Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性）
别名：MSB0010718C
Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Formation of a PD-1/PD-L1 receptor/ligand complex leads to inhibition of CD8+ T cells, and therefore inhibition of an immune reaction. Immunotherapy aims at ceasing this immune blockage by blocking those receptor ligand pairs. In the case of avelumab, the formation of PD-1/PDL1 ligand pairs is blocked and CD8+ T cell immune response should be increased. PD-1 itself has also been a target for immunotherapy. Therefore, avelumab belongs to the group of immune checkpoint blockade cancer therapies. By retaining a native Fc-region, avelumab is thought to engage the innate immune system and may induce antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC).
Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性）
Chem. 2022 Aug 11;8(8):2179-2191.
Spatially Resolved Cell Tagging and Surfaceome Labeling via Targeted Photocatalytic Decaging
| 分子量 | 143829.40 |
| 分子式 | C6374H9898N1694O2010S44 |
| CAS号 | 1537032-82-8 |
| 储存条件 | -80°C for long term |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.007 mL | 0.0348 mL | 0.0695 mL |
| 5 mM | 0.0014 mL | 0.007 mL | 0.0139 mL |
| 10 mM | 0.0007 mL | 0.0035 mL | 0.007 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的PD-1/PD-L1产品 |
|---|
| Recombinant Anti-Mouse PD1 mAb
Recombinant Anti-Mouse PD1 mAb（重组小鼠PD1中和单抗）是一种针对小鼠PD1蛋白的重组单克隆抗体，抗体亚型为Mouse lgG1/lambda。该抗体能有效结合细胞表面的 mPD1 蛋白，并且能显著抑制MC38细胞移植的小鼠肿瘤模型的肿瘤生长。 |
| Erfonrilimab
Erfonrilimab是一种人源化单域双特异性抗体-Fc 融合蛋白（VH-VH-h-CH2-CH3 二聚体），靶向免疫检查点 PD-L1 和 CTLA-4。 |
| Benmelstobart
Benmelstobart是一种抗 PD-L1 人源化 IgG1ҡ 单克隆抗体，可用于肿瘤的相关研究。 |
| Human PD-L1 inhibitor II
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。 |
| Human PD-L1 inhibitor I
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体，KD 值为 3.39 μM。 |
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