目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M4879 | Cycloheximide | Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 |
M2129 | Temozolomide | Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂,可穿过血脑屏障,并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团,以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化,抑制DNA合成(DNA Synthesis),可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 |
M2223 | Cisplatin | Cisplatin是一种无机的铂络合物,通过形成DNA交联剂抑制DNA合成(DNA Synthesis)。此外,Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性! |
M2289 | 5-fluorouracil | 5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成(DNA/RNA Synthesis)抑制剂,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。 |
M2288 | Carboplatin | Carboplatin是一种DNA合成(DNA Synthesis)抑制剂,结合到DNA上,干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性 |
M2292 | Cytarabine | Cytarabine是一种抗代谢试剂,抑制DNA合成c,作用于野生型CCRF-CEM细胞时,IC50为16 nM。 |
M1716 | Gemcitabine Hydrochloride | Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂,作用于PANC1, MIAPaCa2, BxPC3和Capan2细胞时,IC50分别为50 nM, 40 nM, 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的相关研究。 |
M5680 | Gemcitabine | Gemcitabine (LY-188011,NSC 613327,吉西他滨) 是DNA合成抑制剂,对PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM,40 nM,18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的相关研究。 |
M5277 | B02 | B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂,IC50为27.4 μM,对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用(IC50>250 μM)。 |
M7515 | Brivudine | Brivudine是具有促凋亡和化学增敏性质的尿苷衍生物和核苷类似物。 它被整合到病毒DNA中并阻断DNA聚合酶的作用,从而抑制病毒DNA合成(DNA Synthesis)。 |
M5375 | 6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate | Mercaptopurine通过抑制磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶(PRPP酰胺转移酶),抑制嘌呤核苷酸合成和代谢。PRPP酰胺转移酶是嘌呤和成的限速酶。它会改变RNA和DNA的合成和功能。Mercaptopurine也会干扰核苷互变现象和糖蛋白的合成。 |
M5300 | Deoxycytidine triphosphate | Deoxycytidine triphosphate (dCTP)是三磷酸核苷,是合成DNA的原料。它具有许多应用,如实时PCR,cDNA合成和DNA测序。 |
M5124 | Mupirocin | Mupirocin是一种来源于荧光假单胞菌的RNA合成酶抑制剂,可以抑制RNA合成(RNA Synthesis)。 |
M4878 | Fludarabine Phosphate | Fludarabine Phosphate(NSC 118218 phosphate,磷酸氟达拉滨)是一种腺嘌呤核苷类似物,通过抑制腺苷脱氨酶的活性,从而减少DNA的合成,具有抗肿瘤和抗代谢活性,可用于淋巴增生性恶性肿瘤的相关研究。 |
M4807 | SCR7 | SCR7是一种特定的DNA连接酶IV抑制剂,抑制DNA合成(DNA Synthesis)。 |
M4478 | Psoralen | Psoralen 补骨脂素(呋喃香豆素)是从补骨脂提取的有效成分,可嵌入DNA,抑制DNA合成(DNA Synthesis)和细胞分裂,具有抗癌活性。 |
M4357 | 3-Isomangostin | 3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取,3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1) 抑制剂,IC50 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。 |
M3955 | Nedaplatin | 奈达铂是顺铂的衍生物,是一种DNA损伤剂,用于肿瘤集落形成单位,IC50为94 μM。 |
M3898 | YK-4-279 | YK 4-279是RNA解旋酶A(RHA)与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT细胞增长,诱导凋亡。 |
M3892 | BMH-21 | BMH-21是一种首创的(first-in-class)新型DNA嵌入剂(DNA intercalator),能结合rDNA并抑制RNA polymerase I的转录,不使组蛋白H2AX磷酸化,抑制DNA合成(DNA Synthesis)。 |
M3756 | Oncrasin-1 | Oncrasin-1是一种小分子RNA聚合酶II抑制剂,抑制RNA的合成(RNA Synthesis),可以在低浓度或亚微摩尔浓度下杀死K-Ras突变的各种人类肺癌细胞。 |
M3746 | Cyclophosphamide | Cyclophosphamide是一种氮芥类烷化剂,使烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配。 |
M3742 | Ifosfamide | Ifosfamide是DNA烷化剂,可以抑制DNA转录成RNA,从而抑制蛋白质合成。可用于癌症的相关研究。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配 |
M3661 | Chlorambucil | Chlorambucil(苯丁酸氮芥)是一种具有口服活性的烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于特发性膜性肾病和慢性淋巴细胞白血病的相关研究。 |
M3603 | Procarbazine hydrochloride | Procarbazine HCl(盐酸丙卡巴肼)是Procarbazine的盐酸盐形式,同时也是一种多官能烷化剂化合物,具有抗肿瘤活性,可用于霍奇金淋巴瘤和脑癌的相关研究。 |
M3379 | Trifluridine | Trifluridine(曲氟胸苷,曲氟尿苷)是一种氟化嘧啶核苷,同时也是胸苷酸合酶的抑制剂,具有抗肿瘤活性,对1型和2型单纯疱疹病毒表现出有效的抑制作用。此外,Trifluridine还具有抗癌活性,能在细胞摄取后掺入癌细胞的DNA中,从而在细胞复制过程中干扰DNA功能。可用于角膜炎和结膜炎的相关研究。 |
M3291 | Hydroxyurea (NSC-32065) | Hydroxyurea (NSC-32065) 具有抗肿瘤活性,通过抑制核苷二磷酸还原酶而抑制DNA合成(DNA Synthesis)。 |
M3229 | PR-104A | PR-104A(SN 27858)是一种低氧激活的前体药物 (HAP),通过将一个硝基基团还原成相应的羟胺(PR-104H)或胺(PR-104M)来激活DNA烷基化作用,具有抗癌活性。 |
M3214 | Adenine hydrochloride | Adenine HCl是腺嘌呤的盐酸盐形式,是一种嘌呤衍生物,是一种核酸碱基,具有多种生化作用。 |
M3196 | CCT239065 | CCT239065是一种新型的BRAFV600E和LCK选择性抑制剂,IC50分别为13和6 nM。 |
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