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Etanercept 依那西普

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Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,同时也是 TNF 的抑制剂,能竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。可用于骨关节炎(OA)以及银屑病的相关研究。

Etanercept结构式
规格 价格 库存状态
2mg ¥ 5800 中国库存现货
5mg ¥ 7800 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,同时也是 TNF 的抑制剂,能竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合,使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。可用于骨关节炎(OA)以及银屑病的相关研究。

使用AbMole产品发表的文献
实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 CIA rats
配制
剂量 5 mg/kg
给药处理 s.c.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 51234.33
分子式 C2224H3475N621O698S36
CAS号 185243-69-0
储存条件 -80°C for long term
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.0195 mL 0.0976 mL 0.1952 mL
5 mM 0.0039 mL 0.0195 mL 0.039 mL
10 mM 0.002 mL 0.0098 mL 0.0195 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hong Xue, et al. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis . Etanercept Protected Against Cigarette Smoke Extract-Induced Inflammation and Apoptosis of Human Pulmonary Artery Endothelial Cells via Regulating TNFR1

[2] Ya Li, et al. Molecules . M860, a Monoclonal Antibody against Human Lactoferrin, Enhances Tumoricidal Activity of Low Dosage Lactoferrin via Granzyme B Induction

[3] Chen X, et al. Drug Metab Dispos. Biodistribution of Etanercept to Tissues and Sites of Inflammation in Arthritic Rats

[4] Murdaca G, et al. Expert Opin Drug Saf. Efficacy and safety of etanercept in chronic immune-mediated disease.

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