找到约 38 条 “U-104” 相关结果 （用时 0.237 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3099
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U-104 | U-104 | Carbonic Anhydrase |
| MST-104; SLC-0111 | |||
| U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。 | |||
M3380
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Pitavastatin Calcium | 匹伐他汀钙 | Autophagy |
| Pitavastatin hemicalcium; NK-104 | |||
| Pitavastatin Calcium（NK-104 Calcium，匹伐他汀钙）是一种新型的他汀类化合物，同时也是HMG-CoA Reductase（HMGCR）的抑制剂，可以降低LDL，VLDL和IDL等脂蛋白的含量。此外，Pitavastatin Calcium还可以通过抑制对Rho相关的卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)，从而降低tau蛋白病变的细胞模型中的总tau蛋白和磷酸化tau蛋白的含量。具有抗肿瘤，抗氧化和促进自噬（autophagy）的活性，可用于高脂血症的的相关研究。 | |||
| M11597 | ChemBridge-5104073 | ChemBridge化合物-5104073 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{2-[(1,2-dihydro-5-acenaphthylenylmethyl)thio]ethyl}-1-[2-(1,2-dihydro-5-acenaphthylenyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide (5104073) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5104073，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11808 | ChemBridge-5210410 | ChemBridge化合物-5210410 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,5-di-tert-butyl-N-1-naphthylbenzamide (5210410) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5210410，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12384 | ChemBridge-5831049 | ChemBridge化合物-5831049 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(diethylamino)propyl]-5-(4-methylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (5831049) | |||
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| M12415 | ChemBridge-5861528 | ChemBridge化合物-5861528 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-sec-butylphenyl)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)acetamide (5861528) | |||
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| M12691 | ChemBridge-6504104 | ChemBridge化合物-6504104 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-({[4-(acetylamino)phenyl]amino}carbonothioyl)-4-tert-butylbenzamide (6504104) | |||
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| M22202 | Deuterated AZ5104 | Deuterated AZ5104 | Others |
| Deuterated AZ5104 | |||
| M25049 | Tecaginlimab | Tecaginlimab | TNF Receptor |
| BNT-312 DuoBody-CD40x-4-1BB GEN1042 | |||
| Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。 | |||
| M25065 | Barecetamab | Barecetamab | EGFR/HER2 |
| ISU-104 | |||
| Barecetamab (ISU-104) 是一种人源话抗 ErbB3 单克隆抗体。Barecetamab 可用于复发/转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。 | |||
| M28203 | VU0410425 | VU0410425 | GluR |
| VU0410425 是一种 mGlu1 负变构调节剂。VU0410425 对大鼠 mGlu1 表现出有效的抑制活性，IC50 值为 140 nM。VU0410425 可用于中枢神经系统疾病的研究. | |||
| M45725 | ChemBridge-5851048 | ChemBridge化合物-5851048 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)benzoyl]-4-piperidinecarboxamide (5851048) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5851048，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M45824 | ChemBridge-6131042 | ChemBridge化合物-6131042 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-acetyl-3-(2-oxo-5-phenyl-3(2H)-furanylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (6131042) | |||
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| M46613 | ChemBridge-8831048 | ChemBridge化合物-8831048 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-isopropylphenyl)-N'-(2-methoxy-5-methylphenyl)thiourea (8831048) | |||
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| M46894 | ChemBridge-9104441 | ChemBridge化合物-9104441 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-allyl-1-ethyl-3,4,9-trimethyl-1,4-dihydro[1,2,4]triazino[3,4-f]purine-6,8(7H,9H)-dione (9104441) | |||
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| M47027 | ChemBridge-9210477 | ChemBridge化合物-9210477 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-chloro-2-ethoxy-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide (9210477) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9210477，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47153 | ChemBridge-9291104 | ChemBridge化合物-9291104 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine (9291104) | |||
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| M47164 | ChemBridge-9301104 | ChemBridge化合物-9301104 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[4-(2-fluorobenzoyl)-1-piperazinyl]-6-(1-piperidinyl)pyrimidine (9301104) | |||
