目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M4879 | Cycloheximide | Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 |
M2129 | Temozolomide | Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂,可穿过血脑屏障,并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团,以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化,抑制DNA合成(DNA Synthesis),可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 |
M2223 | Cisplatin | Cisplatin是一种无机的铂络合物,通过形成DNA交联剂抑制DNA合成(DNA Synthesis)。此外,Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性! |
M2289 | 5-fluorouracil | 5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成(DNA/RNA Synthesis)抑制剂,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。 |
M2288 | Carboplatin | Carboplatin是一种DNA合成(DNA Synthesis)抑制剂,结合到DNA上,干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性 |
M2292 | Cytarabine | Cytarabine是一种抗代谢试剂,抑制DNA合成c,作用于野生型CCRF-CEM细胞时,IC50为16 nM。 |
M1716 | Gemcitabine Hydrochloride | Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂,作用于PANC1, MIAPaCa2, BxPC3和Capan2细胞时,IC50分别为50 nM, 40 nM, 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的相关研究。 |
M5680 | Gemcitabine | Gemcitabine (LY-188011,NSC 613327,吉西他滨) 是DNA合成抑制剂,对PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM,40 nM,18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的相关研究。 |
M5277 | B02 | B02是一种针对人RAD51的小分子抑制剂,IC50为27.4 μM,对大肠杆菌中的同系物RecA没有抑制作用(IC50>250 μM)。 |
M7515 | Brivudine | Brivudine是具有促凋亡和化学增敏性质的尿苷衍生物和核苷类似物。 它被整合到病毒DNA中并阻断DNA聚合酶的作用,从而抑制病毒DNA合成(DNA Synthesis)。 |
M7793 | E3330 | E3330 is a specific inhibitor of AP endonuclease 1 redox domain. |
M7506 | 5-methoxyflavone | 5-甲氧基黄酮是一种新的DNA聚合酶-β抑制剂和抗β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。 |
M6528 | BRACO-19 trihydrochloride | Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。 |
M6449 | Aphidicolin | Aphidicolin (阿非迪霉素) 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。 |
M6332 | 3-AP | 3-AP是核糖核苷酸还原酶抑制剂;也是铁螯合剂。 |
M6306 | Madrasin | Madrasin是一个很强的细胞渗透拼接抑制剂,能够扰乱剪接体组装的前期过程。 |
M6264 | Favipiravir | Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂,抑制RNA合成(RNA Synthesis)。 |
M6053 | Vidarabine | Vidarabine通过抑制病毒的DNA多聚酶而干扰DNA合成(DNA Synthesis),有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。 |
M6046 | Uridine | Uridine是一种核苷,包含尿嘧啶,通过β-N1-糖苷键与核糖环连接。 |
M5930 | Rifampicin | Rifampin 是一种大环类化合物,同时也是有效的广谱抗生素和DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,可抑制RNA合成(RNA Synthesis),并能抵抗细菌病原体。 |
M5836 | Orotic acid (6-Carboxyuracil) | Orotic acid (6-Carboxyuracil) 是杂环化合物,是一种酸。 |
M5771 | Mercaptopurine (6-MP) | Mercaptopurine (6-MP)通过整合巯基嘌呤的甲基转移酶代谢产物进入DNA和RNA抑制嘌呤从头合成。 |
M5767 | Menadione (Vitamin K3) | Menadione(Vitamin K3,维生素K3,甲萘醌),一种脂溶性化合物,是Cdc25 phosphatase的抑制剂,也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂,常被用作营养添加剂。 |
M5651 | Flucytosine | Flucytosine( 5-Fluorocytosine,5-FC,Ancobon,氟胞嘧啶)是一种胞嘧啶类似物,具有抗真菌活性。在穿透进入真菌细胞后,Flucytosine脱氨基变为其活性代谢物5-氟尿嘧啶。5-氟尿嘧啶可中断核苷酸代谢和DNA合成,并最终中断蛋白质合成。 |
M5648 | Floxuridine | Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
M5585 | Dithranol | 蒽林 Dithranol (Anthralin) 可用于银屑病研究,能抑制 DNA 的复制和修复。 |
M5545 | Cytidine | Cytidine (胞苷) 是一种核苷分子。 |
M5526 | Clevudine | Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂,不与病毒 DNA 结合,而是与聚合酶 (polymerase) 结合。 |
M5375 | 6-Mercaptopurine (6-MP) Monohydrate | Mercaptopurine通过抑制磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶(PRPP酰胺转移酶),抑制嘌呤核苷酸合成和代谢。PRPP酰胺转移酶是嘌呤和成的限速酶。它会改变RNA和DNA的合成和功能。Mercaptopurine也会干扰核苷互变现象和糖蛋白的合成。 |
M5300 | Deoxycytidine triphosphate | Deoxycytidine triphosphate (dCTP)是三磷酸核苷,是合成DNA的原料。它具有许多应用,如实时PCR,cDNA合成和DNA测序。 |
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