Tocilizumab 托珠单抗

目录号 M6223 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Tocilizumab（托珠单抗）是一种靶向IL6的人源单克隆抗体，能阻断IL-6R，并有助于在缺血性骨坏死小鼠模型中保护软骨和增加骨体积。适用于人源化、免疫缺陷型及非免疫缺陷型小鼠，同时可用于强直性脊柱炎的相关研究。MW: 148 KD。

别名：MRA; atlizumab

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 5580	中国库存现货

其他规格数量报价？

质量标准及产品资料

纯度： >98%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

Tocilizumab抑制IL-6与其受体结合，与其竞争性地结合可溶性和膜结合的IL-6受体，因而减少细胞因子促炎性活性。Tocilizumab的抑制活性与膜结合的IL-6表达无关。Tocilizumab通过诱导凋亡，具有抗癌效力。它通过抑制JAK-STAT3通路，对神经胶质瘤细胞具有抗增殖活性。Tocilizumab对NSCLC细胞具有显著的生长抑制作用，其中，A549细胞的增殖显著降低，降低了约40%。

（适用于人源化、免疫缺陷型及非免疫缺陷型小鼠）

使用AbMole产品发表的文献

Research (Wash D C). 2022 Jul 19;2022:9826426.

Programming of Regulatory T Cells In Situ for Nerve Regeneration and Long-Term Patency of Vascular Grafts

实验参考

体外实验*
细胞系	non-small cell lung cancer (NSCLC) cells (A549, H460, H358 and H1299 cells)
方法	Ten microliters of tocilizumab, MTX or 5-FU are added to 96-well plates containing 104 cells per well in 100 µl medium. The final concentrations of tocilizumab are 10, 100 and 1000 ng/ml. The final concentrations of MTX and 5-FU are 50 and 25 µg/ml, respectively. Following a 24-h incubation, WST-1 solution is added, and the optical density is analyzed at reference wavelengths of 450 and 620 nm.
浓度	10, 100 and 1000 ng/ml
处理时间	24 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Male CB17/ICR-scid/scid mice (SCID mice)
配制	PBS
剂量	100 μg
给药处理	i.p.

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	144984.63
分子式	C6428H9976N1720O2018S42
CAS号	375823-41-9
储存条件	-80°C for long term
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.0069 mL	0.0345 mL	0.069 mL
5 mM	0.0014 mL	0.0069 mL	0.0138 mL
10 mM	0.0007 mL	0.0034 mL	0.0069 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ahmed A El-Zayadi, et al. Immunol Res. Anti-IL-6 receptor monoclonal antibody as a new treatment of endometriosis

[2] Xiao-Song Wu, et al. Int J Ophthalmol. Tocilizumab promotes corneal allograft survival in rats by modulating Treg-Th17 balance

[3] Aly M Abdelrahman, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. Effect of tocilizumab, an interleukin-6 inhibitor, on early stage streptozotocin-induced diabetic nephropathy in rats

[4] Yuangui Lin, et al. Eur J Pharmacol. Inhibition of interleukin-6 function attenuates the central sensitization and pain behavior induced by osteoarthritis

[5] Kim NH, et al. Oncol Lett. Anti-proliferative action of IL-6R-targeted antibody tocilizumab for non-small cell lung cancer cells.

[6] Peng Jiang, et al. Exp Ther Med. Intracisternal administration of an interleukin-6 receptor antagonist attenuates surgery-induced cognitive impairment by inhibition of neuroinflammatory responses in aged rats

[7] Hashizume M, et al. Int Rev Immunol. Tocilizumab, a humanized anti-IL-6R antibody, as an emerging therapeutic option for rheumatoid arthritis: molecular and cellular mechanistic insights.

[8] Esin Sogutlu Sari, et al. Curr Eye Res. Inhibitory effect of sub-conjunctival tocilizumab on alkali burn induced corneal neovascularization in rats

获取最新目录册

其他相关的IL Receptor/Related产品
13-Methylberberine chloride 13-Methylberberine chloride 是一种黄连素类似物，具有抗脂肪和抗肿瘤活性。13-Methylberberine chloride 可增加 IL-12 的产生，并在 LPS 激活的巨噬细胞转录后抑制 iNOS 的表达。
Rademikibart Rademikibart是一种人 IgG4ҡ 单克隆抗体，可靶向 IL-4 Rα 阻断由 IL-4 和 IL-13 这两种驱动过敏性炎症的重要细胞因子引起的炎症信号转导，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 能抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生，可用于中重度 Th2 炎症性疾病的相关研究。
Stapokibart Stapokibart是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体，可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 能够与人类、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα 相互作用，可用于特应性皮炎的相关研究。
Erepdekinra Erepdekinra 是一种白细胞介素-17A (IL-17A) 受体拮抗剂。
AF12198 AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC50=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50=6.7 µM) 或鼠 I 型受体 (IC50>200 µM)。

信号通路

产品类型