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Chebulinic acid 诃子酸;诃子林鞣酸

目录号 M9118 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

Chebulinic acid结构式

别名:NSC69862

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 4500 中国库存现货
10mg ¥ 6500 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase(结核分枝杆菌DNA促旋酶)抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。Chebulinic acid在ED50值为100 μM时降低MMP-2的表达和活性。EMT(上皮细胞向间充质细胞转变)通过SMAD-3磷酸化在ARPE-19细胞中被诱导,并被Chebulinic acid抑制。Chebulinic acid显著抑制玻璃体中的H+ K+-ATPase活性,IC50值为65.01 μg/ml。

化学性质
分子量 956.68
分子式 C41H32O27
CAS号 18942-26-2
溶解性(25°C) DMSO 10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0453 mL 5.2264 mL 10.4528 mL
5 mM 0.2091 mL 1.0453 mL 2.0906 mL
10 mM 0.1045 mL 0.5226 mL 1.0453 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Patel K, et al. Comput Biol Chem. Identification of chebulinic acid as potent natural inhibitor of M. tuberculosis DNA gyrase and molecular insights into its binding mode of action.

[2] Sivasankar S, et al. PLoS One. Aqueous and alcoholic extracts of Triphala and their active compounds chebulagic acid and chebulinic acid prevented epithelial to mesenchymal transition in retinal pigment epithelial cells, by inhibiting SMAD-3 phosphorylation.

[3] Mishra V, et al. Phytomedicine. Anti-secretory and cyto-protective effects of chebulinic acid isolated from the fruits of Terminalia chebula on gastric ulcers.

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