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| M47257 | ChemBridge-10495716 | ChemBridge化合物-10495716 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(3-fluorophenoxy)methyl]-N-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide (10495716) | |||
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| M47545 | ChemBridge-21049800 | ChemBridge化合物-21049800 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [5-(1-{[(2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)carbonyl]amino}ethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]acetic acid (21049800) | |||
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| M47975 | ChemBridge-37961041 | ChemBridge化合物-37961041 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[(5R)-5-phenyl-D-prolyl]-1',4'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-one dihydrochloride (37961041) | |||
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| M48050 | ChemBridge-41104229 | ChemBridge化合物-41104229 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-oxo-4-phenyl-1-(3-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)butan-2-one (41104229) | |||
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| M48199 | ChemBridge-47431045 | ChemBridge化合物-47431045 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-({trans-4-[(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-3-yl}oxy)benzamide (47431045) | |||
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| M48486 | ChemBridge-59281045 | ChemBridge化合物-59281045 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-amino-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4-carboxamide (59281045) | |||
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| M48834 | ChemBridge-74710446 | ChemBridge化合物-74710446 | Screening Compounds and Building Blocks |
| {3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-1-[3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoyl]-3-piperidinyl}methanol (74710446) | |||
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| M48855 | ChemBridge-76001104 | ChemBridge化合物-76001104 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{1-[(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-4-piperidinyl}-5-fluoro-1H-benzimidazole (76001104) | |||
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| M50060 | ChemBridge-75104467 | ChemBridge化合物-75104467 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydroquinazoline-4-carboxamide (75104467) | |||
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| M58185
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VU0810464 | VU0810464 | Potassium Channel |
| VU0810464 是一种有效的，选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC50=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC50=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价，并且具有脑部渗透性。 | |||
| M56443 | (R)-STU104 | (R)-STU104 | p38 MAPK |
| (R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。 | |||
| M2405
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AR-A014418 | AR-A014418 | GSK-3 |
| GSK-3β Inhibitor VIII | |||
| AR-A014418是ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂,IC50和Ki为104 nM和38 nM,而对被测试的其他26种激酶没有显著抑制作用。 | |||
| M6174
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Avibactam sodium | 阿维巴坦 | Others |
| NXL-104 | |||
| Avibactam sodium（NXL 104，阿维巴坦） 是一种共价，可逆的β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。 | |||
| M13429 | VTP50469 fumarate | VTP50469 fumarate | Epigenetic Reader Domain |
| VTP50469 fumarate 是一种Menin-MLL相互作用抑制剂，Ki 为 104 pM。对MLL重排列和NPM1c+白血病有效。具有有效的抗白血病活性。 | |||
| M20344 | WAY-299017 | WAY-299017 | PI3K |
| WAY-299017 is a selective inhibitor of mutant H1047R phosphoinositide- 3-kinase (PI3Ka). | |||
| M25050 | Acasunlimab | Acasunlimab | PD-1/PD-L1 |
| GEN1046 | |||
| Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。 | |||
| M29050 | Suomilide | Suomilide | Others |
| Suomilide 抑制人胰蛋白酶-2和-3，IC50 值分别为 4.7 和 11.5 nM，而胰蛋白酶-1的 IC50 值为 104 nM。 | |||
| M30504 | Pentachloropseudilin | Pentachloropseudilin | Myosin |
| Antibiotic A 15104 Y; PClP | |||
| Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。 | |||
| M30997 | Avibactam sodium hydrate | 阿维巴坦钠水合物 | Antibiotic |
| NXL-104 hydrate | |||
| Avibactam sodium (NXL-104) hydrate 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。 | |||
| M43885
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Wisteria Floribunda Lectin | 紫藤凝集素 | Others |
| WFL; WFA | |||
| Wisteria Floribunda Lectin(紫藤凝集素)是一种与Mac-2结合蛋白（M2BP）糖链结合的植物凝集素，具有较低的毒性，并能在Jurkat、Tall-104和Hut-87细胞系中诱导细胞死亡。此外，WFA阳性M2BP（WFA+-M2BP）也是慢性肝病肝纤维化的有效标志物。 | |||
