珠单抗是一种首创(first-in-class)的针对补体蛋白C5 的重组人源化单克隆抗体。仅能特异性识别人的C5,无法结合其它物种的C5。 | |||
M1595 | Evolocumab | 依洛尤单抗 | PCSK9 |
AMG 145 ; Repatha | |||
Evolocumab是一种完全人单克隆抗体,可抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PCSK9)。 | |||
M1545 | Infliximab | 英夫利单抗 | TNF-alpha |
Remicade、Avakine | |||
Infliximab是一种纯化的,重组的DNA衍生的嵌合人-小鼠IgG单克隆抗体,Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。用于自身免疫性疾病的治疗研究。Infliximab可用于BALB/c或C57/Bl6小鼠。 | |||
M1539 | Omalizumab | 奥马珠单抗 | Others |
Olizumab;rhuMab-E25 | |||
Omalizumab 奥马珠单抗是一种结合免疫球蛋白E(IgE)的人源化IgG1κ单抗,其可阻断IgE介导的过敏级联反应,减少炎症因子释放。 | |||
M1527 | Ofatumumab | 奥法木单抗 | Others |
Arzerra | |||
奥法木单抗Ofatumumab 是一种全人源化靶向抗CD20的单克隆抗体,特异性地与CD20小分子和CD20细胞外环结合,促使细胞溶解,特异诱导CD20细胞凋亡,从而专一性地杀灭B淋巴瘤细胞。 | |||
M1519 | Matuzumab | 马妥珠单抗 | EGFR/HER2 |
Matuzumab(EMD 72000,马妥珠单抗)是一种能与EGFR紧密结合的人源化单抗。 | |||
M1512 | Nimotuzumab | 尼妥珠单抗 | EGFR/HER2 |
CAS# 780758-10-3 | |||
尼妥珠单抗(Nimotuzumab)是第一个靶向表皮生长因子受体(EGFR)的人源化单克隆抗体。Nimotuzumab通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。Nimotuzumab无法识别鼠类EGFR。 | |||
M1503 | Panitumumab | 帕尼单抗 | EGFR/HER2 |
ABX-EGF | |||
Panitumumab 帕尼单抗,是第一个完全人源化单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。 |
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