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Rifampicin 利福平;利福霉素

目录号 M5930 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Rifampin 是一种大环类化合物,同时也是有效的广谱抗生素和DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,可抑制RNA合成(RNA Synthesis),并能抵抗细菌病原体。

Rifampicin结构式

别名:NSC-113926; Rimactane; Rifamycin; Rifadin; Rifater

规格 价格 库存状态
500mg ¥ 320 中国库存现货
1g ¥ 480 中国库存现货
5g ¥ 1200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Rifampin 是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,也是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin抑制IκBα降解和mitogen活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化。Rifampicin以Rifampicin和MD-2浓度依赖性结合人的MD-2。在蓝色的hTLR4的293细胞和免疫microgial BV-2细胞中,Rifampicin以剂量依赖的方式抑制LPS(20 ng/mL)诱导的NF-κB活化,IC 50为44.1 μM。Rifampicin(50 μM)在不同的LPS的剂量抑制NF-κB活化,促进LPS诱导的NF-κB水平的最大化。在BV-2细胞中,Rifampicin抑制LPS (200 ng/mL)诱导的NO的产生,IC 50为21.2 μM。在胶质BV-2和RAW264.7巨噬细胞中,Rifampicin抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的产生。Rifampicin抑制先天免疫信号是不依赖于孕烷X受体NR1I2的。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

化学性质
分子量 822.94
分子式 C43H58N4O12
CAS号 13292-46-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 25 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2152 mL 6.0758 mL 12.1516 mL
5 mM 0.243 mL 1.2152 mL 2.4303 mL
10 mM 0.1215 mL 0.6076 mL 1.2152 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Onyishi IV, et al. Pharm Dev Technol. Formulation of novel sustained release rifampicin-loaded solid lipid microparticles based on structured lipid matrices from Moringa oleifera.

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